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1、聯(lián)噻唑具有較大的?共軛體系、良好的金屬配位能力和電子傳輸水平,可應(yīng)用于光電材料、DNA斷裂切割、有機(jī)磁性材料等方面。腙含R-C=N-N-R結(jié)構(gòu)單元,其結(jié)構(gòu)特殊可組合性強(qiáng),在分析檢測(cè)、農(nóng)業(yè)、醫(yī)藥、功能材料等領(lǐng)域應(yīng)用廣泛。基于聯(lián)噻唑和腙所具有的性質(zhì),聯(lián)噻唑-腙類(lèi)化合物的設(shè)計(jì)合成對(duì)于熒光材料的研究、生物活性藥物的設(shè)計(jì)都有著重要意義。本文合成了3個(gè)系列共15個(gè)新的聯(lián)噻唑腙類(lèi)化合物BhL1?BhL15,研究了它們的光學(xué)性質(zhì)和生物活性。
2、1.以丁二酮、液溴、氨基硫脲以及不同種類(lèi)的苯甲醛為原料,通過(guò)Hantzsch縮合反應(yīng)合成了15個(gè)新的聯(lián)噻唑腙類(lèi)化合物。采用核磁共振氫譜、碳譜、質(zhì)譜、元素分析、紅外等方法對(duì)它們進(jìn)行了表征,并得到了兩個(gè)目標(biāo)化合物BhL1、BhL6的單晶結(jié)構(gòu)。
2.紫外性質(zhì)表明,化合物BhL1?BhL15在258-359 nm處的紫外吸收峰歸屬于分子內(nèi)的π-π*軌道躍遷。熒光性質(zhì)表明,該類(lèi)化合物具有較好的熒光性能。含鹵素取代的化合物紫外和熒光光譜出
3、現(xiàn)紅移現(xiàn)象。量化計(jì)算從理論上解釋了化合物的光學(xué)性質(zhì)。
3.金屬離子識(shí)別測(cè)試表明,加入Fe3+后化合物BhL1?BhL15均發(fā)生熒光猝滅?;衔顱hL15對(duì)Cu2+有裸眼識(shí)別作用,加入Cu2+溶液由無(wú)色變?yōu)辄S色,BhL15對(duì)Cu2+的識(shí)別具有專一性且不受其它金屬陽(yáng)離子干擾,Job法測(cè)得絡(luò)合比為1:1,檢測(cè)限達(dá)3.74?M。
4.抗菌活性表明,間位含-Cl、-OH取代的化合物,即BhL8和BhL10對(duì)革蘭氏陽(yáng)性菌有一定程
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