幾個(gè)锍鹽制備條件的研究.pdf

1、本文研究了α-鹵代羰基化物和硫醚進(jìn)行烷基化生成锍鹽的反應(yīng)。我們選用了α-溴代苯乙酮，對(duì)氟-α-溴代苯乙酮，對(duì)乙酰氧基-α-溴代苯乙酮，鄰甲氧基α-溴代苯乙酮，α-溴代-2-乙?；秽葹樵虾投琢蛎训让杨愡M(jìn)行反應(yīng)生成锍鹽。通過一系列試驗(yàn)嘗試我們發(fā)現(xiàn)，二烷基硫化物和鹵化物在溫和的條件下就能進(jìn)行烷基化反應(yīng)，而且，通常是在室溫下。我們以α-溴代苯乙酮為基準(zhǔn)物和二甲硫醚進(jìn)行反應(yīng)，采用不同極性溶劑，發(fā)現(xiàn)在甲醇和丙酮等極性溶劑中反應(yīng)速率較高。在研

2、究α-鹵代苯乙酮反應(yīng)活性的反應(yīng)中我們發(fā)現(xiàn)，從氯代物到碘代物反應(yīng)活性增強(qiáng)。碘代物最活潑，收率為90％。以二甲硫醚為基準(zhǔn)，反應(yīng)溫度為室溫，溶劑為乙醚，反應(yīng)速率隨鏈長的增加而減小，同時(shí)反應(yīng)速率隨支鏈的增加而減小，另外我們也研究了α-鹵代羰基化物與一般鹵代物相比較而進(jìn)行的反應(yīng)。 本文最后研究了吸電基和供電基對(duì)反應(yīng)的影響，發(fā)現(xiàn)，帶吸電基化合物的反應(yīng)速率要大于帶供電基化合物的反應(yīng)速率。同時(shí)研究了以α-溴代苯乙酮為基準(zhǔn)與不同結(jié)構(gòu)的硫醚進(jìn)行的反