酰亞胺和三蝶烯衍生物的合成與四苯硼锍鹽離子對間偶聯.pdf_第1頁
已閱讀1頁，還剩154頁未讀， 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內容提供方，若內容存在侵權，請進行舉報或認領

文檔簡介

1、本論文主要包括三方面的內容：酰胺直接氧化制備酰亞胺；10-氨基三蝶烯-9-羧酸及其衍生物的合成；四苯硼锍鹽離子對間的交叉偶聯反應。
　　1.酰胺直接氧化制備酰亞胺
　　在Ag+和Cu2+的催化下，用水作溶劑，一系列由芐胺衍生的酰胺在過量氟化鉀存在下可以被過硫酸鹽氧化成酰亞胺。最佳反應條件為: AgNO3(20 mol％), CuSO4(20 mol%), KF(20 eq),(NH4)S2O8(3.0 eq),氮氣保護下室溫

2、反應過夜或6 h。在此條件下，由脂肪酸和4-甲氧基芐胺衍生的酰胺反應收率較高（52-83%）。此外，1-芐基脲和4-甲氧基芐基雙脲在此反應條件下，也以71%和79%的收率分別得到相應的氧化產物1-苯甲酰脲和1-(4-甲氧基苯甲酰基)雙脲。
　　2.10-氨基三蝶烯-9-羧酸及其衍生物的合成
　　從蒽出發(fā)經過六步合成了10-氨基三蝶烯-9-羧酸，其羧基可與甘氨酸卞基酯、丙氨酸甲酯以及S-甲基半胱氨酸甲酯等天然氨基酸的氨基進行縮

3、合，形成酰胺化產物，收率為63-74%。另外，空間位阻較大的9-氨基三蝶烯在DBU(3.0 eq)作用下，與CS2(8.0 eq)在DMSO中室溫反應60 h，可以順利生成三蝶烯異硫氰酸酯，收率高達91%。
　　3.四苯硼锍鹽離子對間的交叉偶聯反應
　　四苯硼锍鹽在加熱條件下（120-150℃），其硫陽離子上的取代基可以與四苯硼陰離子上的苯基發(fā)生交叉偶聯反應，羰甲基锍鹽、烯丙基锍鹽和芐基锍鹽都可以反應，分別生成羰甲基-苯基、

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請聯系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網頁內容里面會有圖紙預覽，若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間，僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理，對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯，并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容，請與我們聯系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論