油菜甾醇內(nèi)酯及其類似物側(cè)鏈部分的立體選擇性合成及過(guò)渡金屬催化反應(yīng)研究及在合成中的應(yīng)用.pdf

1、本論文主要以油菜甾醇內(nèi)酯及其類似物的側(cè)鏈部分的合成新方法，(4R，5S)-O-Acetyl-Osmundalactone的不對(duì)稱全合成，鉑催化反應(yīng)研究，共分為三部分： 一.構(gòu)筑油菜甾醇內(nèi)酯及其類似物的側(cè)鏈部分 1.以手性甾體醛為原料，以手性醛誘導(dǎo)的不對(duì)稱Aldol反應(yīng)、羰基α位差向異構(gòu)化反應(yīng)以及底物控制的不對(duì)稱氫化為關(guān)鍵步驟構(gòu)筑C-22/C-23/C-24連續(xù)的3個(gè)不對(duì)稱中心或C-22/C-242個(gè)手性中心，成功構(gòu)筑了油

2、菜甾體化合物的側(cè)鏈部分，為這幾類化合物的合成提供了一條簡(jiǎn)單易行、方便便宜、收率高、立體選擇性好的路線。 2.實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，強(qiáng)堿性條件下，α-硅氧酮在α位發(fā)生Aldol反應(yīng)時(shí)，保護(hù)基TBS，TBDPS等會(huì)發(fā)生1，4-氧氧硅遷移現(xiàn)象。 二.(4R，SS)-O-Acetyl-Osmundalactone的不對(duì)稱全合成 以L-乳酸乙酯為原料，以利用Sharpless環(huán)氧化反應(yīng)和2，3-環(huán)氧醇的碘代重排反應(yīng)構(gòu)筑C-4的不對(duì)稱中