苯并咪唑并[1,2-α]喹啉二酮類衍生物及有機(jī)硼化合物合成方法學(xué)研究.pdf

1、苯并咪唑并[1，2-a]喹啉二酮是一類存在于天然產(chǎn)物當(dāng)中的化合物，具有廣泛的生物活性，包括抗菌，抗病原體，細(xì)胞毒素，Aurora-B激酶抑制活性和對多個(gè)細(xì)胞系的抗癌作用。因此合成苯并咪唑并[1，2-a]喹啉二酮類衍生物的方法對發(fā)現(xiàn)具有新的生物活性物質(zhì)是很有意義的。但是現(xiàn)在仍沒有一種有效的方法去合成此類化合物，在此文中我們報(bào)道了一種簡單，快速，有效，經(jīng)濟(jì)，環(huán)保的方法合成這一類重要的化合物。
　　無溶劑反應(yīng)是一種重要的綠色、可持續(xù)的化

2、學(xué)合成方法，此方法可以減少或避免危險(xiǎn)有毒的化學(xué)品的使用。增加產(chǎn)物的選擇性，縮短反應(yīng)時(shí)間，而且能提高許多化學(xué)反應(yīng)的產(chǎn)率。
　　多組分反應(yīng)在藥物的發(fā)現(xiàn)，尤其是雜環(huán)骨架和全合成中是一種重要的方法。從最簡單的底物同時(shí)形成兩個(gè)或多個(gè)鍵，從而生成高度多樣性和復(fù)雜的結(jié)構(gòu)，為迅速合成復(fù)雜化合物提供了無與倫比的方法。
　　雜環(huán)烯酮縮胺在構(gòu)建雜環(huán)體系上已被證明是一種非常好的的多功能合成子，在過去的幾年中，利用雜烯反應(yīng)合成了一系列的五元和六元稠雜

3、環(huán)以及一些復(fù)雜的雜環(huán)化合物。
　　在論文中，我們成功的發(fā)展了一種簡單，經(jīng)濟(jì)，環(huán)保的三組分“一鍋煮”反應(yīng)，通過無溶劑條件下，三乙胺催化雜環(huán)烯酮縮胺、醛和2-羥基-1，4-萘醌，用來合成功能性的苯并咪唑并[1，2-a]喹啉二酮衍生物。
　　有機(jī)硼化合物的一類重要衍生物是硼與氮氧配位的硼螯合物，我們利用硫代酰胺與三氟化硼·乙醚反應(yīng)，高收率的獲得了N-B-O配位的有機(jī)硼復(fù)合物，合成了一種新奇的BF2復(fù)合物，此類化合物的性質(zhì)我們正在進(jìn)