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1、本論文提出了基于化學(xué)試劑修飾的量子點(diǎn)(QDs)對(duì)特定分析物具有選擇性靈敏響應(yīng)的turn-on型熒光探針的設(shè)計(jì)策略,并將其用于環(huán)境水樣中的微量鎘和人尿液中抗壞血酸(ASA)的快速測(cè)定。主要做了以下幾方面的工作:
首先系統(tǒng)總結(jié)了QDs的基本性質(zhì)、制備方法、表征方法,并對(duì)QDs作為熒光探針的分析應(yīng)用進(jìn)行了綜述。同時(shí),提出了本文研究的目標(biāo)、意義和方法。
第二章基于鎘離子對(duì)二乙基二硫代氨基甲酸鈉(DDTC)修飾的碲化鎘
2、量子點(diǎn)(CdTe-Ac-Cys QDs)熒光的恢復(fù)作用,發(fā)展了一種用于選擇性測(cè)定鎘離子的Turn-On型熒光探針。DDTC對(duì)CdTe-Ac-Cys QDs的熒光有一定的猝滅作用,鎘離子的加入可使DDTC猝滅的量子點(diǎn)的熒光產(chǎn)生有效的恢復(fù)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,鎘離子可以調(diào)制DDTC對(duì)CdTe-Ac-Cys QDs猝滅行為,在Tris-HCl緩沖溶液(pH=9.1)水相介質(zhì)中,熒光恢復(fù)值(△F)與鎘離子濃度成良好的線(xiàn)性關(guān)系,回歸方程△F=29.56
3、 c(Cd)+15.06,相關(guān)系數(shù)(r)為0.9951,檢出限0.03μmol/L,線(xiàn)性范圍為0.06~1.4μmol/L。本方法用于靈江、靈湖和自來(lái)水水樣中微量鎘的測(cè)定,RSD=0.32%-0.33%。
第三章提出了以磺基水楊酸(Ssal)作為谷胱甘肽(GSH)包覆的CdTe量子點(diǎn)(CdTe-GSH QDs)表面修飾劑,通過(guò)鎘離子調(diào)制Ssal對(duì)CdTe-GSHQDs熒光的猝滅作用,設(shè)計(jì)了用于鎘離子測(cè)定的“關(guān)-開(kāi)”型熒光探
4、針。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,在60.0μmol/L的Ssal存在和pH為9.1的溶液介質(zhì)中,所建立的方法的檢出限為O.16μmol/L,線(xiàn)性方程為:ΔF=2.79+10.46c(Cd),相關(guān)系數(shù)(r)為0.9936,線(xiàn)性范圍為0.3~8.0μmol/L。對(duì)1.0μmol/L的Cd2+測(cè)定11次,RSD為2.3%。將本方法應(yīng)用于四種加標(biāo)水樣中鎘離子的測(cè)定,回收率在97%-102%。
第四章以高錳酸鉀作為GSH包覆的CdSe量子點(diǎn)(Cd
5、Se-GSH QDs)的熒光猝滅劑,ASA作為目標(biāo)分析物,提出了一種以簡(jiǎn)單氧化還原反應(yīng)調(diào)制CdSe-GSH QDs熒光猝滅的turn-on型熒光探針策略。因此,發(fā)展了一種快速、靈敏的選擇性測(cè)定ASA的turn-on型熒光探針新方法。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,ASA在0.12~7.50μmol/L的濃度范圍內(nèi),與KMnO4修飾的CdSe-GSH QDs熒光恢復(fù)值成良好的線(xiàn)性關(guān)系,方法的檢出限0.06μmol/L,相關(guān)系數(shù)(r)0.9963。本方法應(yīng)用
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