硅酸鎂鋰的有機改性及機理分析.pdf

1、硅酸鎂鋰是重要蒙皂石類礦物之一，具有2:1型層狀晶體結(jié)構(gòu)。它具有優(yōu)良的親水膨脹性和懸浮觸變性，能在水中很好地分散，但是，在有機溶劑中溶解性差，不能形成溶膠，因而限制了它的應(yīng)用范圍。本文探索用有機分子對硅酸鎂鋰進行改性，研究有機改性后硅酸鎂鋰結(jié)構(gòu)變化、性能變化規(guī)律及改性機理。
　　 本文以合成硅酸鎂鋰為原料，用十六烷基三甲基溴化銨(CTAB)、十二烷基磺酸鈉(SDS)和硅烷偶聯(lián)劑KH570三種有機改性劑對硅酸鎂鋰進行一次改性和二次

2、改性，合成了系列有機改性硅酸鎂鋰樣品。
　　 測試分析了改性后有機硅酸鎂鋰樣品在有機溶劑中的潤濕性以及有機凝膠的粘度，結(jié)果表明：KH570改性樣品與導(dǎo)熱油的潤濕性效果較好；二次有機改性樣品的親油性好于一次改性樣品。二次改性可以進一步增大其凝膠的粘度，說明層間距的增大有利于凝膠粘度的增大。
　　 用X射線衍射(XRD)、紅外光譜(FTIR)、掃描電子顯微鏡(SEM)對制備的有機硅酸鎂鋰樣品進行測試分析。結(jié)果表明：CTAB、

3、SDS、KH570三種改性劑都可以進入硅酸鎂鋰層間，使有機硅酸鎂鋰的層間距產(chǎn)生不同程度的增大，形成具有珊瑚狀疏松多孔的結(jié)構(gòu)，其中CTAB、KH570一次改性效果較好，可以使硅酸鎂鋰的層間距從1.14nm分別增加至1.63nm、1.65nm；二次改性對層間距的進一步擴大作用甚微，而且珊瑚狀結(jié)構(gòu)不變。可能的改性機理分析如下：一次改性時CTAB吸附形式為交換吸附，SDS為物理吸附，KH570為化學(xué)吸附并形成共價鍵，三種改性劑在有機硅酸鎂鋰層間