分別用兩種玻璃態(tài)共聚物增強聚二甲基硅氧烷彈性體的研究.pdf

1、室溫硫化硅橡膠(RTV)具有眾所周知的優(yōu)良性能，但不經(jīng)過增強，其拉伸強度只有0.3Mpa左右，沒有實用價值。因此，室溫硅橡膠的增強研究一直為有機硅高分子領(lǐng)域的研究熱點。本研究旨在用玻璃態(tài)有機聚合物進行增強，制備較高力學性能的室溫硫化硅橡膠。 本文報道的主要結(jié)果如下： (1)St與MAIl在PDMS共聚 文獻報道BPO可以作引發(fā)劑使苯乙烯(St)與順丁烯二酸酐(MAH)共聚，形成剛性玻璃態(tài)共聚物(SIdA)。本

2、文欲將苯乙烯與順丁烯二酸酐在a，ω-聚二甲基硅氧烷中共聚，制備SMA與a，ω-聚二甲基硅氧烷(PDMS)形成的共混物(SMA/PDMS)，但是當SMA/PDMS≥10/90時，就產(chǎn)生固體沉降。經(jīng)過改進，我們將引發(fā)劑BPO、苯乙烯、順丁烯二酸酐和交聯(lián)劑MTES混合均勻，滴加到a，ω-聚二甲基硅氧烷中，加熱，苯乙烯和順丁烯二酸酐發(fā)生共聚反應(yīng)，生成共聚物SMA，同時與PDMS形成白色膠狀共混物。根據(jù)投料比，當SMA/PDMS=60/40時，也

3、未出現(xiàn)固體沉降。然后向共混物中加入二丁基二月桂酸錫催化劑，獲得了增強的室溫硫化硅橡膠。 測試結(jié)果表明，隨著進料比SMA/PDMS(Y)的增加，共混物的粘度增加，當SMA/PDMS(Y)=60/40，共混物粘度為55000mp.s，很難流動。當SMA/PDMS(Y)=50/50時，所制得的彈性體的拉伸強度最高，為2.359MPa，最大斷裂伸長率為749.3％。 對彈性體的SEM研究表明，SAM顆粒直徑分布均勻，約為O。

4、1 pm-1um，均勻分散于彈性體中。本實驗將交聯(lián)劑MTES和引發(fā)劑BPO、苯乙烯、順丁烯二酸酐一同加入，由于MTES起到了溶劑的作用，避免了SAM固體在PDMS中沉降。 (2)St與MALES在PDMS共聚 文獻報道烷氧基硅烷可以與酸酐反應(yīng)生成硅基酯。我們首先用甲基-三氧基硅烷與順丁烯二酸酐反應(yīng)合成了丁烯二酸乙基．(甲基-二乙氧基硅基)酯(MALES)，此產(chǎn)物中既含有雙鍵，可以發(fā)生加聚反應(yīng)：同時包含三個硅氧鍵，可

5、以發(fā)生縮聚反應(yīng)。將MALPS按一定比例與苯乙烯混合均勻，以過氧化苯甲酰(BPO)做引發(fā)劑，在聚硅氧烷中共聚，形成了共聚物St-co-MATES，同時與PDMS形成了穩(wěn)定的白色的膠狀共混物(St-CO-MALES/PDMS)。在St-co-MALES/PDMS(Y)≤30/70的情況下，均可獲得穩(wěn)定的白色膠狀物，室溫放置八個月沒有出現(xiàn)固體沉降。 在上述共混物中加入適量二丁基二月桂酸錫作催化劑，制得了增強的聚二甲基硅氧烷彈性體。彈