新型甘草次酸衍生物的設計與合成含異噁唑環(huán)有機共軛分子的合成.pdf

1、山東大學碩士學位論文新型甘草次酸衍生物的設計與合成；含異噁唑環(huán)有機共軛分子的合成姓名：蔡超申請學位級別：碩士專業(yè)：有機化學指導教師：王建武20070401山東大學碩士學位論文中文摘要本論文共分兩部分。第一部分：新型甘草次酸衍生物的設計與合成。第二部分：含異曝唑環(huán)的有機共軛小分子的合成．( 一) 以中藥甘草次酸( G l y c y r r h e t i n i c A c i d ，簡寫G A ) 的新型衍生物作為研究對象，以改造和修

2、飾其活性部位為目標，從實驗方法和反應條件上進行了選擇和嘗試。對新型甘草次酸衍生物的合成方法進行了研究．其中，作者合成并培養(yǎng)了甘草次酸肟衍生物的單晶，并對其進行了結(jié)構(gòu)描述和分析，從而為甘草次酸的結(jié)構(gòu)進行深層次的修飾和改造，為進一步開發(fā)利用甘草，增加藥理作用，為創(chuàng)新藥物的開發(fā)奠定了基礎．基于1 船．甘草次酸母體結(jié)構(gòu)的分析以及對分子中多個官能團的化學反應特性的認識，結(jié)合甘草次酸的構(gòu)效關系，設計并合成了新型的系列甘草次酸衍生物．本課題擬在甘草次

3、酸的C 3 ．羥基或a m 羧基位分別交叉或同時改變?yōu)椴煌幕鶊F，從而合成系列甘草次酸衍生物。在前人研究的基礎上，根據(jù)藥物與受體結(jié)合的原理及其結(jié)合甘草次酸的構(gòu)效關系，對甘草次酸活性部位進行了結(jié)構(gòu)改造和修飾，其中包括c 3 0 一酯基保護后，c 3 ．上引入疊氮基，通過設計選擇合適的條件，探討進一步發(fā)生s n 2 取代反應的可行性，以期可以在甘草次酸母體結(jié)構(gòu)上引入一個較穩(wěn)定的親水基團，從而改善甘草次酸在各項應用當中的諸多性質(zhì)．并且首次合成

4、了一系列甘草次酸的新型衍生物，其中包括甘草次酸的肟衍生物，并培養(yǎng)了其單晶，通過m 、1 HN l 訌R 、單晶衍射等分析方法確定了其化學結(jié)構(gòu)，為甘草次酸的進一步衍生，尋求甘草次酸結(jié)構(gòu)和藥效之間的關系提供了有力證據(jù)。( 二) 有機共軛功能小分子可以用于線性分子材料。它具有設計合成過程可控、尺寸較小、存儲量大、反應速度快、人工智能等系列優(yōu)點，在電子器件、光存儲、電光調(diào)制器等諸多領域得到廣泛的應用。有機分子材料作為當今化學、物理和材料等領域研