結(jié)合可控縮聚和“活性”-可控自由基聚合方法合成嵌段和梳狀共聚物.pdf

1、本文結(jié)合可控縮聚和“活性”/可控自由基聚合(LRP)，合成了嵌段共聚物和梳狀共聚物。具體工作如下：
　　(1)結(jié)合可控縮聚和LRP合成兩嵌段共聚物。首先合成一種一端含有TEMPO基團(tuán)、一端含有苯甲酸乙酯基團(tuán)的雙官能團(tuán)引發(fā)劑(EHT)。以EHT為引發(fā)劑、4-（辛基氨基）苯甲酸乙酯(OBE)為單體、雙（三甲基硅基）氨基鋰(LHMDS)為堿進(jìn)行可控縮聚反應(yīng)合成了聚酰胺(POBE)。而后，以POBE為大分子TEMPO試劑調(diào)控St的聚合，合

2、成了一段為聚酰胺、一段為聚苯乙烯的兩嵌段共聚物。同時，POBE與通過ATRP合成的PMMA進(jìn)行大分子間反應(yīng)，合成了一段為聚酰胺、一段為聚甲基丙烯酸甲酯的嵌段共聚物。合成的聚合物通過GPC和核磁進(jìn)行表征。
　　(2)結(jié)合可控縮聚和LRP合成梳狀共聚物。此部分包括兩方面內(nèi)容：A.聚酰胺為主鏈，聚苯乙烯為側(cè)鏈的梳狀共聚物的合成。首先以合成的4-（N-（6-（4-（2,2,6,6-四甲基氧化哌啶醇醇基）氧基）己烷基）氨基苯甲酸乙酯為TEM

3、PO試劑，調(diào)控St的聚合，合成結(jié)構(gòu)和分子量可控、分子量分布指數(shù)較窄的功能性聚合物(PSt)。而后，以PSt為大分子單體，對硝基苯甲酸苯酯(PNB)為引發(fā)劑進(jìn)行可控縮聚反應(yīng)，合成了聚酰胺為主鏈，聚苯乙烯為側(cè)鏈的梳狀共聚物。B.聚苯乙烯為主鏈，聚酰胺為側(cè)鏈的梳狀共聚物的合成。合成的單體4-（（4-乙烯基芐基）氧基）苯甲酸乙酯(EVB)，以偶氮二異丁腈(AIBN)為引發(fā)劑，二硫代萘甲酸異丁腈酯(CPDN)為RAFT試劑，以苯甲醚為溶劑，進(jìn)行了