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文檔簡介
1、卟啉因其特殊的化學(xué)結(jié)構(gòu)和光電特性而被廣泛地應(yīng)用于生物、化學(xué)以及物理領(lǐng)域,本文利用TMPyP的帶電性,分別將其負(fù)載在PSF-PNaSS和水解PAN膜表面,并根據(jù)TMPyP易與重金屬離子配位的特性著重研究了PSF-PNaSS/TMPyP和PAN-TMPyP-(PAH-PS S)n功能膜對Cd2+的檢測效果。
PSF-PNaSS/TMPyP功能膜在動態(tài)條件下對Cd2+的檢測。由于TMPyP與Cd2+的可逆配位作用,功能膜表現(xiàn)出對水中
2、Cd2+良好的富集作用,并通過光譜和表觀顏色的變化,實現(xiàn)檢測功能,同時具有很好的再生能力。研究表明,Cd2+初始溶液濃度越小,流速越小,功能膜吸附檢測速率越緩慢;通過控制TMPyP負(fù)載量等條件,可實現(xiàn)對痕量Cd2+的富集與檢測;與靜態(tài)吸附檢測過程相比,動態(tài)條件更有利于Cd2+的擴散及在膜表面的富集,鎘離子濃度為0.01mg/L時,功能膜對鎘離子的檢測時間由靜態(tài)時的6h減少到60分鐘左右。
通過層層自組裝技術(shù)在PAN-TMPyP
3、功能膜表面交替吸附帶正電的聚電解質(zhì)聚丙烯胺鹽酸鹽(PAH)和帶負(fù)電的聚電解質(zhì)對苯乙烯磺酸鈉(PSS),從而使TMPyP在膜表面更加穩(wěn)定,同時解決了聚砜/卟啉功能膜(PSF-PNaSS/TMPyP)上TMPyP分布不均勻、SI-ATRP法接枝率不好控制以及TMPyP在膜表面穩(wěn)定性不好等缺點。研究表明PAN-TMPyP-(PAH-PSS)n功能膜對鎘離子的檢測和PSF-PNaSS/TMPyP功能膜相似:Cd2+進(jìn)料液濃度越大、透過液流速越快
4、、卟啉(TMPyP)負(fù)載量越小,功能膜吸附檢測速率越快,與靜態(tài)吸附檢測過程相比,動態(tài)條件更有利于功能膜對Cd2+的檢測,功能膜顯示出更快的檢測速度,鎘離子濃度為0.001mg/L時,PAN-TMPyP-(PAH-PSS)n功能膜對鎘離子的檢測時間由靜態(tài)時的3h減少到100分鐘左右。PAN-TMPyP-(PAH-PSS)n功能膜可以通過調(diào)節(jié)膜結(jié)構(gòu)使功能膜對鎘離子有截留作用,截留作用使進(jìn)料液一側(cè)鎘離子的濃度大大提高,從而提高了功能膜對鎘離子
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