銅輔助的芳香化合物的直接氰基化反應(yīng)研究.pdf

1、芳香腈基是許多藥物、染料、除草劑及天然物的結(jié)構(gòu)組成部分。其能夠通過簡單的化學(xué)過程，轉(zhuǎn)化為羧基、羰基、酰胺基、氨基等多種官能團(tuán)，使其成為了有機(jī)合成化學(xué)的重要中間體。芳香氰基化合物的制備在本質(zhì)上就是Csp2-CN鍵構(gòu)建，而構(gòu)架Csp2-CN鍵的常規(guī)方法主要有以下幾種:Sandmeyer法、氨氧化法、金屬催化偶聯(lián)氰基化法。在上述方法中，金屬催化偶聯(lián)氰基化法由于其條件較為溫和、底物適用性廣泛等諸多優(yōu)點(diǎn)，已經(jīng)成為了目前制備芳香氰基化合物主要方法。

2、
　　近些年來隨著金屬催化偶聯(lián)方法學(xué)的發(fā)展，金屬催化偶聯(lián)氰基化的方法也呈現(xiàn)出以下趨勢(shì):(1)底物離去基團(tuán)更加綠色環(huán)保、更具原子經(jīng)濟(jì)性;(2)所使用金屬催化劑更加廉價(jià);(3)所采用氰源更加綠色、低毒。
　　結(jié)合上述趨勢(shì)，本論文開發(fā)了一類“H”原子作為離去基團(tuán)、以金屬銅鹽作為催化劑、以低毒的偶氮異丁腈(AIBN)作為氰源的新型金屬催化偶聯(lián)氰基化法。在此基礎(chǔ)上，將上述方法成功應(yīng)用于各種2-芳基吡啶（喹啉）類化合物的氰基化反應(yīng)取得了