基于羧酸配體的配位聚合物的構筑.pdf

1、配位聚合物具有新穎多變的網(wǎng)絡結構，在吸附，儲存，電致發(fā)光，磁學等多個領域都有廣闊的應用前景，是目前配位化學的研究熱點。
　　本文利用溶劑揮發(fā)法由含氮配體4-氨基-3,4-二（3-吡啶基）-1,2,4-三唑(3-bpt)和含氧配體5-氨基間苯二甲酸(H2aip)與過渡金屬離子進行自組裝，得到了五個結構新穎的配位聚合物：{[Ni(3-bpt)(aip)(H2O)2]·(H2O)2}n(1),{[Co(3-bpt)(aip)(H2O)2

2、]·(H2O)2}n(2),{[Cu(3-bpt)(aip)(H2O)2]·(H2O)2}n(3),{[Mn(3-bpt)(aip)(H2O)2]·(H2O)2}n(4),{[Zn(3-bpt)(aip)(H2O)2]·(H2O)2}n(5)，探討了合成條件。通過單晶X-射線衍射，紅外光譜，元素分析，熒光測試，粉末衍射等技術對配合物進行表征，還研究了各自的熱穩(wěn)定性。
　　單晶衍射分析顯示這五個配合物中配體H2aip以完全去質(zhì)子化(

3、aip2-)的形式參與配位，aip2-采取雙（單齒）配位模式提供兩個O原子，3-bpt配體采取cis-?模式提供兩個吡啶N原子，配位水分子提供兩個O原子，使金屬中心處于八面體環(huán)境中，aip2-和3-bpt將金屬離子連接成一維鏈狀結構。aip2-和3-bpt上的未配位的氨基形成的氫鍵將配合物由1D結構拓展為2D結構，并通過自由水分子參與形成的氫鍵進一步拓展為3D結構，此外，配合物中的π…π堆積作用更加穩(wěn)定了配合物的結構。
　　在實驗