2023年全國(guó)碩士研究生考試考研英語(yǔ)一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

1、本論文闡述了百部類生物堿stemofoline的全合成研究,主要分為以下三部分內(nèi)容:
  第一章概述了stemofoline及其類似物的分離、結(jié)構(gòu)及生物活性,總結(jié)了這類化合物的生源合成途徑,涵蓋了迄今為止文獻(xiàn)報(bào)道的這類化合物的合成策略。
  第二章詳細(xì)描述了我們小組對(duì)stemofoline的全合成研究工作。我們?cè)O(shè)計(jì)了兩條全合成路線,希望通過(guò)分子內(nèi)的亞胺與給拉電子環(huán)丙烷的(3+2)環(huán)加成反應(yīng)構(gòu)筑復(fù)雜的氮雜[5.3.0.0]癸烷

2、骨架,進(jìn)而實(shí)現(xiàn)對(duì)stemofoline分子的全合成。
  在不對(duì)稱合成路線的初步探索中通過(guò)Evans aldol反應(yīng),Staudinger還原等反應(yīng)引入了大部分的碳原子和手性中心。對(duì)分子內(nèi)的環(huán)丙烷化反應(yīng)進(jìn)行了深入的研究,希望能夠利用這一反應(yīng)實(shí)現(xiàn)對(duì)環(huán)丙烷基團(tuán)的不對(duì)稱合成。希望結(jié)合酰胺的親核加成等反應(yīng)立體選擇性的構(gòu)筑前體化合物,繼而通過(guò)分子內(nèi)(3+2)環(huán)加成反應(yīng)構(gòu)筑核心骨架,實(shí)現(xiàn)對(duì)stemofoline分子的首次不對(duì)稱全合成。

3、  消旋合成路線中,希望通過(guò)腈與給拉電子環(huán)丙烷的兩次(3+2)環(huán)加成反應(yīng)一步串聯(lián)的實(shí)現(xiàn)對(duì)氮雜[5.3.0.0]癸烷關(guān)鍵中間體的合成。初步探索中通過(guò)我們小組新發(fā)展的腈與給拉電子環(huán)丙烷的分子間(3+2)環(huán)加成反應(yīng)合成得到了關(guān)鍵的1-吡咯啉類化合物,希望通過(guò)進(jìn)一步的分子內(nèi)(3+2)環(huán)加成反應(yīng)實(shí)現(xiàn)對(duì)氮雜三環(huán)[5.3.0.0]癸烷骨架的合成,進(jìn)而實(shí)現(xiàn)對(duì)stemofolin分子的高效的全合成。
  第三章首先闡述了首例酸催化的腈與給拉電子環(huán)丙

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