CuO-Fe3O4催化Ullmann反應(yīng)及在若干黃酮全合成中的應(yīng)用研究.pdf

1、本論文主要研究了核殼型磁性納米催化劑CuO-Fe3O4在Ullmann偶聯(lián)反應(yīng)中的應(yīng)用，及其在天然產(chǎn)物Ochnaflavone，2，3，2"，3"-Tetrahydroochnaflavone，4'-methoxy-Ochnaflavone合成中的應(yīng)用。
　　第1章黃酮類化合物的研究進(jìn)展
　　黃酮類化合物是自然界中廣泛存在的多酚類化合物，具有非常重要的藥理活性和生物活性，例如:抗病毒、抗炎、抗氧化、抗衰老、鎮(zhèn)痛、降血壓等多種

2、活性。對黃酮類化合物的種類、結(jié)構(gòu)、物理性質(zhì)、生物活性和有機(jī)合成方法進(jìn)行了比較詳細(xì)的綜述。然而，在天然植物中，黃酮類化合物往往含量比較低，提取有效成分比較困難。因此，對黃酮類化合物的合成方法進(jìn)行探索有著重要的實際意義。
　　第2章核殼型磁性納米催化劑CuO-Fe3O4催化的苯酚與芳香鹵的Ullmann偶聯(lián)反應(yīng)
　　研究磁性納米催化劑CuO-Fe3O4在芳鹵與酚類化合物的Ullmann偶聯(lián)反應(yīng)中的應(yīng)用。根據(jù)文獻(xiàn)方法，我們制得催化

3、劑CuO-Fe3O4。催化劑CuO-Fe3O4的形態(tài)及組成成分分別由SEM、TEM與XPS表征得到。首先以苯酚和溴苯作為Ullmann偶聯(lián)的基本反應(yīng)底物，對實驗中所用的堿、溶劑、不同的催化劑及堿的用量等條件進(jìn)行優(yōu)化得到最佳的反應(yīng)條件。在最優(yōu)的反應(yīng)條件下，進(jìn)行擴(kuò)展底物，將CuO-Fe3O4用于不同取代基的芳鹵和苯酚衍生物的Ullmann偶聯(lián)反應(yīng)。實驗結(jié)果證明，CuO-Fe3O4能夠很好的催化Ullmann偶聯(lián)反應(yīng)，并具有經(jīng)濟(jì)廉價，可回收、

4、循環(huán)利用，無配體，對環(huán)境無害等優(yōu)點，反應(yīng)所得產(chǎn)物的化學(xué)結(jié)構(gòu)經(jīng)1HNMR表征予以確認(rèn)。
　　第3章天然產(chǎn)物Ochnaflavone、2，3，2"，3"-Tetrahydroochnaflavone、4'-methoxy-Ochnaflavone的全合成研究
　　天然產(chǎn)物Ochnaflavone具有抗炎、抗真菌病毒和保護(hù)心臟、肝臟等生物活性，在參考大量文獻(xiàn)并且根據(jù)目標(biāo)分子的結(jié)構(gòu)具有對稱性的特點之后，設(shè)計了Ochnaflavone

5、的全合成路線。以2，4，6-三羥基苯乙酮和對羥基苯甲醛作為起始原料，對Ochnaflavone化合物進(jìn)行了全合成研究，分別進(jìn)行甲氧甲基化、溴代、Ullmann偶聯(lián)、羥醛縮合、關(guān)環(huán)以及脫保護(hù)等實驗步驟進(jìn)行了全合成研究;2，3，2"，3"-Tetrahydroochnaflavone具有抗菌性及抗細(xì)胞毒素等活性，2，4，6-三羥基苯乙酮和對羥基苯甲醛作為起始原料首次完成了天然產(chǎn)物2，3，2"，3"-Tetrahydroochnaflavon