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文檔簡介
1、金屬有機框架(Metal-Organic Frameworks,MOFs)材料通常會呈現出奇特的拓撲結構和優(yōu)于普通有機聚合物及Si、O類無機配位聚合物的性能,有望應用于氣體的吸附、分離和儲存,同時具備成為磁性材料、光電化學材料的潛質。設計和合成策略的選擇是實現MOFs可控合成的關鍵,基于柔性多齒羧酸配體合成的MOFs顯示出了迷人的結構特點和功能特性,受到了研究者的廣泛關注。
基于以上考慮,本論文以具有柔性結構的環(huán)己烷-1,2,
2、4,5-四羧酸(H4CTA)為配體,引入三種聯(lián)吡啶衍生物作為輔助配體,在水熱條件下合成了三例結構新穎的金屬Cd(Ⅱ)有機框架化合物:{[Cd2(CTA)(bpea)(H2O)3](H2O)5}(1),{[Cd2(CTA)(bpe)1.5(H2O)2](H2O)7}(2),{[Cd2(CTA)(bpp)2(H2O)2](H2O)3}(3)。利用元素分析、紅外光譜、X-射線粉末衍射和單晶衍射對化合物的結構進行了詳細的表征。結果顯示,不同的輔
3、助配體導致三個化合物呈現了不同的三維框架結構,盡管CTA配體始終保持了統(tǒng)一的a,e,e,a構象,但是羧酸基團卻選擇了多樣的配位模式,同時,金屬Cd(Ⅱ)離子在三個化合物中也展示出了不同的配位數和配位構型?;衔?和2中的輔助配體bpea和bpe只有一種構象,在3中, bpp配體呈現了兩種構象,其中包括罕見的半鑲套式構象,游離的結晶水分子在化合物主體框架形成了一個有特點六分子水簇,對化合物的結構進行了拓撲分析。熱重分析表明化合物1-3具有
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