含氮、硫配體鈀、釕配合物的合成及其應(yīng)用.pdf

1、Suzuki-Miyaura交叉偶聯(lián)反應(yīng)是合成對稱、不對稱聯(lián)芳香化合物最有效和常用的方法之一，因而引起了人們極大的研究興趣。該類反應(yīng)通常在有機(jī)溶劑中進(jìn)行,而水作為一種無毒、經(jīng)濟(jì)、環(huán)境友好、豐富的資源，水溶液中的Suzuki-Miyaura反應(yīng)將是一個綠色、經(jīng)濟(jì)的方法。本論文中，我們報道了菲啰啉咪唑丁磺酸鈉或咪唑硫酮在純水中促進(jìn)鈀催化的Suzuki-Miyaura偶聯(lián)反應(yīng)。釕配合物[Ru(bpy)2(Hpzip)](ClO4)2可以作為熒

2、光探針，能選擇性地檢測銅離子或焦磷酸根，具有良好靈敏度。
　　一、1H-imidazo[4,5-f][1,10]phenanthroline(L1)與1,4-butane sultone反應(yīng)得到水溶性的sodium4-(1H-imidazo[4,5-f][1,10]phenanthrolin-1-yl)butane-1-sulfonate(NaL2)。NaL2與PdCl2反應(yīng)得到水溶性配合物L(fēng)2PdCl2。在純水中，L2PdCl2

3、可以高效地催化芳基硼酸與碘代芳烴、溴代芳烴、二溴代苯的偶聯(lián)反應(yīng)，該催化體系可以反復(fù)利用。
　　二、1-甲基-3-苯基咪唑硫酮(L3)、1-甲基-3-吡啶基咪唑硫酮(L4)和1,3-二甲基咪唑硫酮(L5)與PdCl2反應(yīng)得到三種鈀配合物L(fēng)3PdCl2、L4PdCl2和L5PdCl2。在純水中，它們可以催化溴代芳烴與芳基硼酸的偶聯(lián)反應(yīng)，其中L3PdCl2的活性最高，高產(chǎn)率地得到聯(lián)芳香化合物。同時該催化體系也適合于雜環(huán)底物。