RGS2在乳腺非特殊型浸潤性癌組織中的表達及臨床意義.pdf

1、目的:
　　RGS2的表達改變參與了許多惡性腫瘤的發(fā)生與發(fā)展。但是，RGS2表達改變與乳腺非特殊類型浸潤性癌之間的關系卻不是很清楚。因此，本研究將探討乳腺非特殊類型浸潤性癌中RGS2表達情況及其與臨床病理特征之間的關系，從而試圖探尋一個判斷乳腺癌患者預后及臨床診斷相關的新指標。
　　方法：
　　1.篩選出2011年重慶醫(yī)科大學分子檢測中心中196例BIC-NST標本，應用免疫組化的方法，檢測所有篩選出的BIC-NST標

2、本中RGS2蛋白的表達量及分布情況，并將其與一些臨床病理參數(shù)的相關性進行分析。
　　2.應用數(shù)據(jù)挖掘的方法，在TCGA數(shù)據(jù)庫中篩選出513例BIC-NST數(shù)據(jù)，并分析其RGS2 mRNA的表達情況與臨床病理參數(shù)之間相關性。
　　3.應用基因富集分析的方法，對TCGA數(shù)據(jù)庫中篩選出的513例乳腺癌數(shù)據(jù)進行生物學功能分析。
　　結果：
　　1.與正常乳腺組織相比，RGS2的mRNA和蛋白表達水平在BIC-NST中都明

3、顯降低，且具有顯著統(tǒng)計學差異（P＜0.001）
　　2.低表達的RGS2蛋白水平與較差的組織學分化（P=0.006），ER陽性表達(P=0.003)，PR陽性表達(P=0.024)，大于2cm的腫瘤體積(P=0.002)具有相關性。
　　3.RGS2基因的低表達水平與較大的年齡（P=0.006），ER陽性表達(P＜0.001)，PR陰性表達(P＜0.001)，淋巴結的陽性轉移情況(P=0.011)，TNM分期（P=0.020

4、）具有相關性。
　　4.RGS2的低表達水平與BIC-NST患者差預后相關（蛋白水平P=0.019，基因水平P=0.002），且可以成為BIC-NST患者預后不良的獨立因素(蛋白水平HR=4.602,95%CI=1.467-14.432,P=0.009；基因水平HR=2.299,95%CI=1.036-5.099,P=0.041)。
　　5.通過基因富集分析發(fā)現(xiàn)，RGS2 mRNA水平的低表達與乳腺癌雌激素α受體上調基因組(

5、nominal Pvalue=0.002,false discovery rate q value=0.1435)和luminal B型乳腺癌基因組(nominal P value=0.0,false discovery rate q value=0.1295)相關，RGS2 mRNA水平的高表達與細胞增殖負調控（nominal P value=0.0,false discovery rate q value=0.2224）和生長進程負