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文檔簡介
1、雙乙酰是葡萄酒釀造過程中酒精發(fā)酵和蘋果酸-乳酸發(fā)酵的副產(chǎn)物,當(dāng)雙乙酰濃度較高時,會產(chǎn)生令人生厭的餿飯味。在酵母酒精發(fā)酵過程中,雙乙??梢员贿€原為乙偶姻,進(jìn)一步還原成2,3-丁二醇。本課題對雙乙酰還原途徑中的關(guān)鍵基因BDH1和BDH2進(jìn)行了深入研究,利用基因工程手段構(gòu)建重組葡萄酒酵母菌株,并對葡萄酒發(fā)酵條件進(jìn)行了優(yōu)化,以降低葡萄酒中雙乙酰的含量。主要研究內(nèi)容如下:
(1)對實(shí)驗(yàn)室保藏的5株葡萄酒酵母(Saccharomyces
2、uvarum)以耐酒精、耐SO2、耐高糖和發(fā)酵性能為指標(biāo)進(jìn)行了比較,篩選得到了一株發(fā)酵性能優(yōu)良的葡萄酒酵母WY1作為出發(fā)菌株。
(2)在葡萄酒發(fā)酵后期加入蔗糖,促使酵母產(chǎn)生二次發(fā)酵以降低雙乙酰的含量。通過葡萄酒發(fā)酵實(shí)驗(yàn)得出:加糖二次發(fā)酵的最適加糖量為28g/L,與常規(guī)蘋-乳發(fā)酵相比,加糖二次發(fā)酵使雙乙酰含量降低了29.87%。
(3)利用基于PCR技術(shù)的同源重組,于葡萄酒酵母WY1中分別敲除基因BDH1和BDH2,驗(yàn)
3、證兩基因?qū)﹄p乙酰還原效果的影響,構(gòu)建轉(zhuǎn)化子WY1△1和WY1△2。葡萄酒發(fā)酵實(shí)驗(yàn)表明,WY1△1和WY1△2分別使雙乙酰含量提高了37.15%和25.88%。
(4)利用基于PCR技術(shù)的同源重組和Cre/loxP報告基因挽救系統(tǒng),構(gòu)建BDH1和BDH2基因的過表達(dá)菌株WY1-1(過表達(dá)BDH1基因)、WY1-2(過表達(dá)BDH2基因)和WY1-12(同時過表達(dá)BDH1和BDH2基因)。通過三種葡萄酒發(fā)酵實(shí)驗(yàn),測定雙乙酰的含量,得
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