天津大學(xué)第五版有機化學(xué)答案

1、. . . .第一章 第一章 習(xí) 題(一) 用簡單的文字解釋下列術(shù)語： 用簡單的文字解釋下列術(shù)語：（1）（2）（3）（4）（5）（6）（7）有機化合物：碳氫化合物及其衍生物。鍵能：形成共價鍵時體系所放出的能量。極性鍵：成鍵原子的電負性相差為 0.5~1.6 時所形成的共價鍵。官能團：決定有機化合物的主要性質(zhì)的原子或原子團。實驗式：能夠反映有機化合物元素組成的相對比例的化學(xué)式。構(gòu)造式：能夠反映有機化合物中原子或原子團相互連接順序的化學(xué)式。

2、均裂：共價鍵斷裂時，兩個成鍵電子均勻地分配給兩個成鍵原子或原子團，形成兩個自由基。（8） 異裂：共價鍵斷裂時，兩個成鍵電子完成被某一個成鍵原子或原子團占有，形成正、負離子。2 （9） sp 雜化：由 1 個 s 軌道和 2 個 p 軌道進行線性組合，形成的 3 個能量介于 s 軌道和 p 軌2 道之間的、能量完全相同的新的原子軌道。sp 雜化軌道的形狀也不同于 s 軌道或 p 軌道，而是“一頭大，一頭小”的形狀，這種形狀更有利于形成σ鍵

3、。（10） 誘導(dǎo)效應(yīng)：由于成鍵原子的電負性不同而引起的電子云的轉(zhuǎn)移。誘導(dǎo)效應(yīng)只能通過σ鍵傳遞，并且隨著碳鏈增長，誘導(dǎo)效應(yīng)迅速減弱。（11） 氫鍵：由氫原子在兩個電負性很強的原子之間形成“橋梁”而導(dǎo)致的類似化學(xué)鍵的分子間或分子內(nèi)作用力。氫鍵具有飽和性和方向性，但作用力比化學(xué)鍵小得多，一般為20~30kJ/mol。（12） Lewis 酸：能夠接受的電子的分子或離子。(二) 下列化合物的化學(xué)鍵如果都為共價鍵，而且外層價電子都達到穩(wěn)定的電子層

4、 下列化合物的化學(xué)鍵如果都為共價鍵，而且外層價電子都達到穩(wěn)定的電子層結(jié)構(gòu)，同時原子之間可以共用一對以上的電子，試寫出化合物可能的 結(jié)構(gòu)，同時原子之間可以共用一對以上的電子，試寫出化合物可能的 Lewis Lewis 結(jié)構(gòu) 結(jié)構(gòu)式。 式。H H H CH (1) C 3 N 2 (2) C 3O 3 (3)CH3 C OHOH CH=CH H C CH (4) C(5) C(6

5、) CH2 O 3 2 3解：分別以“○”表示氫原子核外電子，以“●”表示碳原子核外電子，以“★”表示氧原子核外電子，以“△”表示氮原子核外電子，題給各化合物的 Lewis 結(jié)構(gòu)式如下：H H 。 。C O (1) H 。 C N。 H (2) H 。 。 。 。H H HH 。 C 。 。 H (3) H 。 HH 。H 。 C C O。 。 H O學(xué)習(xí).參考. . . .O + CH NH 2 3

6、 2 (3) H堿 酸(4)- CH NH + OH 3 3 酸 堿- CH NH + OH 3 3 酸 堿H O + CH NH 2 3 2堿 酸(九) 按照不同的碳架和官能團，分別指出下列化合物是屬于哪一族、哪一類化合 按照不同的碳架和官能團，分別指出下列化合物是屬于哪一族、哪一類化合物。 物。CH3 CH3(1) CH3CH H 3 C 3 OC(4)C O C OH (3)CH2 CH2 CH3 CH3 CH H 3 C 3

7、脂肪族鹵代烷烴 脂肪族鹵代烷烴 脂肪族羧酸、開鏈羧酸 脂肪族羧酸、開鏈羧酸 脂環(huán) 脂環(huán)(族)酮HC CH CH CHHC C OCH3 HC C CHO HC CHC C Cl (2) CH3 C(5)(6)CH2 CH2HC CH HC CH NCH CH H芳香 芳香(族)醚 芳香 芳香(族)醛 雜環(huán)類化合物 雜環(huán)類化合物(吡咯 吡咯)CH3 HCH H 2 C 2(7) CH3 C NH2 (8) CH3 C C

8、 CH (9) CH CH OH 2 CH3 CH3脂肪族伯胺 脂肪族伯胺 脂肪族炔烴、開鏈炔烴 脂肪族炔烴、開鏈炔烴 脂環(huán) 脂環(huán)(族)醇(十) 根據(jù)官能團區(qū)分下列化合物，哪些屬于同一類化合物？稱為什么化合物？如 根據(jù)官能團區(qū)分下列化合物，哪些屬于同一類化合物？稱為什么化合物？如按碳架分，哪些同屬一族？屬于什么族？ 按碳架分，哪些同屬一族？屬于什么族？CH2OH(1)(2)COOH(3) OHOH(4)(5)COOH(6)