茶葉中24種農(nóng)藥殘留UPLC-MS-MS分析方法研究.pdf_第1頁(yè)
已閱讀1頁(yè),還剩59頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、近年來(lái),由于農(nóng)藥的濫用、使用量的不斷加大以及政府部門(mén)監(jiān)管力度不夠等原因,農(nóng)產(chǎn)品中的農(nóng)藥殘留問(wèn)題變得較為突出。農(nóng)藥殘留問(wèn)題已經(jīng)成為影響植物源性食品安全的主要因素之一。隨著社會(huì)的進(jìn)步以及人們安全意識(shí)的不斷增強(qiáng),植物源性食品中的農(nóng)藥殘留問(wèn)題越來(lái)越受到世界各國(guó)政府和公眾的關(guān)注。同時(shí),日本、歐盟等一些發(fā)達(dá)國(guó)家和地區(qū)為了限制我國(guó)茶葉等農(nóng)產(chǎn)品的出口貿(mào)易,憑借其技術(shù)上的優(yōu)勢(shì)對(duì)我國(guó)出口的農(nóng)產(chǎn)品制定了一系列嚴(yán)苛的綠色技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)。農(nóng)藥殘留作為一項(xiàng)技術(shù)屏障影響我

2、國(guó)茶葉、水果和蔬菜等傳統(tǒng)農(nóng)產(chǎn)品的出口貿(mào)易,成為制約和阻礙我國(guó)農(nóng)產(chǎn)品出口的一大隱患。目前我國(guó)的農(nóng)藥殘留分析水平不高,檢測(cè)技術(shù)較為滯后,茶葉中農(nóng)藥殘留的定性定量分析方法已有報(bào)道,但是依然存在前處理繁瑣,需要使用較多的有毒有害試劑,且分析時(shí)間較長(zhǎng)等問(wèn)題。
  茶葉農(nóng)藥殘留分析中最大的困難就是多酚類及色素類物質(zhì)的干擾。本論文選用了廉價(jià)的多酚吸附劑交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮(PVPP)作為分散固相萃取材料,結(jié)合PSA、GCB等凈化材料,應(yīng)用優(yōu)化的分

3、散固相萃取技術(shù)研究開(kāi)發(fā)了茶葉及果蔬中有機(jī)磷農(nóng)藥、氨基甲酸酯類農(nóng)藥和新型雜環(huán)類等多種類極性(中等極性)農(nóng)藥殘留的超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜(UPLC-MS/MS)檢測(cè)方法。建立的方法簡(jiǎn)單、快速,而且靈敏,對(duì)多酚含量高的茶葉、果蔬等復(fù)雜基質(zhì)樣品有較好的凈化效果。研究結(jié)果對(duì)茶葉等樣品中農(nóng)藥多殘留分析方法的開(kāi)發(fā)和優(yōu)化、復(fù)雜樣品中基質(zhì)效應(yīng)的消除以及農(nóng)產(chǎn)品中農(nóng)藥殘留安全監(jiān)管提供了重要的理論基礎(chǔ)和實(shí)踐意義。
  本論文在研究過(guò)程中主要取得了以下結(jié)

4、果:
  1.茶葉中多酚類物質(zhì)等干擾基質(zhì)的凈化研究
  研究了氯化鈣(CaCl2)、氧化石墨烯(GO)和交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮(PVPP)等幾種吸附劑材料對(duì)茶葉提取液中干擾基質(zhì)的去除效果,并對(duì)吸附材料在農(nóng)藥殘留檢測(cè)中應(yīng)用的可行性進(jìn)行了研究。試驗(yàn)根據(jù)吸附材料的添加量與多酚去除量、基質(zhì)干重的變化,對(duì)氯化鈣、氧化石墨烯和交聯(lián)乙烯吡咯烷酮進(jìn)行最佳使用量的優(yōu)化。研究結(jié)果表明,茶葉提取液中含有大量的多酚類等極性較強(qiáng)的干擾物質(zhì),隨著CaCl2

5、、PVPP添加量的增加,多酚類物質(zhì)的量不斷降低,即兩種吸附材料對(duì)多酚類物質(zhì)都有較強(qiáng)的去除效果。同時(shí),與基質(zhì)干重結(jié)果比較發(fā)現(xiàn),氯化鈣不但能有效的去除多酚類物質(zhì),而且對(duì)其他一些未知干擾物也能起到有效的去除效果。而氧化石墨烯對(duì)咖啡堿等成分也能起到一定的凈化效果。試驗(yàn)通過(guò)吸附材料最佳添加量下進(jìn)行農(nóng)藥添加回收應(yīng)用研究發(fā)現(xiàn),經(jīng)氯化鈣凈化后的樣品,甲胺磷、乙酰甲胺磷、呋蟲(chóng)胺、氧樂(lè)果等多數(shù)農(nóng)藥的回收率較低,難以滿足檢測(cè)要求。由于氧化石墨烯是以原子層狀結(jié)

6、構(gòu)形式存在,使得經(jīng)氧化石墨烯處理的提取液在過(guò)膜時(shí),極易堵塞濾頭,濾液難以流出,不利于分析的進(jìn)行。經(jīng)PVPP凈化的樣品不存在上述情況,添加農(nóng)藥的回收率均能滿足試驗(yàn)要求,所以為盡可能的去除茶葉基質(zhì)成分,試驗(yàn)最終選用PVPP作為一種新型的分散固相萃取材料應(yīng)用到了多種類農(nóng)藥殘留檢測(cè)中。
  2.茶葉及果蔬中多種類農(nóng)藥殘留的UPLC-MS/MS檢測(cè)方法
  采用改進(jìn)的QuEChERS法結(jié)合超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜儀,建立了茶葉、蘋(píng)果、

7、西蘭花和洋蔥中24種具有代表性的農(nóng)藥殘留的快速分析方法。樣品經(jīng)乙腈渦旋混合提取,提取液由PVPP、PSA和GCB組成的吸附填料包進(jìn)行凈化后,采用UPLC-MS/MS分析??偡治鲞\(yùn)行時(shí)間不超過(guò)10分鐘,試驗(yàn)對(duì)流動(dòng)相緩沖液的種類,浸泡時(shí)間,提取方式,吸附劑材料的用量等進(jìn)行了研究和優(yōu)化。結(jié)果表明,廉價(jià)的PVPP可作為分散固相萃取材料,對(duì)茶葉、蘋(píng)果、西蘭花和洋蔥等多酚含量較高農(nóng)產(chǎn)品的凈化處理,在優(yōu)化的試驗(yàn)條件下,線性范圍良好,茶葉和果蔬樣品的定

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論