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文檔簡介
1、赭曲霉毒素A(ochratoxin A,OTA)是一種由青霉素屬和曲霉屬的某些菌種產生的真菌毒素,主要污染谷物及其制品,具有神經(jīng)毒性、肝腎毒性等多種毒性作用。建立谷物中OTA污染殘留的有效監(jiān)控和檢測方法是防止其造成食品安全問題的重要手段。目前,OTA的檢測方法主要包括高校液相色譜法、液相色譜-質譜聯(lián)用、免疫學分析法等,其中免疫學分析法具有快速、靈敏等特點,適合大批量樣本的篩查。納米抗體(Nanobody,Nb)是目前已知的最小抗原結合單
2、位,源自駝源動物體內重鏈抗體的重鏈可變區(qū),具有易表達、水溶性好、穩(wěn)定性高等性質,目前已廣泛應用于醫(yī)學診斷、疾病治療、食品安全分析等領域。本研究制備了抗OTA Nb,并對其檢測性能和作用機理進行了研究。主要研究結果如下:
1、OTA Nb噬菌體展示文庫的構建、淘選及應用
1.1 成功構建了一個庫容為2×107cfu且多樣性良好的OTA Nb初始文庫,經(jīng)輔助噬菌體救援后獲得滴度為4×1012cfu/mL的抗OTA Nb噬
3、菌體展示文庫,結合Gly-HCl洗脫和標準品競爭洗脫兩種方式,進行四輪親和淘選,經(jīng)鑒定及DNA測序分析,共獲得4種獨特的Nb序列。
1.2 建立了基于噬菌體VHH-28超靈敏檢測谷物中OTA的噬菌體RT-IPCR,LOD為3.7 fg/mL,線性范圍0.01-1000pg/mL,與OTB的交叉反應率為3.5%,OTA加標回收率80-126%,實際谷物樣本的RT-IPCR檢測結果與商業(yè)OTA ELISA試劑盒的檢測結果相關性良好
4、。
2、OTA Nb的原核表達、活性分析及應用
2.1 成功制備了四種OTA納米抗體Nb15、28、32、36,間接競爭ELISA測得IC50分別為160.34、0.64、17.60、286.15ng/mL。四種Nb的熱穩(wěn)定性良好,95℃加熱5min和90℃加熱60min后保留了至少50%和25%的抗原結合能力。采用Bio-layer interferometry生物傳感器測定了Nb的平衡解離常數(shù),同時采用同源建模和
5、分子對接技術研究了Nb與OTA的相互作用機理,結果表明Nb與OTA之間的相互作用力主要包括氫鍵和疏水作用,且親和力與靈敏度呈正相關性。
2.2 建立了基于Nb28檢測谷物中OTA的Nb-ELISA,IC500.64ng/mL,線性范圍0.27-1.47ng/mL,LOD0.16ng/mL,與OTB的交叉反應率為10.4%,批內加標回收率81-108%,批內變異系數(shù)1-9%,批間加標回收率為85-99%,批間變異系數(shù)為5-6%。
6、實際谷物樣本的Nb-ELISA檢測結果與商業(yè)OTA ELISA試劑盒的檢測結果相關性良好。
3、OTA Nb-AP融合蛋白的原核表達、活性分析及應用
成功構制備了Nb28-AP融合蛋白,該融合蛋白仍保留良好的抗原結合能力和堿性磷酸酶活性。以Nb28-AP融合蛋白為檢測探針,建立了檢測谷物中OTA的dc-FEIA,IC500.13 ng/mL,線性范圍0.06-0.43ng/mL,LOD0.04ng/mL。與其它常見真
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