吩嗪-1-羧酸微膠囊懸浮劑的研究.pdf

1、本文以吩嗪-1-羧酸（PCA）為研究對(duì)象，采用原位聚合法和界面聚合法制備PCA微膠囊劑，分別研究了在制備的過程中各因素對(duì)其性能的影響，并比較了兩種微膠囊在性能上的差異。
　　以脲醛樹脂作為囊壁材料，采用原位聚合法制備PCA微膠囊劑，以微膠囊的表觀形貌、粒徑大小及分布、包封率、囊壁強(qiáng)度為考察指標(biāo)，考察乳化劑的種類、乳化條件、甲醛—尿素摩爾比、脲醛樹脂的用量、調(diào)酸的時(shí)間、固化溫度、固化時(shí)間及攪拌的速度對(duì)PCA微膠囊性能的影響。確立優(yōu)化

2、工藝條件為：以腰果酚和甲苯作為囊芯溶劑，Tween-80作為乳化劑用量3.5％，4000r/min乳化20min，甲醛—尿素摩爾比為1.75：1，脲醛樹脂用量14%，調(diào)酸時(shí)間為100min，60℃固化90min，攪拌速度為300r/min。在此條件下，制得的PCA微膠囊的平均粒徑為4.0μm左右，包封率為85%左右。
　　在微膠囊化的基礎(chǔ)上通過添加懸浮助劑進(jìn)一步制備PCA微膠囊懸浮劑，以外觀狀態(tài)、分散性、懸浮率和析水率為考察指標(biāo)，

3、對(duì)潤(rùn)濕劑、分散劑、增稠劑、防凍劑的種類及用量進(jìn)行篩選，正交優(yōu)化的最佳配方為潤(rùn)濕劑 EFW的用量為1.5%，分散劑D425的用量為2%，增稠劑黃原膠、硅酸鎂鋁的用量分別為0.7%、0.5%，防凍劑乙二醇的用量為3%，消泡劑甲基硅油的用量為0.1%，去離子水補(bǔ)充100%，經(jīng)冷熱貯存后，制劑的分散性較好，懸浮率為92.5%，析水率3.32%，說明改制劑具有良好的物理和化學(xué)穩(wěn)定性。
　　采用界面聚合法制備PCA微膠囊劑，以聚脲作為囊壁材料

4、，考察了囊壁材料的用量、保護(hù)膠體的用量、乳化劑的種類及用量、乳化的條件、界面聚合溫度及時(shí)間、攪拌的速度對(duì)PCA微膠囊性能的影響。確立優(yōu)化工藝條件為：以聚脲為囊壁材料用量3%，OP-10作為乳化劑用量4%，保護(hù)膠體PVA用量2%，3000r/min乳化30min，50℃聚合反應(yīng)4h，攪拌速度為250r/min。在此條件下，制得的PCA微膠囊的平均粒徑為4.7μm左右，包封率為80%左右。在微膠囊化的基礎(chǔ)上正交優(yōu)化的助劑配方為，潤(rùn)濕劑SDS

5、的用量為2%、分散劑D425的用量為2%、增稠劑黃原膠、硅酸鎂鋁的用量分別為0.5%、0.3%，防凍劑丙三醇的用量為3%、消泡劑甲基硅油的用量為0.1%，去離子水補(bǔ)充100%。經(jīng)冷熱貯存后，制劑的懸浮率為92.8%，析水率3.13%且分散性較好，說明該制劑具有良好的物理和化學(xué)穩(wěn)定性。
　　對(duì)兩種方法所制備的微膠囊進(jìn)行表觀形貌、平均粒徑、釋放性能的對(duì)比。經(jīng)光學(xué)顯微鏡顯示兩種PCA微膠囊形狀都較規(guī)則，激光粒度分析儀顯示以脲醛樹脂作為囊