啤酒廢水生物處理的微生物區(qū)系及其高效菌株的篩選分離.pdf

1、從啤酒廢水處理SBR池取得的水樣中分離純化得到菌株共35株，以廢水處理站的進(jìn)站原水和水解酸化池出水作為污水培養(yǎng)基，進(jìn)行COD降解試驗(yàn)，復(fù)篩后分別得到3株COD降解率高且降解效果穩(wěn)定的細(xì)菌12＃，15＃，23＃與15＃，25＃，31＃。將高效菌株與SBR池的活性污泥混合，考察其對啤酒廢水的處理效果，結(jié)果表明以原水為培養(yǎng)基質(zhì)，23＃菌株16h小時(shí)的COD降解率達(dá)到75.13﹪，12＃，15＃菌株處理效果持續(xù)，56h時(shí)的降解率分別為84.98

2、﹪，82.03﹪；以水解酸化池出水為培養(yǎng)基質(zhì)時(shí)，15＃，25＃，31＃在120h時(shí)的降解率分別為：80.66﹪，82.40﹪，81.52﹪。對三株高效菌株23＃，25＃，31＃進(jìn)行16SrDNA序列測定，將所得序列與GenBank中已登錄的相近細(xì)菌種群的DNA序列對比，得到高度同源性的細(xì)菌菌種。 應(yīng)用基于16SrDNA的PCR-DGGE(變性梯度凝膠電泳)技術(shù)對啤酒廢水生物處理系統(tǒng)的微生物多樣性進(jìn)行研究。分別取自水解酸化池與SB

3、R池中不同深度的活性污泥，以及SBR池不同處理時(shí)段的活性污泥，通過基因組DNA的提取，PCR擴(kuò)增以及DGGE電泳分析后，DGGE圖譜聚類分析表明SBR池各深度的微生物群落的相似性很高，SBR池沉淀期、進(jìn)水期和曝氣期的微生物種類一致，但優(yōu)勢條帶有所不同。由SBR池中分離篩選得到的4株高效降解菌進(jìn)行16SrDNA的擴(kuò)增后以SBR池中瀑氣期取得的4個(gè)活性污泥樣品為參照，DGGE指紋圖譜說明，篩選得到的高效菌株不完全是處理過程中的優(yōu)勢菌種。水解