流動(dòng)載體對(duì)乳狀液膜分離效果的影響

1、中南民族大學(xué)碩士學(xué)位論文 1 學(xué)校代號(hào) 10524 學(xué) 號(hào) 12009426 分 類(lèi) 號(hào) 密 級(jí) 碩士學(xué)位論文 流動(dòng)載體對(duì)乳狀液膜分離效果的影響 流動(dòng)載體對(duì)乳狀液膜分離效果的影響 學(xué)位申請(qǐng)人姓名 朱山東 培 養(yǎng) 單 位 化學(xué)

2、與材料科學(xué)學(xué)院 導(dǎo)師姓名及職稱(chēng) 柳暢先 教授 學(xué) 科 專(zhuān) 業(yè) 分析化學(xué) 論 文 提 交 日 期 2012.5.20 中南民族大學(xué)碩士學(xué)位論文 3 Bramanti等[8]提出一種通過(guò)疏水相互作用色譜用來(lái)分離變性酪蛋白新方法。 該方法是基于一個(gè)簡(jiǎn)單商業(yè)化和實(shí)際樣品增溶的4.0 mol NH4SCN和在

3、TSK-Gel®Phenyl-5PW柱存在下8.0 mol尿素流動(dòng)相洗脫。這一方法應(yīng)用于商業(yè)酪蛋白和真實(shí)原始樣本比較經(jīng)濟(jì)，但是它需要常見(jiàn)的高效液相色譜(HPLC)檢測(cè)儀器。 Hayakawaa等[9]通過(guò)利用一個(gè)熱處理過(guò)的胰蛋白酶硅膠柱開(kāi)發(fā)親和色譜測(cè)量維生素方法。抗體被蒽基重氮甲烷所印跡和熒光抗體-蒽基重氮甲烷和得到一個(gè)從0到1.39 pmol與檢測(cè)限69.5/fmol的線性方程。在120℃下2.25mol硫酸中水解1 h測(cè)定

4、抗體，抗體復(fù)原是65.7±2.53%,于是用于一個(gè)總抗體分析的修正系數(shù)為1.52。發(fā)現(xiàn)從回收血清素增加超過(guò)98%使用這種修正系數(shù)為1.52。 Ravindran等[10]在測(cè)定色氨酸以及蛋白含量時(shí)開(kāi)發(fā)出一種高效的液相色譜方法。該方法涉及的分離和定量分析色氨酸(釋放被堿性氫氧化鈉水解蛋白)等度離子交換色譜緊隨其后的鄰苯二醛衍生色譜熒光檢測(cè)。在這個(gè)過(guò)程中， 色譜分離的色氨酸和a-甲基色氨酸的內(nèi)部標(biāo)準(zhǔn)，沒(méi)有任何其他化合物干擾下完成需

5、要15min，方法的精密度相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差的是1-4%。其準(zhǔn)確度經(jīng)過(guò)一種有序的雞蛋白溶菌酶強(qiáng)化后定量回收價(jià)值和一致驗(yàn)證。在這個(gè)方法允許的范圍內(nèi)測(cè)定不同濃度飼料蛋白的色氨酸含量,是適用的常規(guī)的系統(tǒng)用于氨基酸離子交換色譜法分析。 McCallum等[11]開(kāi)發(fā)一種新穎的混合模式使用柱高效液相色譜法結(jié)合離子交換和反相分離機(jī)制，以促進(jìn)葡萄中花青素的分析。與常規(guī)C18反相關(guān)聯(lián)的方法相比使用新柱顯著改善了色譜性能和隨后花青素二葡糖苷及?；a(chǎn)物的分析。

6、對(duì)于不同花青素群體模式成分混合模式柱產(chǎn)生一種獨(dú)特的洗脫圖，避免了與建立在C18柱上洗脫重疊，提高了分離分辨率的色譜幾乎完全可以分離37種花青素類(lèi)型。 Kim等[12]將醫(yī)用真菌Phellinus lintenus 的酸性蛋白聚糖通過(guò)熱水抽提、過(guò)濾、有機(jī)溶劑沉淀、透析和凍干等一系列過(guò)程得到粗多糖，在后續(xù)過(guò)程中采用用陰離子交換色譜純化其中的酸性組分，同時(shí)結(jié)合凝膠過(guò)濾色譜，建立了一種純化酸性蛋白聚糖的方法。Miranda等[13]用伴刀豆球蛋

7、白A-agarose凝集素親和柱對(duì)大豆表皮中的過(guò)氧化物酶進(jìn)行吸附和洗脫。 最佳吸附緩沖液是含有1mmol/L鈣離子和鎂離子的(pH= 5 )NaCl溶液， 最佳洗脫緩沖液為0.97mol/L NaCl-0.48mol/L α-D-甲基甘露糖。流速控制在3.2cm/min。 Li等[14]研究微孔生物材料上固定一種染料親和配基的方法進(jìn)行模式蛋白過(guò)氧化氫酶的色譜復(fù)性研究， 選擇6mol/L尿素作為變性劑， 優(yōu)化洗脫條件， 蛋白回收率可達(dá)75