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文檔簡(jiǎn)介
1、SCCA作為鱗狀細(xì)胞癌腫瘤標(biāo)志物,具有較好的特異性,對(duì)于子宮頸癌、肺癌(非小細(xì)胞肺癌)等鱗狀上皮細(xì)胞起源的癌癥具有輔助診斷的意義。早期研究表明患有宮頸鱗狀細(xì)胞癌的婦女血清中的SCCA水平要高于健康人群的水平。SCCA水平的檢測(cè)可有助于鱗狀細(xì)胞癌、子宮頸癌等多種癌癥的早期診斷、檢測(cè)復(fù)發(fā)和疾病狀態(tài)監(jiān)測(cè)。目前國(guó)內(nèi)關(guān)于SCCA項(xiàng)目磁微粒試劑的研究處于初級(jí)階段,所需要的抗體大都依賴進(jìn)口。
1.主要原材料研究:
通過免疫小鼠得到
2、三株SCCA系單克隆抗體,經(jīng)過篩選與優(yōu)化得到一對(duì)反應(yīng)性強(qiáng)、梯度反應(yīng)好的配對(duì)抗體,即2#包被抗體與HRP-3酶標(biāo)抗體。并制定了用于控制原材料批間差的SCCA試劑盒的原材料質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
2.試劑盒各組分制備工藝研究:
磁微?;鞈乙旱闹苽涔に嚍轸然鶅刹椒?,包被濃度0.2μg/T,封保液配方為含1%的牛血清白蛋白、10%新生牛血清的 PBS緩沖液;酶結(jié)合物稀釋液的配方為含10%新生牛血清的MES緩沖液,酶標(biāo)抗體的工作濃度為1:
3、2000;校準(zhǔn)品稀釋液的配方為含1%牛血清白蛋白的硼酸鹽緩沖液(pH7.4)。
3.反應(yīng)體系研究:
本試劑盒檢測(cè)樣本為血清,反應(yīng)模式為兩步法,各試劑組分加樣量為50μL樣本+20μL磁微粒+50μL酶結(jié)合物,反應(yīng)條件為37℃溫育15 min+15 min。
4.試劑盒分析性能研究:
最低檢測(cè)限:≤0.2 ng/mL。
準(zhǔn)確性(回收率):85%-115%。
精密性:分析內(nèi)、分析間
4、變異均<8%,批間變異<12%。
特異性:膽紅素在25 mg/L、血紅蛋白在500 mg/dL、甘油三酯在50 mmoL/L時(shí),對(duì)本試劑盒的影響均小于15%。
穩(wěn)定性:考核試劑盒的加速破壞穩(wěn)定性(37℃放置7天)、實(shí)時(shí)穩(wěn)定性(2-8℃儲(chǔ)存14個(gè)月)、模擬運(yùn)輸穩(wěn)定性(37℃震蕩3天、7天)、模擬凍融穩(wěn)定性(反復(fù)凍融3次、7次)、載機(jī)穩(wěn)定性(載機(jī)28天),與2-8℃保存的試劑盒相比,臨床樣本回算值偏差小于10%,各項(xiàng)指標(biāo)
5、均滿足要求。
5.參考值研究:
考核正常人體檢樣本156例,其中男性樣本98例,女性樣本58例。利用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法對(duì)檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行分析,取95%的百分界線,得出試劑盒的參考值為1.5 ng/mL。
6.臨床分析研究:
該試劑盒與比對(duì)試劑盒共平行測(cè)定1297份臨床樣本,線性回歸方程為y=1.0229x-0.0259,相關(guān)系數(shù) R2=0.9554,陽性符合率97.66%,陰性符合率為98.02%,總符合率為
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