波譜分析概論-離線作業(yè)111

1、浙江大學(xué)遠(yuǎn)程教育學(xué)院浙江大學(xué)遠(yuǎn)程教育學(xué)院“波譜分析概論”離線作業(yè)“波譜分析概論”離線作業(yè)一填空題一填空題1、苯甲醛在近紫外區(qū)有三個吸收峰：?1=244nm(??=1.5104)，?2=280nm（?2=1500），?3=328nm（?3=20），?1是由π→π躍遷引起的，為K（E）吸收帶，?2是由π→π躍遷引起的，為B吸收帶，?3是由n→π躍遷引起的，為R吸收帶。2、CH2=CHCHO有兩個紫外吸收峰：?1=210nm(??=1.210

2、4)，?2=315nm（?2=14），?1是由π→π躍遷引起的，為K吸收帶，?2是由n→π躍遷引起的，為R吸收帶。3、某共軛二烯在正己烷中的λmax為219nm，若改在乙醇中測定，吸收峰將紅移，該躍遷類型為π→π。4、某化合物在正己烷中的λmax為305nm，改在乙醇中測定，λmax為300nm，則該吸收是由nπ躍遷引起。5、蘆丁等帶有酚羥基的黃酮類化合物，加入CH3ONa溶液，其紫外吸收峰將紅移。6、CO2分子具有4種基本振動形式，其

3、紅外光譜上的基頻峰的數(shù)目小于（大于、等于或小于）基本振動數(shù)。7、乙烯的振動自由度為12。8、C=C的伸縮振動頻率為1645（K’＝9.5），若旁邊取代有一個氯原子，則?C=C將向高頻移動，這是因為基團(tuán)誘導(dǎo)效應(yīng)。9、酸酐、酯、醛、酮、羧酸、酰胺六類化合物的νC=O出現(xiàn)在1870~1540cm1之間，其?C=O排列順序為酸酐酯醛酮羧酸酰胺。10、化合物5Fu發(fā)生以下反應(yīng)后，NNFOHOHFONNHHO順式二苯乙烯反式二苯乙烯CHCHCCHH

4、答：未知物A：反式二苯乙烯；未知物B：順式二苯乙烯。因為反式異構(gòu)體空間位阻小，能有效的共軛，共軛作用強(qiáng)，躍遷所需能量低，λmax更長。2、從某揮發(fā)油中獲得一種成分，初步推斷該化合物為A、B之一，在己烷中測得其λmax為242nm，試根據(jù)WoodwardFieser規(guī)則計算λmax，確定其結(jié)構(gòu)式。AB答：A：242nm；B：232nm。未知物為A結(jié)構(gòu)。3、某化合物的紅外主要吸收峰為：32903030，2950286022001570cm1

5、。請判定應(yīng)與OCHO、CH3OCH=CHC≡CH、CH3COC≡CCH3中哪種結(jié)構(gòu)相對應(yīng)，并指定各峰的歸屬。答：與CHOCH=CHC≡CH相對應(yīng)。3290cm1為ν≡CH，3030cm1為ν=CH，2950、2860cm1為νCH3，2200cm1為νC≡C，1570cm1為νC=C4、某化合物的紅外主要吸收峰為：2980cm1，2930cm1，2870cm1，2850cm1，2820cm1，2720cm1，1720cm1，1450cm