中藥飲片質(zhì)量管理制度目錄

1、中藥飲片質(zhì)量管理制度目錄中藥飲片質(zhì)量管理制度目錄篇一：中藥飲片購(gòu)銷(xiāo)存質(zhì)量管理制度中藥飲片購(gòu)銷(xiāo)存管理制度一、為加強(qiáng)中藥飲片經(jīng)營(yíng)管理，確?？茖W(xué)、合理、安全、準(zhǔn)確的經(jīng)營(yíng)中藥飲片，杜絕銷(xiāo)售假藥、劣藥，特制訂本制度。二、中藥飲片的購(gòu)進(jìn)管理1、確認(rèn)供貨單位的法定資質(zhì)及質(zhì)量信譽(yù)，供貨單位必須是經(jīng)過(guò)審核合格的供貨單位。2、對(duì)與本店進(jìn)行業(yè)務(wù)聯(lián)系的供貨單位銷(xiāo)售人員應(yīng)進(jìn)行合法資格的驗(yàn)證，留存有關(guān)復(fù)印件存檔，并與供貨單位簽訂質(zhì)量協(xié)議書(shū)。3、購(gòu)進(jìn)的中藥飲片包裝上

2、應(yīng)標(biāo)明品名、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)日期；中藥材標(biāo)明品名、產(chǎn)地、供貨單位等。4、購(gòu)進(jìn)中藥飲片（中藥材）必須有合法票據(jù)，作到票、帳、貨相符。5、購(gòu)進(jìn)記錄保存至超過(guò)藥品有效期1年，但不少于3年，以便于質(zhì)量追蹤檢查。三、中藥飲片的驗(yàn)收管理1、中藥材、中藥飲片的驗(yàn)收應(yīng)執(zhí)行“藥品驗(yàn)收管理制度”等相關(guān)規(guī)定。中藥材和中藥飲片必須有包裝，并附有質(zhì)量合格的標(biāo)應(yīng)立即通知質(zhì)量管理部檢查，根據(jù)檢查結(jié)果及時(shí)采取處理措施。、對(duì)易發(fā)霉、泛油飲片（中藥材）應(yīng)重點(diǎn)檢查包裝是否受潮

3、，同時(shí)要特別注意對(duì)貨垛四周或接近墻壁易受潮部位檢查。高溫多雨季節(jié)應(yīng)增加檢查次數(shù)。、對(duì)毒性飲片（中藥材）應(yīng)注重檢查其外包裝有無(wú)破損，鉛封軋印是否完整，易發(fā)霉或生蟲(chóng)的毒性飲片（中藥材）也要檢查有無(wú)蟲(chóng)絲及蛀粉。、貴重飲片（中藥材）應(yīng)雙人雙鎖管理。、藥品養(yǎng)護(hù)人員應(yīng)對(duì)飲片（中藥材）按其特性，采用干燥、降氧、熏蒸等方法養(yǎng)護(hù)。并做好中藥材(飲片)在庫(kù)養(yǎng)護(hù)記錄。五、中藥飲片的銷(xiāo)售管理4、中藥飲片銷(xiāo)售人員應(yīng)采用符合國(guó)家要求標(biāo)準(zhǔn)的包裝材料對(duì)分裝后的飲片進(jìn)行