第一輪伴性遺傳

1、基因與染色體的關(guān)系 伴性遺傳,,性別決定,伴性遺傳,基因與染色體存在哪些明顯的平行關(guān)系？,1、基因在雜交過程中保持完整性和獨(dú)立性。染色體也具有相對(duì)穩(wěn)定性。2、體細(xì)胞中基因是成對(duì)的。染色體也是成對(duì)的。3、體細(xì)胞中成對(duì)的基因一個(gè)來自父方一個(gè)來自母方，同源染色體也是。4、在形成配子時(shí)，非等位基因自由組合。非同源染色體也是自由組合,,實(shí)驗(yàn)證據(jù)（摩爾根與他的果蠅）,實(shí)驗(yàn)證據(jù)（摩爾根與他的果蠅）,摩爾根首次把一個(gè)特定的基因（如決定

2、果蠅眼睛顏色的基因）和一個(gè)特定的染色體以染色體）聯(lián)系起來，從而用實(shí)驗(yàn)證明染色體是基因的載體。,新的疑問？,人只有23對(duì)染色體，卻有無數(shù)基因，基因與染色體可能有這種對(duì)應(yīng)關(guān)系嗎？,概念： 控制性狀的基因位于性染色體上，所以遺傳常常與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。,伴性遺傳,分類,,伴X遺傳,伴Y遺傳,,伴X顯性遺傳,伴X隱性遺傳,,,,,,,Y非同源區(qū)段,,,,XY同源區(qū)段,X非同源區(qū)段,X,,Y,如圖是人體性染色體的模式圖。下列

3、敘述不正確的是(　　)A．位于Ⅰ區(qū)基因的遺傳只與男性相關(guān)B．位于Ⅱ區(qū)基因在遺傳時(shí)，后代男女性狀的表現(xiàn)一致C．位于Ⅲ區(qū)的致病基因，在體細(xì)胞中也可能有等位基因D．性染色體既存在于生殖細(xì)胞中，也存在于體細(xì)胞中,B,,色盲病是一種先天性色覺障礙病，不能分辨各種顏色或兩種顏色。其中，常見的色盲是紅綠色盲，患者對(duì)紅色、綠色分不清，全色盲極個(gè)別。,紅綠色盲檢查圖,,,據(jù)統(tǒng)計(jì): 男性紅綠色盲的發(fā)病率為7%， 女

4、性紅綠色盲的發(fā)病率為0.5%。,為什么紅綠色盲患者男性多于女性？,色覺基因型,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,分析以下雜交方式的后代基因型及表現(xiàn)型：,①XBXB × XbY:,②XBXb × XBY:,1/2正?！猓〝y帶者XBXb）、 1/2正?！幔?XBY ）,1/4正常♀（ XBXB）、 1/4正常♀（攜帶者XBXb） 1/4正?！幔?XBY ）、1/4色盲♂（ Xb Y ）,③XBXb 

5、5; XbY:,④XbXb × XBY:,1/2正?！猓〝y帶者XBXb）、 1/2色盲♂（ XbY ）,1/4正?！猓〝y帶者XBXb ）、 1/4色盲♀（XbXb）1/4正?！幔?XBY ） 、1/4色盲♂（ Xb Y ）,,男性的Xb只能從 傳來，以后只能傳給他的 。,母親,女兒,1 交叉遺傳（隔代遺傳） ：,X染色體隱性遺傳病(如色盲)的遺傳特點(diǎn):,,,,b,,,,,X X,B,,X Y

6、,B,,,X X,X Y,,,,X X,B,B,B,b,B,,,,,,,,,,,,,,,,XBY,男性患者的母親表現(xiàn)正常，但是他的外祖父卻是此病的患者。,2 男性患者多于女性患者,1、具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象（男性患者的致病基因通過它的女兒傳給他的外孫）,伴X染色體隱性遺傳的特點(diǎn)：,,,2、男性患者多于女性患者,,,3、女性患者的父親和兒子一定都是患者, (即“母病，父子病”）,4、男性正常,其母、女兒全都正常,,抗維生素D佝僂病,伴

7、X染色體顯性遺傳病,這種病患者的小腸由于對(duì)鈣、磷吸收不良等障礙，病人常常表現(xiàn)出O型腿、X型腿、骨骼發(fā)育畸形、生長(zhǎng)緩慢等癥狀。 這種病受X染色體上顯性基因（D）控制。,患者,正常,患者,正常,基因型分析,患者,,,歸納遺傳特點(diǎn),抗維生素D佝僂病的遺傳分析,1）女性患者多于男性患者； 2）具有世代連續(xù)性（代代有患者）； 3）父病，母女病；

8、 4）患者的雙親中必有一個(gè)是患者；5）女性正常，其父和兒都正常,１.伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)（實(shí)例：人類紅綠色盲癥、血友病、果蠅的白眼遺傳）：（1）男性患者多于女性 （2）交叉遺傳 （3）母患子必患、女患父必患,2.伴X顯性遺傳病的特點(diǎn)（實(shí)例：抗維生素D佝僂病、鐘擺型眼球震顫）：（1）女性患者多于男性

9、 （2）代代相傳 （3）子患母必患，父患女必患,小結(jié)：,3.伴Y遺傳病的特點(diǎn)（實(shí)例：人類外耳道多毛癥）：　 父?jìng)髯?，子傳孫，傳男不傳女,伴性遺傳的特點(diǎn),正反交結(jié)果不一致。性狀分離比在兩性間不一致。,二、系譜圖中單基因遺傳病類型的判斷與分析1．首先確定是否是伴Y染色體遺傳病所有患者均為男性，無女性患者，則為伴Y染色體遺傳。,2.其次判斷顯隱性

10、(1) 無中生有為隱性。(圖1)(2) 有中生無為顯性。(圖2),,,3．再次確定是否是伴X染色體遺傳病(1)隱性遺傳?、偕疾槌ｋ[。(圖5)②女病父子病，可能是伴X染色體遺傳。(圖6、7),,(2)顯性遺傳?、偕槌ｏ@。(圖8)②男病母女病，可能是伴X染色體遺傳。(圖9、10),4．下列最有可能反映紅綠色盲癥的遺傳圖譜是(注：□○表示正常男女，■●表示患病男女),5．若系譜圖中無上述特征，只能從可能性大小推測(cè)(

11、1)若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳→,(2)若該病在系譜圖中隔代遺傳→,伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用：,小李（男）和小芳是一對(duì)新婚夫婦，小芳在兩歲時(shí)就診斷為是血友病患者。如果你是一名醫(yī)生，他們就血友病的遺傳情況和如何優(yōu)生向你進(jìn)行遺傳咨詢，如果可能的話,你建議他們最好生男孩還是生女孩？,--------生女孩,指導(dǎo)人類的優(yōu)生優(yōu)育，提高人口素質(zhì),例題1：,ZW型性別決定,雄性♂,雌性♀,zz,zw,伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用,親代,ZBW,ZbZb,&

12、#215;,（蘆花雌雞）,（非蘆花雄雞）,配子,ZB,W,,,Zb,,子代,ZBZb,,,ZbW,,,（蘆花雄雞）,（非蘆花雌雞）,性反轉(zhuǎn)性反轉(zhuǎn)只是生殖腺及由此引起的表型性征的改變，而染色體組型是不變的。,課本40頁(yè)."牝雞司晨"是我國(guó)古代人民早就發(fā)現(xiàn)的性反轉(zhuǎn)現(xiàn)象.原來下過蛋的母雞,以后卻變成公雞,長(zhǎng)出公雞的羽毛,發(fā)出公雞樣的啼聲.從遺傳的物質(zhì)基礎(chǔ)和性別控制的角度,你怎么解釋這種現(xiàn)象出現(xiàn)的原因?雞是ZW型性別決定,

13、公雞的兩條性染色體是同型的(ZZ).母雞的兩條性染色體是異型的(ZW).如果一個(gè)母雞性反轉(zhuǎn)成公雞,這知公雞和母雞交配,后代的性別會(huì)是怎樣?,（1）解釋：鳥類在自然或?qū)嶒?yàn)的條件下可出現(xiàn)性反轉(zhuǎn)。鳥類雌性生殖腺發(fā)育不對(duì)稱，即只有左側(cè)卵巢發(fā)育，并具功能；右側(cè)卵巢保持在原基狀態(tài)。如果雌雞左側(cè)卵巢發(fā)生病變受到損壞，則右側(cè)未分化的卵巢便轉(zhuǎn)變?yōu)椴G丸，從而變成能生育的雄雞，出現(xiàn)“牝雞司晨”的現(xiàn)象。    

14、0; （2）性反轉(zhuǎn)只發(fā)生在生殖腺性別水平以及由此引起的表型性征的變化，而不涉及染色體性別。所以基因型還是ZW ，所以與正常母雞交配，產(chǎn)生后代為1 ZZ   2 ZW   1 WW(致死)，所以公雞：母雞=1：2,自然狀況下，雞有時(shí)會(huì)發(fā)生性反轉(zhuǎn)，如母雞逐漸變?yōu)楣u。已知雞的性別由性染色體決定。如果性反轉(zhuǎn)公雞與正常母雞交配，并產(chǎn)生后代，后代中母雞與公雞的比例是(　　)A．1∶0

15、 B．1∶1C．2∶1 D．3∶1,C,課堂練習(xí)：1 人的性別是在 時(shí)決定的。 （A）形成生殖細(xì)胞 （B）形成受精卵 （C）胎兒發(fā)育 （D）胎兒出生,B,1．(2008年高考上海卷)在果蠅的下列細(xì)胞中，一定存在Y染色體的細(xì)胞是(　　)A．初級(jí)精母細(xì)胞 B．精細(xì)胞C．初級(jí)

16、卵母細(xì)胞 D．卵細(xì)胞,A,2(2010年山東濱州期末)下列各組細(xì)胞中，一定含有X染色體的是(　　)A．正常男人的體細(xì)胞 B．公牛的次級(jí)精母細(xì)胞C．公兔的精子 D．公雞的初級(jí)精母細(xì)胞,A,3．(2010年浙江杭州質(zhì)檢)一位只患白化病的女性患者(致病基因?yàn)閍)的父親為正常，母親只患色盲(致病基因?yàn)閎)。則這位白化病人正常情況下產(chǎn)生的次級(jí)卵母細(xì)胞后期可能的基因型是(　　)A．a(chǎn)XB或aY

17、 B．a(chǎn)XB或aXbC．a(chǎn)aXBXB或aaYY D．a(chǎn)aXBXB或aaXbXb,D,4．下圖所示為四個(gè)遺傳系譜圖，則下列有關(guān)的敘述中正確的是(　　)A．肯定不是紅綠色盲遺傳家系的是甲、丙、丁B．家系乙中患病男孩的父親一定是該病基因攜帶者C．四圖都可能表示白化病遺傳的家系D．家系丁中這對(duì)夫婦若再生一個(gè)女兒，正常的幾率是3/4,A,5．(2010年紹興質(zhì)量調(diào)測(cè))在果蠅雜交實(shí)驗(yàn)中，下列雜交

18、實(shí)驗(yàn)成立：①朱紅眼(雄)×暗紅眼(雌)→全為暗紅眼；②暗紅眼(雄)×暗紅眼(雌)→雌性全為暗紅眼，雄性中朱紅眼(1/2)、暗紅眼(1/2)。若讓②雜交的后代中的暗紅眼果蠅交配，所得后代中朱紅眼的比例應(yīng)是(　　)A．1/2 B．1/4C．1/8 D．3/8,C,,下圖是一色盲的遺傳系譜：,,,,,,,,,,,,

19、,（1）14號(hào)成員是色盲患者，致病基因是由哪個(gè)體傳遞來的？用成員編號(hào)和“→”寫出色盲 基因的傳遞途徑： 。（2）若成員7和8再生一個(gè)孩子，是色盲男孩的概率為 ，是色盲女孩的概率為 。,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13

20、,14,1→4→8→14,25%,0,,6.以下是某種遺傳病的系譜圖（設(shè)該病受一對(duì)基因控制，D是顯性，d是隱性）請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題：,,隱,常,100％,Dd,7．(2008年高考江蘇卷)下圖為甲種遺傳病(基因?yàn)锳、a)和乙種遺傳病(基因?yàn)锽、b)的家系圖。其中一種遺傳病基因位于常染色體上，另一種位于X染色體上。請(qǐng)回答以下問題(概率用分?jǐn)?shù)表示)。,(1)甲種遺傳病的遺傳方式為______________________________。

21、(2)乙種遺傳病的遺傳方式為______________________________。,常染色體隱性遺傳,伴X染色體隱性遺傳,7．(2008年高考江蘇卷)下圖為甲種遺傳病(基因?yàn)锳、a)和乙種遺傳病(基因?yàn)锽、b)的家系圖。其中一種遺傳病基因位于常染色體上，另一種位于X染色體上。請(qǐng)回答以下問題(概率用分?jǐn)?shù)表示)。,(3)Ⅲ2的基因型及其概率為_______________________________。,AAXBY,1/3或Aa

22、XBY,2/3,(4)由于Ⅲ3個(gè)體表現(xiàn)兩種遺傳病，其兄弟Ⅲ2在結(jié)婚前找專家進(jìn)行遺傳咨詢。專家的答復(fù)是：正常女性人群中甲、乙兩種遺傳病基因攜帶者的概率分別為1/10000和1/100；H如果是男孩則表現(xiàn)甲、乙兩種遺傳病的概率分別是_ _______，如果是女孩則表現(xiàn)甲、乙兩種遺傳病的概率分別是______ __ __ ____；因此建議_________________________。,1/60000和1

23、/200,1/60000和0,優(yōu)先選擇生育女孩,8．(2008年高考廣東卷)下圖為甲病(A－a)和乙病(B－b)的遺傳系譜圖，其中乙病為伴性遺傳病，請(qǐng)回答下列問題：,(1)甲病屬于　　　　，乙病屬于 　　　　　　　　　　A．常染色體顯性遺傳病 B．常染色體隱性遺傳病C．伴X染色體顯性遺傳病 D．伴X染色體隱性遺傳病E．伴Y染色體遺傳病,A,D,13．(2008年高考廣東卷)下圖為甲病(A－a)和乙病(B－b)

24、的遺傳系譜圖，其中乙病為伴性遺傳病，請(qǐng)回答下列問題：,(2)Ⅱ­5為純合子的概率是________，Ⅱ­6的基因型為________，Ⅲ­13的致病基因來自于________。(3)假如Ⅲ­10和Ⅲ­13結(jié)婚，生育的孩子患甲病的概率是________，患乙病的概率是________，不患病的概率是________。,1/2,aaXBY,Ⅱ­8,2/3,1/8,7/24,9．某

25、雌雄異株植物，其葉型有闊葉和窄葉兩種類型，并由一對(duì)等位基因控制。現(xiàn)在進(jìn)行了三組雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下表：,下列有關(guān)表格數(shù)據(jù)的分析，正確的一項(xiàng)是(　　)A．用第1組的子代闊葉雌株與窄葉雄株雜交，后代中窄葉植株占1/6B．用第2組的子代闊葉雌株與窄葉雄株雜交，后代性狀分離比為3∶1C．根據(jù)第2組實(shí)驗(yàn)，可以判斷兩種葉型的顯隱性關(guān)系D．根據(jù)第1組或第3組實(shí)驗(yàn)可以確定葉型基因位于X染色體上,D,10．雌雄異株的高等植物剪秋羅有寬葉、窄葉兩種類

26、型。某科學(xué)家在研究剪秋羅葉形性狀遺傳時(shí)，做了如下雜交實(shí)驗(yàn)：,據(jù)此分析回答：(1)根據(jù)第________組雜交，可以判定________為顯性性狀。(2)根據(jù)第________組雜交，可以判定控制剪秋羅葉形的基因位于________染色體上。,3,寬葉,3,X,10．雌雄異株的高等植物剪秋羅有寬葉、窄葉兩種類型。某科學(xué)家在研究剪秋羅葉形性狀遺傳時(shí)，做了如下雜交實(shí)驗(yàn)：,(3)若讓第3組子代的寬葉雌株與寬葉雄株雜交，預(yù)測(cè)其后代的寬葉與窄葉

27、的比例為________。(4)第1、2組后代沒有雌性個(gè)體，最可能的原因是__________________________________。(5)為進(jìn)一步證明上述結(jié)論，某課題小組決定對(duì)剪秋羅種群進(jìn)行調(diào)查。你認(rèn)為調(diào)查的結(jié)果如果在自然種群中不存在________的剪秋羅，則上述假設(shè)成立。,7∶1,窄葉基因b會(huì)使雄配子(花粉)致死,窄葉雌性,一、基礎(chǔ)題1.（C）2.（B）3.（C）4.解釋：（1）根據(jù)夫婦都正常但生了一個(gè)既患白花

28、病又患紅綠色盲的男孩的情況，可推出該夫婦的基因型：丈夫（AaXBY）、妻子（AaXBXb）（2）會(huì)出現(xiàn)。因?yàn)檫@對(duì)夫婦基因型為①Aa X Aa→→AA（正常）Aa（攜帶）aa（白化?。赬BY X XBXb → →XBXB XBXb XBY XbY （女正） （女正） （男正）（男盲）,二、拓展題 雌果蠅卵原

29、細(xì)胞減數(shù)分裂過程中，在2000~3000個(gè)細(xì)胞中，有一次發(fā)生了差錯(cuò)，兩條X染色體不分離，結(jié)果產(chǎn)生的卵細(xì)胞中，或者含有兩條X染色體，或者不含X染色體。如果XwXw卵細(xì)胞與含Y的精子受精，產(chǎn)生XwXwY的個(gè)體為白眼雌果蠅，如果不含X的卵細(xì)胞與含XW的精子受精產(chǎn)生OXW的個(gè)體為紅眼雄果蠅，這樣就可以解釋上述現(xiàn)象?？梢杂蔑@微鏡檢查細(xì)胞中的染色體，如果在上述雜交中的子一代出現(xiàn)的那只白眼雌果蠅中找到Y(jié)染色體，在那只紅眼雄果蠅中找不到Y(jié)染色體，就可以

30、證明解釋是正確的。,,,,,,,,女性正常 × 男性色盲,親代,配子,子代,女性攜帶者 男性正常 1 : 1,,父親的紅綠色盲基因只能隨著X染色體傳給女兒。,,,,,,,,,,,,,女性攜帶者 × 男性正常,親代,配子,子代,女性正常 女性攜帶者 男性正常 男性色盲 1 : 1 : 1

31、 : 1,兒子的紅綠色盲基因一定是從母親那里傳來。,,,,,,,,,,,,,女性攜帶者 × 男性患者,親代,配子,子代,女性攜帶者 女性色盲 男性正常 男性色盲 1 : 1 : 1 : 1,父親的紅綠色盲基因只能隨著X染色體傳給女兒。兒子的紅綠色盲基因一定是從母親那里傳來。,女兒是紅綠色盲，父親一定是色盲。,,,,,,,,女性色盲