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1、單心室(總心室,單室心)【病因】從胚胎學(xué)基礎(chǔ)而言,單心室的形成是由于房室管未能與發(fā)育中的心室正確對(duì)線,從而使兩個(gè)房室瓣都對(duì)向一個(gè)心室。常見并發(fā)的肺動(dòng)脈瓣下阻塞,則可能由于漏斗部間隔偏離所致?!景Y狀】1、臨床表現(xiàn)大多數(shù)單心室病人早年即有明顯的先天性心臟病表現(xiàn),如紫紺、心動(dòng)過速或體重增加緩慢等,在新生兒或嬰兒早期即引起人們注意。對(duì)肺血較多的病人,早期常無所發(fā)現(xiàn)。不經(jīng)治療,單心室病人的自然壽命較短。據(jù)多倫多兒童醫(yī)院統(tǒng)計(jì),182例中死亡的117
2、例(64%),50%死于出生后1個(gè)月內(nèi),74%死于頭6個(gè)月。Moodie等分析83例未經(jīng)手術(shù)治療且多數(shù)已度過嬰兒期的病人,自診斷之日起,50%的A型病人平均死于14年內(nèi)。C型病人預(yù)后更差,50%死于4年內(nèi)。有無肺動(dòng)脈瓣狹窄,不影響壽命的長(zhǎng)短。死因主要是充血性心力衰竭和心律失7%,D型10%;而大血管轉(zhuǎn)位情況,則右袢或左袢例數(shù)基本相仿,各為42%與43%,大動(dòng)脈呈正常排列關(guān)系者占15%。尸檢??砂瓷鲜鯲anPraagh法仔細(xì)分型,臨床醫(yī)師
3、則基于影像學(xué)資料,常難以對(duì)B、C及D型三者詳加分辨,因此簡(jiǎn)單地將該三型無流出道腔室者統(tǒng)歸于C型,而將具有流出道腔室者統(tǒng)歸于A型,再根據(jù)大動(dòng)脈的排列關(guān)系分別劃歸Ⅰ、Ⅱ或Ⅲ類。Ritter等145例臨床病例資料,各型在單心室發(fā)病率中各占的比例及其合并肺動(dòng)脈狹窄的百分比見表1。單心室的病理生理學(xué)取決于肺動(dòng)脈瓣狹窄、主動(dòng)脈瓣瓣下狹窄、房室瓣關(guān)閉不全等的有無及其程度,以及心室的功能狀態(tài)。有明顯肺動(dòng)脈瓣狹窄者呈現(xiàn)紫紺,并隨著時(shí)間的伸延出現(xiàn)紅細(xì)胞增多
4、癥。不合并肺動(dòng)脈瓣狹窄者,則肺循環(huán)血流增多,呈現(xiàn)肺充血和充血性心力衰竭的癥狀和體征,后期出現(xiàn)肺血管阻力增高和肺動(dòng)脈高壓。心室功能低下和房室瓣關(guān)閉不全可由于長(zhǎng)期心室容量負(fù)荷過重或房室瓣原已有異常。隨著房室瓣關(guān)閉不全的加重和心功能惡化,充血性心衰的表現(xiàn)也逐步加重。主動(dòng)脈瓣下狹窄常伴隨肺動(dòng)脈瓣狹窄而來,或特別易見于因肺含血量多曾行肺動(dòng)脈環(huán)束術(shù)者,概因心室壁過度肥厚所致,此種病例行糾治術(shù)時(shí),其死亡危險(xiǎn)性特別大。由于房室結(jié)和總傳導(dǎo)束的位置異常,A
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