版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、先天性心包缺如或缺損先天性心包缺如或缺損(先天性心包缺如,先天性心包缺損)【病因】(一)發(fā)病原因源于先天性心包發(fā)育異常。(二)發(fā)病機(jī)制多數(shù)作者認(rèn)為本病的發(fā)生和左側(cè)Cuvier管有關(guān)。在正常胚胎發(fā)育過程中,左Cuvier管逐漸萎縮,構(gòu)成左上肋間靜脈的一部分,若其過早萎縮將使胸膜心包皺襞血液供應(yīng)不良,使心包發(fā)育不全,產(chǎn)生大小不一的缺損。【癥狀】1.男女均可發(fā)病,男多于女(3∶1),報(bào)道的病人年齡為11~79歲。2.大多數(shù)心包缺損病人通常無癥
2、狀,少數(shù)可出現(xiàn)某些非特異性癥狀。其中最常見的癥狀為胸部不適,偶可出現(xiàn)呼吸困難、頭暈和暈厥。左側(cè)心包部分缺損可因在缺損處發(fā)生一部分心臟的嵌頓疝而危及生命。右側(cè)部分心包缺損異常罕見,可伴1.加強(qiáng)宣傳教育,提倡優(yōu)生優(yōu)育加強(qiáng)孕期保健,指導(dǎo)合理妊娠,避免胎兒先天畸形的發(fā)生。2.合理安排運(yùn)動應(yīng)控制運(yùn)動量,禁忌突然用力運(yùn)動,防止發(fā)生一部分心臟的嵌頓疝而危及生命?!緳z查】目前尚未見相關(guān)資料。1.心電圖電軸右偏、不完全性右束支傳導(dǎo)阻滯、心前區(qū)導(dǎo)聯(lián)QRS波
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 先天性橈骨發(fā)育不全或缺如的超聲診斷
- 骨痂延長術(shù)治療先天性腓骨缺如的探討.pdf
- 先天性胃壁肌層缺損
- 先天性心臟病和先天性雙側(cè)輸精管缺如的分子遺傳學(xué)研究.pdf
- 先天性單腎缺如患者臨床特征及致病基因研究.pdf
- 新生兒先天性皮膚缺損
- 先天性輸精管缺如患者CFTR基因突變篩查.pdf
- 先天性輸精管缺如患者臨床特征及CFTR基因突變篩查.pdf
- 先天性梅毒
- 先天性畸形
- 先天性椎骨缺失 (先天性脊椎骨裂)
- 先天性心
- 先天性巨輸尿管
- 先天性骨畸形
- 先天性肛門閉鎖
- 先天性肌強(qiáng)直
- 先天性內(nèi)耳畸形
- 先天性脊柱裂
- 腦先天性畸形
- 先天性右肺動脈缺如伴動脈導(dǎo)管封堵術(shù)后病例一例并文獻(xiàn)復(fù)習(xí).pdf
評論
0/150
提交評論