臨床藥學課件--第6節(jié)].藥物過量

1、2024/3/30,1,臨床藥學課件,第六章: 常見藥物過量的救治,,2024/3/30,臨床藥學課件,2,內容提要,1.藥物.毒物與中毒的概念2.毒物的分類與毒性分級3.毒物的體內過程及中毒的發(fā)病學4.中毒的流行病學5.毒物分析—識毒的重要手段6.解毒治療與搶救7.總結,,2024/3/30,臨床藥學課件,3,1.藥物.毒物與中毒的概念,* 藥物 --- WHO的定義 任何以有利于接受者為目的,或用于改變.

2、探究生理系統(tǒng)病理狀況的物質或產品,,2024/3/30,臨床藥學課件,4,* 毒物 --- 在一定條件下,不論以何種方式,小劑量作用于機體,引起生物學系統(tǒng)有害反應或危害生命,嚴重損害機體功能,導致機體發(fā)生病理變化的任何物質,1.藥物.毒物與中毒的概念,,2024/3/30,臨床藥學課件,5,* 毒物 藥物--- Willam Withering說：小劑量的毒物是最好的藥物,有效的藥物用過了量就成了毒物--- Par

3、acelsus說：所有東西都是有毒的，沒有一樣是無害的,只是劑量決定某些東西無毒,1.藥物、毒物與中毒的概念,,,2024/3/30,臨床藥學課件,6,* 中毒 --- 毒物進入體內,產生毒性作用,使機體功能障礙,引起疾病或死亡稱為中毒,1.藥物.毒物與中毒的概念,,2024/3/30,臨床藥學課件,7,* 急性中毒 --- 大量毒物快速進入體內,引起一系列中毒癥狀,甚至死亡 * 慢性中毒 --- 少量毒物多次逐漸進入機

4、體,經過積蓄,達到中毒濃度,出現(xiàn)中毒癥狀者,1.藥物、毒物與中毒的概念,,2024/3/30,臨床藥學課件,8,2.毒物的分類與毒性分級,* 法醫(yī)角度分為 --- 揮發(fā)性毒物 --- 非揮發(fā)性毒物 --- 殺蟲劑、殺鼠劑 --- 金屬毒物 --- 氣體毒物與水浸出性毒物,,2024/3/30,臨床藥學課件,9,2.毒物的分類與毒性分級,* 對機體的侵害情況分為 --- 腐蝕性毒物 --- 毀壞性毒物 --- 功能障礙

5、性毒物,,2024/3/30,臨床藥學課件,10,2.毒物的分類與毒性分級,* 使用范圍及用途分為 --- 工業(yè)性毒物 --- 農業(yè)性毒物 --- 藥物性毒物 --- 植物性毒物 --- 動物性毒物 --- 日常生活性毒物,,2024/3/30,臨床藥學課件,11,2.毒物的分類與毒性分級,毒物的毒性分級,,2024/3/30,臨床藥學課件,12,表1: 急性毒性四級分類,2024/3/30,臨床藥學課件,13,表2.毒物急

6、性毒性分級（WHO）,,2024/3/30,臨床藥學課件,14,表3.農藥急性毒性分級暫行標準,注：①評價農藥急性毒性大小，應依據經口、經皮及吸入等急性毒性毒性綜合考慮與分級。②TLm48：為48小時的半數(shù)耐受限度,2024/3/30,臨床藥學課件,15,表4.工業(yè)毒物急性毒性分級,2024/3/30,臨床藥學課件,16,表5.食品毒物急性毒性六級分級標準,2024/3/30,臨床藥學課件,17,3.毒物的體內過程及中毒的發(fā)病學,* 毒

7、物的體內過程 皮膚粘膜 呼吸道 消化道: 主要的中毒途徑,,表皮汗腺,W/O分配相等 的毒物易吸收,,表皮面積大,直接進入血液與粘度與分子量有關,,,,毒物的吸收,,2024/3/30,18,臨床藥學課件,毒物的轉運過程,,暴露位點皮膚.胃腸道.呼吸道.注射/叮咬位點.胎盤,毒物,轉運,吸收

8、,分布到靶部位,重吸收,進入大循環(huán)前消除,增毒作用,由靶位向外分布,排泄,解毒作用,,終毒物,靶分子(蛋白質.脂質.核酸大分子復合物)靶部位,,2024/3/30,臨床藥學課件,19,3.毒物的體內過程及中毒的發(fā)病學,* 毒物的分布 -- 開始時血液豐富的器官分布較多,然后按毒物與器官組織的親和力大小進行再分布,如：鉛、氟選擇性分布到骨骼,DDT、多氯聯(lián)苯等分布于脂肪,而某些藥物則易于進入中樞,,2024/3/30,臨床藥學課件

9、,20,3.毒物的體內過程及中毒的發(fā)病學,,Ⅰ相反應（氧化、水解、還原）一般情況下毒物毒性↓Ⅱ相反應,與內源性物質結合,水溶性,極性↑易于排出,,毒物的代謝,,2024/3/30,臨床藥學課件,21,3.毒物的體內過程及中毒的發(fā)病學,* 代謝是解毒過程≠解毒 非那西丁 氨苯乙醚，毒性↑ 對硫磷 對氧磷，毒性↑,,[O],[O],,,2024/3/30,臨床藥學課件,22,3.毒物的體內過

10、程及中毒的發(fā)病學,*水解是多數(shù)有毒藥物體內降解的主要途徑 異煙肼 異煙酸 毒性↓ 普魯卡因 氨基七苯甲酸 二乙氨基乙醇 氨基甲酸 酯類農藥 苦杏仁主要 胃腸道酶的 成分苦杏仁苷 作用下析出氫氰酸,,毒性↓,水解失效，毒性↓,[H2O

11、],,[H2O],,[OH-],,[H2O],毒性↑,,2024/3/30,臨床藥學課件,23,3.毒物的體內過程及中毒的發(fā)病學,腎.尿 膽汁.糞便 肺.呼吸 汗液 乳汁 唾液,,,,,,,,毒物的排泄,,2024/3/30,臨床

12、藥學課件,24,,外來化合物在體內的轉運過程簡圖,外來化合物,,消化道,,糞,,,,皮膚等,呼吸道,,,,,,,,,,,全身循環(huán),結合型,游離型,,,,,組織（貯藏）,靶器官（損害）,,肝,,,,,,膽汁,,再吸收,,,,,腎,肺,分泌物,,,,尿,呼出氣,汗.乳汁等,（排泄）,2024/3/30,臨床藥學課件,25,3.毒物的體內過程及中毒的發(fā)病學,* 中毒的發(fā)病學--對物質代謝和能量代謝的影響糖代謝 —— 如CC

13、l4對肝的損傷脂肪代謝 —— 二硫化碳蛋白質代謝—— 黃曲霉素B1影響肝臟 的亞細胞結構能量代謝 —— 氰化物抑制呼吸鏈,,2024/3/30,臨床藥學課件,26,暴露后產生毒性的潛在階段,毒物,運輸,改變生物環(huán)境,與靶分子反應,細胞功能喪失,產生毒性作用,,,,,,,,修復失敗,,,2024/3/30,臨床藥學課件,27,毒物與靶分子的反應過程,,靶分子的屬性 * 反應性

14、 * 易接近性 * 關健功能1,靶分子,終毒物,結果* 功能障礙 * 結構破壞 * 新抗原形成,2反應類型* 共價結合 * 非共價結合* 去氫作用* 電子轉移* 酶促反應,2024/3/30,臨床藥學課件,28,3.毒物的體內過程及中毒的發(fā)病學,* 局部作用 --- 如強H+、強OH-及腐蝕性毒物,,2024/3/30,臨床藥學課件,29,3.毒物的體內

15、過程及中毒的發(fā)病學,* 對生物膜的損害 --- 對膜脂質過氧化作用壞死作用機制CCl4 BrCCl3.氟烷等 --- 對膜蛋白的作用,鉛抑制膜蛋白的Na+-K+ ATP酶，Hg+、SO2等 --- 膜結構的通透性改變汞.鉛.鎘等,,2024/3/30,臨床藥學課件,30,3.毒物的體內過程及中毒的發(fā)病學,* 對酶系統(tǒng)的干擾作用 加速代謝（解毒） 酶的誘導 加速毒性更大的代謝

16、物生成,,,2024/3/30,臨床藥學課件,31,3.毒物的體內過程及中毒的發(fā)病學,酶活性的抑制,,* CO 抑制Fe2+→ Fe3+* 與-HS活性中心的結合* 有機磷使膽堿酯酶失活* 氟化和與輔酶A結合* 干擾三羧酸循環(huán)* 與基質競爭同一種酶* 與酶的激活劑如Mg2+結合,,2024/3/30,臨床藥學課件,32,3.毒物的體內過程及中毒的發(fā)病學,* 對細胞大分子的影響 --- 某些毒物可以嵌入DNA中干擾蛋

17、白 質的合成，如環(huán)化劑、抗腫瘤藥物,,2024/3/30,臨床藥學課件,33,3.毒物的體內過程及中毒的發(fā)病學,* 對神經傳導的干擾 -- 阻斷神經遞質作用 -- 起假遞質作用 -- 影響遞質的合成.釋放.再攝取,,2024/3/30,臨床藥學課件,34,,2024/3/30,臨床藥學課件,35,3.毒物的體內過程及中毒的發(fā)病學,* 阻止氧的吸收和利用 --- CO與血紅蛋白結合抑制攜氧能力,NO2-芳香硝

18、基類化合物可使血紅蛋白失去釋放氧的能力,,2024/3/30,臨床藥學課件,36,毒性發(fā)展的第三階段,靶分子 效應 作為效應的決定因素,,靶分子的作用,細胞調節(jié)(信號),細胞維持,,,,,,,,,,,基因表達的調節(jié)障礙,瞬間細胞功能的調節(jié)障礙,損害內部的維持,損害外部的維持,,,,,,不適當 細胞分裂形成腫瘤 凋亡 退化,形成畸胎

19、 蛋白合成如過止氧化物酶體增生,不適當?shù)纳窠浖∪饣顒诱痤?抽搐,痙攣,心律失?；杳誀顟B(tài),麻痹,感覺異常,損害 ATP合成 鈣離子調節(jié) 蛋白合成 細胞損傷 /死亡 維管功能 膜功能,損害綜合功能系統(tǒng),如止血功能障礙出血,,,,,,,2024/3/30,臨床藥學課件,37,4.中毒的流行病學,* 本中心參

20、與救治的中毒事件--- 1995 省商檢局108人亞硝酸鈉中毒--- 1997 江西上高縣40多人氟乙酰胺中毒--- 1997 安仁縣400多名中學生砷中毒--- 1998 安鄉(xiāng)縣100多名中學生氟乙酰胺中毒--- 1998 韶山80多名中小學生鼠藥中毒,,2024/3/30,臨床藥學課件,38,4.中毒的流行病學,* 近年我省發(fā)生的中毒事件--- 2001.12宜章利民學校有機磷中毒50人--- 2001.7

21、永順縣毒鼠強中毒5人,死亡2人--- 2001.10雙峰三中206人中毒,敵鼠鈉--- 2002.1 臨湘市育才學校92人中毒毒鼠強--- 2002.6 新邵縣言栗中學128人中毒毒鼠強,,2024/3/30,臨床藥學課件,39,4.中毒的流行病學,--- 2002.8 瀏陽田家炳中學42人中毒,蔬菜 中殘留有機磷農藥 --- 2002.8 株洲中南林學院53人中毒毒鼠強 --- 2002.11常德一中、牛鼻灘中學19

22、3人毒 鼠強,,2024/3/30,臨床藥學課件,40,4.中毒的流行病學,1990.1-1994.5毒物分析的種類及分布李煥德等.中國藥學雜志，1995；6（1）：27,常見中毒藥物的種類分布,,2024/3/30,臨床藥學課件,41,4.中毒的流行病學,1992年統(tǒng)計中毒藥物種類及病例分類李煥德等.中國急救醫(yī)學，1992；12（6）：1,,2024/3/30,臨床藥學課件,4

23、2,4.中毒的流行病學,1994年統(tǒng)計中毒藥物種類及病例分類李煥德等.中國藥學雜志，1994；29（7）：435,,2024/3/30,臨床藥學課件,43,4.中毒的流行病學,我院1999年統(tǒng)計結果,,58,,2024/3/30,臨床藥學課件,44,4.中毒的流行病學,益陽中心醫(yī)院的統(tǒng)計結果,,2024/3/30,臨床藥學課件,45,5.毒物分析--識毒的重要手段,* 醫(yī)藥化學工業(yè)的高速發(fā)展 1999.11

24、 全球注冊化學品1000多萬種常用者8萬多種 醫(yī)源性過量或錯用 藥物濫用 誤用.自殺.投毒.生產性中毒5-7人/年,死亡率約10%,,2024/3/30,臨床藥學課件,46,5.毒物分析--識毒的重要手段,* 面對中毒者醫(yī)師需回答的問題--- 病人服用了何種毒物--- 服用了多少量--- 進入了血液中的毒物有多少--- 該毒物的體內過程--- 怎么搶救？需要血液凈化嗎？,,2024/3/30,臨床藥學課件,47,5

25、.毒物分析--識毒的重要手段,* 回答與解決的辦法--- 病史的了解--- 收集并了解殘留物--- 醫(yī)師的經驗--- 臨床癥狀--- 直接而可靠的證據—毒物分析,,2024/3/30,臨床藥學課件,48,5.毒物分析--識毒的重要手段,* 體內毒物分析的臨床意義--- 定性分析的意義--- 為診斷提供直接依據--- 作為臨床差錯事故的鑒定依據,,2024/3/30,臨床藥學課件,49,5.毒物分析--識毒的重要手段,*

26、 定量分析的意義--- 血液中毒物的定量,了解中毒的程度--- 了解該毒物的體內過程--- 尿液中毒物的定量,了解腎排出量及功能--- 胃液中毒物的定量,了解服用量及洗胃完 全與否--- 透析液中的定量,了解該毒物的透析效果--- 混合中毒的診斷,,2024/3/30,臨床藥學課件,50,5.毒物分析--識毒的重要手段,我們已建立的方法與能分析的毒物,,2024/3/30,臨床藥學課件,51,5.毒物分析--識毒的重

27、要手段,同一條件下8類42種藥物的HPLC分析,,2024/3/30,臨床藥學課件,52,5.毒物分析--識毒的重要手段,,2024/3/30,臨床藥學課件,53,5.毒物分析--識毒的重要手段,,2024/3/30,臨床藥學課件,54,5.毒物分析--識毒的重要手段,,2024/3/30,臨床藥學課件,55,5.毒物分析--識毒的重要手段,,2024/3/30,臨床藥學課件,56,5.毒物分析--識毒的重要手段,* 鎮(zhèn)靜催眠類藥物快速

28、分析系統(tǒng),,2024/3/30,臨床藥學課件,57,5.毒物分析--識毒的重要手段,* 抗癲癇藥物快速分析系統(tǒng),,2024/3/30,臨床藥學課件,58,5.毒物分析--識毒的重要手段,* 降血糖藥物快速分析系統(tǒng),,2024/3/30,臨床藥學課件,59,5.毒物分析--識毒的重要手段,* 應用實例-1抗癲癇及抗精神病藥秘方的分析結果,,2024/3/30,臨床藥學課件,60,5.毒物分析--識毒的重要手段,* 應用實例-2,各種

29、減肥藥的分析結果 * 為二類精神藥品,,2024/3/30,臨床藥學課件,61,5.毒物分析--識毒的重要手段,* 應用實例-3,法醫(yī)毒物分析結果,,2024/3/30,臨床藥學課件,62,5.毒物分析--識毒的重要手段,* 應用實例-4,法醫(yī)毒物分析結果,,2024/3/30,臨床藥學課件,63,5.毒物分析--識毒的重要手段,* 應用實例-5,滅鼠藥檢測結果,,2024/3/30,臨床藥學課件,64,5.毒物分析-

30、-識毒的重要手段,* 應用實例-6,滅鼠藥檢測結果,,2024/3/30,臨床藥學課件,65,5.毒物分析--識毒的重要手段,* 應用實例-7服用抗癲癇秘方致嚴重過敏及中毒病人,,2024/3/30,臨床藥學課件,66,5.毒物分析--識毒的重要手段,* 應用實例-8,協(xié)助司法機關破獲投毒案椰子汁空瓶中安眠藥分析結果左圖 A．B為2個空瓶殘液分析譜圖；C為市售椰汁瓶 分析譜圖右圖為與5種常見安眠藥的譜圖比較,

31、,2024/3/30,臨床藥學課件,67,5.毒物分析--識毒的重要手段,* 應用實例-9,列車上作案茶水分析結果,,2024/3/30,臨床藥學課件,68,5.毒物分析--識毒的重要手段,* 應用實例-10,對摻假藥品的測定香港美之選纖美素分析的報告,芬氟拉明,安非拉酮,,,,,2024/3/30,臨床藥學課件,69,5.毒物分析--識毒的重要手段,* 應用實例-11,精神患者服用寧神Ⅱ、Ⅲ號1周后血樣分析結果,

32、,心得安,阿米替林,舒必利,,,2024/3/30,臨床藥學課件,70,5.毒物分析--識毒的重要手段,* 應用實例-12,寧神Ⅱ號膠囊分析結果,,心得安,氯丙嗪,,2024/3/30,臨床藥學課件,71,5.毒物分析--識毒的重要手段,* 應用實例-13,服用寧神Ⅱ膠囊病人死亡后，心血中藥物分析結果,,心得安,阿米替林,舒必利,,,,2024/3/30,臨床藥學課件,72,6.解毒治療與搶救,,2024/3/30,臨床藥學課件,73,

33、6.解毒治療與搶救,* 解毒的概念 機體本身或醫(yī)護人員采取物理,化學或生理性拮抗作用等,幫助患病機體阻止或減少毒物的吸收,或使毒物滅活或對抗毒性作用,以減輕毒物的危害 — 解毒,,2024/3/30,臨床藥學課件,74,6.解毒治療與搶救,* 解毒藥物的作用機制---物理性解毒：吸附、沉淀、粘膜保護---化學性解毒：中和、酶復活、結合---生理性拮抗：苯二氮卓受體拮抗劑 阿托品等,,2024/3/30,臨床藥學課件,7

34、5,6.解毒治療與搶救,* 解毒藥物的分類 一般解毒藥物 中和 沉淀 吸附 氧化 保護,,2024/3/30,臨床藥學課件,76,6.解毒治療與搶救,* 特殊解毒藥物 --- 金屬解毒劑 --- 高鐵血紅蛋白解毒劑 --- 氰化物解毒劑 --- 有機磷農藥解毒劑 --- 有機氟解毒劑 --- 其他,,2024/3/30,臨床藥學課件,77,6.解毒治療與搶救,* 應用解毒劑的注意事項 --- 抓緊時間,

35、盡早使用 --- 熟悉解毒劑的作用機制,認識其特異性 --- 要一分為二的對待解毒劑的作用 --- 合理使用防止解毒劑中毒,,2024/3/30,臨床藥學課件,78,6.解毒治療與搶救,* 急性中毒的一般救治原則--- 排毒吸入性中毒:立即脫離現(xiàn)場,吸氧,呼吸新 鮮空氣,保護呼吸道暢通食入性中毒:清除未吸收的毒物,洗胃催 吐導瀉,灌腸,利尿,血液凈化,,2024/3/30,臨床藥學課件,7

36、9,6.解毒治療與搶救,* 特殊解毒劑的應用,,2024/3/30,臨床藥學課件,80,6.解毒治療與搶救,,2024/3/30,臨床藥學課件,81,6.解毒治療與搶救,,2024/3/30,臨床藥學課件,82,6.解毒治療與搶救,2024/3/30,臨床藥學課件,83,6.解毒治療與搶救,2024/3/30,臨床藥學課件,84,6.解毒治療與搶救,2024/3/30,臨床藥學課件,85,6.解毒治療與搶救,2024/3/30,臨床藥學

37、課件,86,6.解毒治療與搶救,2024/3/30,臨床藥學課件,87,6.解毒治療與搶救,2024/3/30,臨床藥學課件,88,6.解毒治療與搶救,2024/3/30,臨床藥學課件,89,6.解毒治療與搶救,* 對癥支持治療--- 臥床休息、保暖、密切觀察生命體征--- 糾正水電解質失衡--- 注意呼吸道暢通,防止吸入性肺炎及 并發(fā)癥--- 防止繼發(fā)性感染--- 注意肝、腎功能的保護,,2024/3/30,臨床藥

38、學課件,90,6.解毒治療與搶救,* 急性中毒的一般救治藥 --- 減少或防止毒物吸收的藥物 硫酸鋅、硫酸銅、阿樸嗎啡 碳酸氫鈉、高錳酸鉀、硫酸鎂 硫酸鈉、活性炭,,2024/3/30,臨床藥學課件,91,6.解毒治療與搶救,* 加速毒物排瀉的藥物 呋塞米、甘露醇、山梨醇等,,2024/3/30,臨床藥學課件,92,6.解毒治療與搶救,* 呼吸興奮藥 多沙普侖、二甲弗林、士

39、的寧,,2024/3/30,臨床藥學課件,93,6.解毒治療與搶救,* 中樞興奮藥 哌甲酯、苯丙胺,,2024/3/30,臨床藥學課件,94,6.解毒治療與搶救,* 特殊解毒藥物 苯二氮卓類中毒及特效拮抗劑 氟馬西尼的應用,,2024/3/30,臨床藥學課件,95,6.解毒治療與搶救,* 藥物診斷---BDZs中毒的病人可用氟馬西尼診斷,用藥幾分鐘內即可清醒,給藥劑量為1.5-5mg,但多數(shù)病人在1小時內又進入鎮(zhèn)靜

40、狀態(tài),重復給藥又清醒,如給予劑量5mg病人仍未清醒或清醒程度沒有變化,則可認為中毒藥物與BDZs無關,,2024/3/30,臨床藥學課件,96,6.解毒治療與搶救,* 解救方法 一般處理 BDZs藥物中毒最基本的搶救方法是維持生命機能,如心血管系統(tǒng),呼吸系統(tǒng),中樞神經系統(tǒng)機能,洗胃、催吐、用活性碳吸附等防止毒物吸收,另外,靜滴5%-10%葡萄糖液,以稀釋體內毒物濃度,并加速排泄,,2024/3/30,臨床藥學課件,97,6.解毒

41、治療與搶救,* 藥物解救 --- 納洛酮 興奮交感—腎上腺髓質系統(tǒng),增強兒茶酚胺作用,改善ATP代謝,使細胞內cAMP增高,降低血乳酸水平,穩(wěn)定細胞膜,保護細胞功能,興奮心肌增加心輸出量,改善呼吸,同時,能迅速通過血腦屏障,競爭性地阻止嗎啡樣物質與受體結合,表現(xiàn)出較強的催醒和對抗鎮(zhèn)靜催眠藥對呼吸,循環(huán)的抑制,從而改善病人呼吸,心血管功能,,2024/3/30,臨床藥學課件,98,6.解毒治療與搶救,* 藥物解救 --- 胞二磷膽

42、堿 胞二磷膽堿是腦代謝激動劑,通過促進卵磷脂合成,促進腦組織代謝,并降低腦血管阻力,增加腦血流,從而改善腦功能,同時又能增強腦干網狀結構上行激活系統(tǒng)功能,促進蘇醒,,2024/3/30,臨床藥學課件,99,6.解毒治療與搶救,* 藥物解救--- 氟馬西尼 氟馬西尼為BDZs特異性受體拮抗劑，競爭性與受體結合從而拮抗苯二氮卓類藥物的作用,小劑量就可快速逆轉BDZs的鎮(zhèn)靜作用,起效快,但作用時間短,用于BDZs中毒解救時,應多次重

43、復給藥,,2024/3/30,臨床藥學課件,100,6 解毒治療與搶救,,2024/3/30,臨床藥學課件,101,6 解毒治療與搶救,,2024/3/30,臨床藥學課件,102,6.解毒治療與搶救,* 不良反應 多數(shù)患者耐受良好,逆轉BDZs鎮(zhèn)靜和全身麻醉作用時,只有1%的人有惡心,嘔吐,用于BDZs中毒時,伴有昏迷的中毒者使用FM不良反應為20%；長期使用BDZs鎮(zhèn)靜的中毒者不良反應為27%；同時服用一種或多種其它藥物中毒者不良

44、反應為39%；最常見為激動、不安、流淚、焦慮、發(fā)冷,,2024/3/30,臨床藥學課件,103,6.解毒治療與搶救,* 劑量--- 靜注：本品可用0.9%氯化鈉、5%葡萄糖輸液稀釋之,并在24小時內使用,輸液應緩慢進行,不加入其它藥物--- 麻醉后：成人開始劑量0.2mg,15秒左右注射完，若1分鐘內未達到要求的清醒程度可再注射0.1mg,必要時,可每隔60秒多次重復注射,直到總劑量達1mg,一般使用劑量0.3-0.6mg,,202

45、4/3/30,臨床藥學課件,104,6.解毒治療與搶救,* 急救： 用量差異很大,高者可達10mg以上,低 者小于1mg,廠家建議劑量開始劑量0.3mg,如1分鐘內未達到要求的清醒度,可重復給藥,直到達到要求,或直到總劑量達2mg,靜注可控制速度在0.1-0.4mg/hr,,2024/3/30,臨床藥學課件,105,6.解毒治療與搶救,* 滅鼠藥中毒與救治 發(fā)生率高,死亡率高,棘手的社會問題 無機物類分類

46、 有機物類,,香豆素類*有機氟類*毒鼠強*茚滿二酮類硫尿類有機磷類,,,2024/3/30,臨床藥學課件,106,6.解毒治療與搶救,* 滅鼠藥中毒的主要機制.癥狀與解救--- 磷化鋅在胃酸下→磷化氫→血液,作用于神經系統(tǒng)主要癥狀：頭痛、惡心、腹痛、腹瀉、咽干、四肢無力,全身麻木,嚴重者抽搐,休克死亡原因多為肝腎功能衰竭和腦水腫,,2024/3/30,臨床藥學課件,107,6.解毒治療與搶救,* 解救

47、--- 0.1%硫酸銅10-20ml催吐--- 堿性溶液洗胃排毒,阻止繼續(xù)分解為 磷化氫--- 硫酸鈉導瀉--- 對癥,防止腦水腫和肝,腎功能衰竭,,2024/3/30,臨床藥學課件,108,6.解毒治療與搶救,* 有機氟類（氟乙酸鈉,氟乙酰胺） 進入體內后,參與三羧酸循環(huán),合成氟檸檬酸,使三羧酸循環(huán)受阻,干擾體內能量代謝,,2024/3/30,臨床藥學課件,109,6.解毒治療與搶救,* 中毒癥狀 嚴重抽搐,

48、心律失常,面色發(fā)紅,頭痛,惡心嘔吐,腹痛,雙側眼球震顫,心臟停搏,呼吸抑制及昏迷,,2024/3/30,臨床藥學課件,110,6.解毒治療與搶救,* 解救--- 洗胃、導瀉、活性炭吸附去除毒物--- 對癥處理，維持生命體征--- 特異性解毒劑“解氟靈”盡早使用50g/4h,于 5% GS 500ml中靜滴(重度）--- 輕中度可20g/4h,靜滴或肌注2.5-5g/次--- 嚴重抽搐者可用苯巴比妥及葡萄糖酸鈣,,2024/3/

49、30,臨床藥學課件,111,6.解毒治療與搶救,* 毒鼠強 對中樞神經系統(tǒng),尤其是腦干有興奮作用,主要引起抽搐,癥狀重者可突然發(fā)生繼發(fā)性癲癇大發(fā)作,因劇烈抽搐導致呼吸衰竭而死亡,,2024/3/30,臨床藥學課件,112,6.解毒治療與搶救,* 解救---目前尚無特效治療方法---盡快洗胃,用活性炭吸附排毒---大劑量安定可以控制抽搐---血液灌流治療有一定療效---對癥處理,,2024/3/30,臨床藥學課件,113