急性st段抬高型心肌梗塞用藥治療指南ppt課件

1、急性ST 段抬高型心肌梗死（STEMI）栓治療的合理用藥指南,XX醫(yī)院XX科室XX醫(yī)生,主要內(nèi)容,一、定義與發(fā)病機制 七、 二級預防二、救治原則三、溶栓前救治流程四、溶栓再灌注治療五、溶栓后的處理流程六、并發(fā)癥診斷及處理,一、 STEMI定義與發(fā)病機制,ST 段抬高型心肌梗死（ST-segment elevationmyocardial infarction，STEMI）是指急性心肌缺血性壞死

2、，通常多為在冠狀動脈不穩(wěn)定斑塊破裂、糜爛及內(nèi)皮損傷基礎上繼發(fā)血栓形成導致冠狀動脈急性、持續(xù)、完全閉塞，血供急劇減少或中斷，從而導致心肌細胞缺血、損傷和壞死過程的臨床綜合征。,心肌總缺血時間（即由胸痛發(fā)作開始至恢復有效心肌再灌注的總時間）決定STEMI 的梗死面積和預后。心肌總缺血時間是決定心肌梗死面積大小的最主要因素，因此，早期有效再灌注治療，尤其是3 小時內(nèi)的有效再灌注治療，可以挽救大片瀕死心肌，縮小梗死面積，保護心室功能，改善患者

3、預后,二、 STEMI救治原則,STEMI 救治的核心理念是盡可能縮短心肌總缺血時間1、如不能于120 分鐘內(nèi)完成PCI，就應在30 分鐘內(nèi)進行溶栓治療。2、溶栓后3 ～ 24 小時內(nèi)應及時轉運至上級PCI 醫(yī)院行冠狀動脈造影或PCI。,雖然再灌注治療是STEMI 治療成功的關鍵措施，但是：1、應早期采用有效的抗凝抗栓、鎮(zhèn)靜止痛、抗交感治療（β 受體阻滯劑）、糾正低鉀血癥等綜合治療2、另一方面，整體救治內(nèi)容也應

4、包括實時的心電、血壓監(jiān)護，除顫器等醫(yī)療必備設施的及時到位。3、應強調(diào)在STEMI 溶栓治療時通過實時立體的信息網(wǎng)絡會診系統(tǒng)，使基層醫(yī)院得到中心或上級醫(yī)院的指導和醫(yī)療支援服務。,STEMI 發(fā)病3 小時內(nèi),PCI,溶栓,三、 STEMI溶栓前救治流程--迅速確立ST 段抬高型心肌梗死早期診斷FMC（首次醫(yī)療接觸） 后應盡早、盡快確立STEMI 診斷，應于10分鐘內(nèi)完成12 導聯(lián)（必要時18 導聯(lián)）心電圖記錄和分析，同時送檢心肌壞死

5、標志物。,確立STEMI 診斷的主要依據(jù)①梗死性心絞痛的特點（程度重，時間＞ 20 分鐘，含服硝酸甘油或異山梨酯或速效救心丸后不緩解）；② STEMI心電圖ST-T 動態(tài)演變（T 波增寬、增高→ ST-T融合抬高→ ST-T 單向曲線型抬高→ Q 波形成）；③心肌壞死標志物水平升高[ 肌酸激酶同工酶（CK-MB）、肌鈣蛋白（cTn）I/T 超過正常值上限2 倍],1、STEMI 早期并無典型ST 段單向曲線型抬高及Q 波形成，僅見

6、T 波增寬增高等超急損傷期改變和對應導聯(lián)的鏡像性改變；2、STEMI 發(fā)病2 小時內(nèi)心肌壞死標志物可不升高，故早期STEMI 診斷治療不必等待心肌壞死標志物的升高、不必等待心電圖呈典型ST 段單向曲線型抬高及病理性Q 波形成（即“三不等”）,三、 STEMI溶栓前救治流程-- ST 段抬高型心肌梗死溶栓前急診實驗室檢查（急診第一管血標本聯(lián)合檢測）,1、應于肝素或溶栓治療前靜脈采血，檢測凝血指標2、應行血常規(guī)、血鉀等電解質、心肌壞死

7、標志物及血氣分析檢查3、根據(jù)條件建議檢測隨機血糖和血清肌酐（Scr）水平，酌情可考慮行B 型尿鈉肽（BNP）或氨基末端前體B 型尿鈉肽（NT-proBNP）及D- 二聚體（D-Dimer）檢查上述各項檢查應同時、同步、多點、平行進行,三、 STEMI溶栓前救治流程-- ST 段抬高型心肌梗死溶栓前病情危險評估STEMI 溶栓前應根據(jù)病情變化進行實時危險評估。,常見的高危STEMI 患者包括：（1）高齡（尤其是老年女性）。（2

8、）原有嚴重的基礎疾?。ㄌ悄虿?、心腎功能不全、腦血管病病史等）。（3）重要臟器出血病史（腦出血、消化道出血等）。（4）大面積心肌梗死（廣泛前壁心肌梗死、廣泛下壁心肌梗死——急性下壁、正后壁、右心室心肌梗死、反復再發(fā)心肌梗死）。（5）合并嚴重并發(fā)癥（惡性心律失?！倚孕膭舆^速或心室顫動、急性心力衰竭、心源性休克、機械并發(fā)癥等）。（6）院前有心搏驟停,三、 STEMI溶栓前救治流程-- ST 段抬高型心肌梗死溶栓前病情危險評估S

9、TEMI 溶栓前應根據(jù)病情變化進行實時危險評估。通過急性心肌梗死TIMI 評分、GRACE 評分對STEMI 患者進行早期危險分層,三、STEMI溶栓前救治流程-- ST 段抬高型心肌梗死溶栓前的基本處置,1、常規(guī)處置,2、抗交感治療——β 受體阻滯劑,（1）根據(jù)病情應選擇合理、舒適的體位（坐位、半臥位或平臥位），避免用力活動，以減少心臟負擔，并避免體位變化的不利影響。（2）應給予語言安慰，心理疏導，消除緊張、恐懼情緒。（3

10、）應即刻心電監(jiān)護，及時了解心率、血壓、呼吸、指氧飽和度情況；FMC 10 分鐘內(nèi)應完成12導聯(lián)（必要時18 導聯(lián)）心電圖檢查，并作出診斷報告，同時除顫器應進入備用狀態(tài)。（4）STEMI 診斷一旦確立，應在FMC 20 分鐘內(nèi)完成下列處置：①建立通暢的靜脈通路，并同時同步進行靜脈采血（應盡量避免肌內(nèi)注射）；②可酌情考慮不同方式給氧（如鼻導管、面罩、無創(chuàng)輔助呼吸等）；③鎮(zhèn)靜止痛：STEMI 胸痛患者如無反指征，應給予鎮(zhèn)靜止

11、痛治療，如靜脈注射嗎啡3 mg，必要時5 分鐘重復1 次，總量不宜超過15 mg。根據(jù)病情需要，也可考慮應用其他鎮(zhèn)靜止痛藥物，如地西泮、咪達唑侖、曲馬多等。,STEMI 早期常伴高交感張力狀態(tài)——高兒茶酚胺血癥，如無禁忌證（嚴重緩慢性心律失常、急性左心衰竭、低血壓、低血容量及支氣管哮喘）時應早期給予β 受體阻滯劑（美托洛爾等，可含化、口服、靜脈應用）以降低交感張力和心室顫動閾值，防止惡性快速性室性心律失常（室性心動過速、心室顫動），同

12、時可減少心肌耗氧量和改善缺血區(qū)的氧供需失衡，縮小心肌梗死面積,三、STEMI溶栓前救治流程-- ST 段抬高型心肌梗死溶栓前的基本處置,3、血管擴張劑——硝酸酯類藥物,4、糾正低鉀血癥—維持血鉀在正常高限水平,硝酸酯類藥物可擴張冠狀動脈，增加冠狀動脈血供，降低心臟前后負荷，緩解缺血性胸痛。如無低血壓、低血容量或心源性休克等禁忌證，應予以適量硝酸甘油舌下含服、口服或靜脈應用,應常規(guī)監(jiān)測STEMI 患者的血鉀水平，STEMI 伴室性心律失常

13、且無禁忌證時應即刻于近心端靜脈（肘正中靜脈、貴要靜脈）給予補鉀治療，維持血鉀水平＞ 4. 5mmol/L，以防止低血鉀相關的惡性室性心律失常和猝死的發(fā)生。,三、STEMI溶栓前救治流程-- ST 段抬高型心肌梗死溶栓前的基本處置5、ST 段抬高型心肌梗死溶栓前的抗凝、抗栓治療——核心治療對于STEMI 治療必備藥物，建議在基層醫(yī)院備有STEMI 搶救箱，包括：肝素、嗎啡、美托洛爾、利多卡因、氯化鉀及特異性纖溶酶原激活劑等靜脈制劑。,

14、抗凝治療——早期肝素化治療,抗栓——抗血小板治療,1、靜脈普通肝素越早給予，患者獲益越大2、溶栓治療應在有效的肝素抗凝基礎上進行。確STEMI 后應即刻靜脈注射普通肝素5000 U（60 ～80U/kg），繼以12 U/（kg?h）靜脈滴注，溶栓及溶栓后應監(jiān)測APTT 或ACT 至對照值的1.5 ～ 2.0 倍（APTT 為50 ～ 70 秒），通常需維持48 小時左右。需強調(diào)的是，在STEMI 早期救治中，應首選普通肝素，通常不以

15、低分子肝素代替,（1）阿司匹林：STEMI 患者均應立即口服阿司匹林300 mg，繼以75 ～ 100 mg，每日1 次。（2）氯吡格雷或替格瑞洛：STEMI 患者應盡早給予氯吡格雷300 ～600 mg 負荷劑量，繼以75 mg/ 次，每日1 次。替格瑞洛具首次應用時予以替格瑞洛180 mg 負荷劑量，繼以90 mg/ 次，每日2 次。（3）替羅非班：對于重癥STEMI、溶栓失敗的患者可考慮酌情應用適量替羅非班，但應警惕：溶栓同時

16、應用替羅非班能增加出血風險。,四、STEMI溶栓再灌注治療溶栓再灌注治療具有嚴格的時效性，溶栓越早，效果越好，再通率越高。因此，溶栓治療應于FMC 后30 分鐘內(nèi)進行,院前溶栓效果優(yōu)于入院后溶栓。為使臨床急診心血管醫(yī)師熟知STEMI 溶栓適應證和禁忌證，可對照溶栓篩查表迅速作出判斷,四、STEMI溶栓再灌注治療--溶栓的適應證及禁忌證,（1）起病時間＜ 12 小時，年齡＜ 75 歲者確立STEMI 診斷后，無禁忌證者應立即予以溶栓治

17、療。（2）患者年齡≥ 75 歲，經(jīng)慎重權衡缺血或出血利弊后考慮減量或半量溶栓治療。（3）發(fā)病時間已達12 ～ 24 小時，如仍有進行性缺血性胸痛或血流動力學不穩(wěn)定，ST 段持續(xù)抬高者也可考慮溶栓治療。,1、溶栓適應證,四、STEMI溶栓再灌注治療--溶栓的適應證及禁忌證2、溶栓禁忌證,（1）絕對禁忌證包括,（2）相對禁忌證包括,①既往任何時間腦出血病史；②腦血管結構異常（如動靜脈畸形）③顱內(nèi)惡性腫瘤（原發(fā)或轉移）④ 3

18、個月內(nèi)缺血性腦卒中或短暫性腦缺血發(fā)作（TIA）史；⑤可疑或確診主動脈夾層⑥活動性出血或出血性素（不包括月經(jīng)來潮）⑦ 3 個月內(nèi)的嚴重頭部閉合性創(chuàng)傷或面部創(chuàng)傷。,①慢性、嚴重、未得到良好控制的高血壓（收縮壓≥ 180 mmHg 或舒張壓≥ 110 mmHg），需在控制血壓的基礎上（收縮壓＜ 160 mmHg）開始溶栓治療②心肺復蘇胸外按壓持續(xù)時間＞ 10 分鐘或有創(chuàng)傷性心肺復蘇操作（肋骨骨折、心包積血）③癡呆或已知其他顱內(nèi)病變

19、④ 3 周內(nèi)創(chuàng)傷或進行過大手術或4 周內(nèi)發(fā)生過內(nèi)臟出血⑤ 2 周內(nèi)進行不能壓迫止血部位的大血管穿刺⑥感染性心內(nèi)膜炎⑦妊娠；⑧活動性消化性潰瘍；⑨終末期腫瘤或嚴重肝腎疾?。虎庹谑褂每鼓幬?，國際標準化比值（INR）水平越高，出血風險越,四、STEMI溶栓再灌注治療--溶栓劑分類、選擇及評價——首選特異性纖溶酶原激活劑,STEMI 多為完全堵塞冠狀動脈的紅血栓所致，而紅血栓的主要成分之一是纖維蛋白，溶栓藥物能夠直接或間接激活纖維

20、蛋白溶解酶原（纖溶酶原）變成纖維蛋白溶解酶（纖溶酶），進而能夠降解纖維蛋白（原），促進血栓的裂解并達到開通冠狀動脈血管、恢復心肌灌注的目的。按對纖溶酶激活的方式分類，可以分為非特異性纖溶酶原激活劑[ 尿激酶（UK）、鏈激酶（SK）] 及特異性纖溶酶原激活劑[ 阿替普酶（rt-PA）、尿激酶原（ro-UK）、瑞替普酶（r-PA）、替奈普酶（TNK-tPA）]STEMI 靜脈溶栓治療系一次性、關鍵性、機會性的時間窗治療，故應首選特異

21、性纖溶酶原激活劑，僅在無上述特異性纖溶酶原激活劑時應用非特異性纖溶酶原激活劑。應再次強調(diào)，溶栓必須在有效的抗凝抗栓基礎上進行，確診STEMI 后應即刻肝素治療：靜脈注射普通肝素5000 U（60 ～ 80 U/kg），繼以12 U/（kg?h）靜脈滴注，溶栓及溶栓后應監(jiān)測APTT 或ACT 至對照值的1.5 ～ 2.0 倍（APTT 為50 ～ 70 秒），通常需維持48 小時,四、STEMI溶栓再灌注治療--溶栓劑分類、選擇及評價——

22、首選特異性纖溶酶原激活劑常用溶栓劑的劑量和用法如,四、STEMI溶栓再灌注治療--溶栓劑分類、選擇及評價——首選特異性纖溶酶原激活劑,特異性纖溶酶原激活劑,,阿替普酶（rt-PA）1、全量給藥法（總劑量100 mg）：在靜脈肝素治療基礎上，給予靜脈注射rt-PA 15 mg，隨后0.75 mg/kg在30 分鐘內(nèi)持續(xù)靜脈滴注（通常不超過50 mg），繼之0.5 mg/kg 于60 分鐘內(nèi)持續(xù)靜脈滴注（通常不超過35 mg），總劑量不

23、超過100 mg，后繼續(xù)維持肝素靜脈滴注48 小時左右。2、半量給藥法（總劑量50 mg）：在靜脈肝素治療基礎上，給予50 mg 溶于50 ml 專用溶劑，首先靜脈注射8 mg，繼以42 mg 于90 分鐘內(nèi)靜脈滴注完畢，后繼續(xù)維持肝素靜脈滴注48 小時左右。,尿激酶原（Pro-UK）用法用量：在靜脈肝素治療的基礎上，給予Pro-UK 一次用量50 mg，先將：20 mg 溶于10 ml生理鹽水后，3 分鐘內(nèi)靜脈注射完畢，其余30

24、mg溶于90 ml 生理鹽水，30 分鐘內(nèi)靜脈滴注完畢。后繼續(xù)維持肝素靜脈滴注48 小時左右。,四、STEMI溶栓再灌注治療--溶栓劑分類、選擇及評價——首選特異性纖溶酶原激活劑,特異性纖溶酶原激活劑,,瑞替普酶（r-PA）用法用量：在靜脈肝素治療的基礎上，給予10 mU 溶于5 ～ 10 ml 注射用水，靜脈注射2 分鐘以上，30 分鐘后重復上述劑量，后繼續(xù)維持肝素靜脈滴注48 小時左右,替奈普酶（TNK-tPA）用法用量：在靜脈

25、肝素治療的基礎上，給予30 ～ 50 mg 溶于10 ml 生理鹽水中，靜脈注射（如體重＜ 60 kg，劑量為30 mg ；體重每增加10 kg，劑量增加5 mg，最大劑量為50 mg），后繼續(xù)維持肝素靜脈滴注48 小時左右,四、STEMI溶栓再灌注治療--溶栓劑分類、選擇及評價——首選特異性纖溶酶原激活劑非特異性纖溶酶原激活劑（建議僅在無上述特異性纖溶酶原激活劑時應用）,UK （尿激酶）對纖維蛋白無選擇性，無抗原性，不引起過敏反應

26、，現(xiàn)廣泛應用于廣大基層醫(yī)院。建議基層醫(yī)院首選rt-PA、Pro-UK、r-PA 等特異性纖溶酶原激活劑，只有在無上述藥品時選擇UK；用法用量：在靜脈肝素治療的基礎上，給予UK 150 萬U 溶于100 ml 生理鹽水或以2.2 萬U/kg30 分鐘內(nèi)靜脈滴入，后繼續(xù)維持肝素靜脈滴注48小時左右,四、STEMI溶栓再灌注治療-- ST 段抬高型心肌梗死溶栓療效評估,溶栓開始后應評估胸痛程度，動態(tài)觀察心電圖ST-T、心率和節(jié)律變化，

27、并測定心肌壞死標志物以評價再通效果。溶栓再通成功的臨床評價指標包括：（1）溶栓后60 ～ 90 分鐘內(nèi)抬高的ST 段至少回落50%。（2）cTn 峰值提前至發(fā)病12 小時內(nèi)，CK-MB酶峰值提前至14 小時內(nèi)。（3）溶栓后2 小時內(nèi)胸痛癥狀明顯緩解。（4） 溶栓后2 ～ 3 小時內(nèi)出現(xiàn)再灌注心律失常，如加速性室性自主心律、房室傳導阻滯或束支傳導阻滯突然改善或消失，或下壁心肌梗死患者出現(xiàn)一過性竇性心動過緩、竇房傳導阻滯伴或不伴低血

28、壓。但確切評價溶栓后再通效果及心肌再灌注水平還需依靠冠狀動脈造影檢查。,四、STEMI溶栓再灌注治療--ST 段抬高型心肌梗死溶栓出血并發(fā)癥及其處理,,對于STEMI 患者，應首先評價其是否具有出血的高危因素,1、溶栓治療的主要風險是出血，對于高齡、低體重及腎功能不全等STEMI 患者應適當減量應用抗凝、抗栓及溶栓藥物；2、應用肝素時規(guī)范監(jiān)測APTT 或ACT，選用橈動脈路徑，聯(lián)合質子泵抑制劑（PPI）治療等都可降低出血風險，對于

29、消化道出血高?；颊呓ㄗh使用對CYP2C19 抑制作用弱的PPI 泮托拉唑，與氯吡格雷聯(lián)用不增加再次發(fā)生心肌梗死的風險。3、一旦發(fā)生顱內(nèi)出血，應立即停止溶栓、抗栓、抗凝治療；應用甘露醇降低顱內(nèi)壓；4 小時內(nèi)使用過普通肝素的患者，推薦使用魚精蛋白中和（1 mg魚精蛋白可中和100 U 普通肝素）；并立即聯(lián)系上級PCI 醫(yī)院轉院。,五、ST 段抬高型心肌梗死溶栓后的處理流程-- ST 段抬高型心肌梗死溶栓后的藥物治療,1、抗凝、抗栓治療

30、　抗凝、抗栓是溶栓的基礎，溶栓應在有效的抗凝、抗栓基礎上進。STEMI患者溶栓后，若未予充分抗凝、抗栓治療，會導致血小板和凝血系統(tǒng)的反跳性激活，形成“繼發(fā)性易損血液”，血液黏度增加，血栓頑固，不易疏通；因此在溶栓后應監(jiān)測ACT 或APTT，并根據(jù)ACT 或APTT 繼續(xù)應用肝素12 U/（kg?h）靜脈滴注，維持ACT 或APTT 至對照值的1.5 ～ 2.0 倍（APTT為50 ～ 70 秒），通常需維持48 小時左右。48 小時

31、后可根據(jù)情況逐漸減量，換用皮下注射低分子肝素。,溶栓后應繼續(xù)堅持雙重抗血小板治療，阿司匹林75 ～ 100 mg/ 次，每日1 次；氯吡格雷75 mg/ 次，每日1 次?；蛱娓袢鹇?0 mg/次，每日2 次。對于阿司匹林不耐受或胃腸道反應較大者，可考慮使用吲哚布芬100 mg/ 次，每日2 次依諾肝素用法：年齡＜ 75 歲，1 mg/kg皮下注射，每12 小時1 次，可使用8 天；≥ 75 歲者，不用靜脈負荷劑量，直接0.75 mg

32、/kg 皮下注射，每12 小時1 次，可使用8 天。無論年齡，肌酐清除率＜ 30 ml/min 者，給予1 mg/kg 皮下注射，每24 小時1 次。但仍需強調(diào)的是，在急性心肌梗死早期溶栓救治中，應首選普通肝素，通常不以低分子肝素代替。,五、ST 段抬高型心肌梗死溶栓后的處理流程--ST 段抬高型心肌梗死溶栓后的藥物治療,2、β 受體阻滯劑長期應用β 受體阻滯劑可抑制心室重構、預防再發(fā)心肌梗死。因此，溶栓治療后如無禁忌證，均應長期口服

33、β 受體阻滯劑。無禁忌證的STEMI 患者應于發(fā)病后24 小時內(nèi)常規(guī)口服β 受體阻滯劑。建議由低劑量開始，逐漸加量。β 受體阻滯劑的禁忌證包括：嚴重緩慢性心律失常、低血壓、低血容量及支氣管哮喘急性發(fā)作期。,3、　ACEI/ 血管緊張素受體拮抗劑在STEMI 最初24 小時內(nèi)，對前壁心肌梗死，如無低血壓（收縮壓＜ 100mmHg）或明確使用此類藥物的禁忌證，應盡早口服ACEI ；對非前壁心肌梗死、低危患者（左心室射血分數(shù)正常，心血管

34、危險因素控制良好，已經(jīng)接受血運重建療）、無低血壓（收縮壓＜ 100mmHg）和使用此藥禁忌證者，應用ACEI 也可能獲益。發(fā)病24 小時后，如無禁忌證，所有STEMI患者均應給予ACEI 長期治療。如患者不能耐受ACEI，但存在心力衰竭表現(xiàn)，或左心室射血分數(shù)≤40%，可考慮給予ARB。ACEI/ARB 禁忌證包括：STEMI 急性期動脈收縮壓＜ 90 mmHg、臨床表現(xiàn)嚴重腎衰竭（血肌酐水平＞ 265 μmol/L）、雙側腎動脈狹窄、

35、移植腎或孤立腎伴腎功能不全、對ACEI/ARB 過敏或導致嚴重咳嗽者及妊娠期/ 哺乳期女性等。,五、ST 段抬高型心肌梗死溶栓后的處理流程--ST段抬高型心肌梗死溶栓后的藥物治療,4、他汀類藥物　他汀類藥物具有多效性：調(diào)脂、抗炎、改善內(nèi)皮功能、抑制血小板聚集。適應證和治療目標：所有無禁忌證的STEMI患者入院后早期開始他汀類藥物治療，且無需考慮膽固醇水平。所有STEMI 患者均應使用他汀類藥物將低密度脂蛋白膽固醇水平控制在1.8 mm

36、ol/L（100 mg/dl）以下。心肌梗死后及早開始他汀類藥物治療可以改善臨床預后。,五、ST 段抬高型心肌梗死溶栓后的處理流程--ST段抬高型心肌梗死溶栓后轉診；溶栓是再灌注治療的開始而不是結束,STEMI 患者溶栓治療后，3 ～ 24 小時內(nèi)應轉至上級PCI 醫(yī)院行冠狀動脈造影檢查； 溶栓后再通指標不明確者或溶栓失敗者，更應盡早轉至上級PCI 醫(yī)院行冠狀動脈造影檢查和（或）PCI。 當出現(xiàn)各種并發(fā)癥（如頻發(fā)惡性室性心律失常

37、——室性心動過速/ 心室顫動/交感風暴、心力衰竭、心源性休克、機械性并發(fā)癥等）時，應迅速聯(lián)系上級PCI 醫(yī)院，采取相應措施，將患者盡早盡快轉運至上級PCI 醫(yī)院以便進一步處理,五、ST 段抬高型心肌梗死溶栓后的處理流程-- ST 段抬高型心肌梗死溶栓后的轉運相關問題,轉運原則　轉運應本著快速、安全、平穩(wěn)的原則，轉運過程應盡量接近病房的救治條件。轉運前應評估患者的生命體征、轉運風險和轉運時患者的耐受時間。,轉運要點　①建立信息銜接共享

38、機制，根據(jù)交通情況、地理位置、PCI 資質醫(yī)院分級列表并結合患者意愿，優(yōu)先選擇距離最近、具有急診PCI 資質的醫(yī)院轉運；②利用STEMI 微信公眾平臺、網(wǎng)絡等多種形式傳輸心電圖及必要資料至目標醫(yī)院，實施實時雙向會診，指導救治；③聯(lián)系院前急救系統(tǒng)或使用醫(yī)院具備搶救條件的救護車轉運患者；④根據(jù)目標醫(yī)院準備情況及患者病情，直接送至導管室或重癥監(jiān)護室。,六、并發(fā)癥診斷及處理 STEMI 患者一旦發(fā)生嚴重并發(fā)癥，需與上級PCI 醫(yī)院建立網(wǎng)

39、絡會診，請上級醫(yī)院指導診斷治療，并應積極轉至上級醫(yī)院處理,ST 段抬高型心肌梗死并發(fā)心律失?！M快開通梗死相關血管，改善心肌灌注，糾正缺血缺氧，維持穩(wěn)定的心電生理學狀態(tài)。同時去除直接導致心律失常的誘因，如低鉀血癥、酸堿平衡紊亂等，并針對心律失常特點和危險程度，采用非藥物（電除顫或電復律）和藥物（以靜脈藥物為主）治療，維持電生理和血流動力學穩(wěn)定。,六、并發(fā)癥診斷及處理--- ST 段抬高型心肌梗死并發(fā)心律失常1、快速心律失常,（1）

40、心室顫動①應立即予以非同步直流電除顫（雙相波200 J，單相波360 J），在未恢復有效的自主心臟搏動之前，應堅持持續(xù)有效的心臟按壓，并給予人工輔助呼吸，爭取盡早再灌注治療；②應靜脈使用β 受體阻滯劑：a．美托洛爾：稀釋或不稀釋2.5 ～ 5.0 mg 靜脈注射，繼以25 ～ 50 μg/（kg?min）靜脈滴注維持，如病情需要，間隔5 ～ 15 分鐘可再次予以2.5 ～ 5.0 mg 靜脈注射；b．艾司洛爾：負荷劑量0.5 mg/

41、kg 靜脈注射，繼以50 μg/（kg?min）靜脈滴注維持，如療效不滿意，間隔4 分鐘，可再次予以0.5 mg/kg 靜脈注射，靜脈維持劑量可按50 ～ 100 μg/（kg?min）的間距逐漸遞增③若無靜脈β 受體阻滯劑可予以利多卡因等其他抗心律失常藥物?？勺们槭褂美嗫ㄒ?0 ～ 100 mg 靜脈注射，繼以1 ～ 4 mg/min 靜脈滴注維持，必要時間隔5 ～ 10 分鐘可再次給予靜脈注射，最大量不超過3 mg/kg。若上述

42、藥物無效時，可酌情予以胺碘酮靜脈注射，用法為：負荷劑量150 mg，稀釋后10 分鐘靜脈注射，繼以1 mg/min靜脈滴注維持；若需要，間隔10 ～ 15 分鐘可重復負荷量150 mg 稀釋后緩慢靜脈注射，靜脈維持劑量根據(jù)心律失常情況酌情調(diào)整，24 小時靜脈最大用量不超過2.2 g。值得注意的是，在合并低鉀血癥時不應應用胺碘酮，可能出現(xiàn)致心律失常作用；④由于早期STEMI 心室顫動患者大多合并急性絕對或相對血鉀降低，故同時應積極予以靜

43、脈補鉀治療，維持血鉀水平＞ 4.5 mmol/L。,,六、并發(fā)癥診斷及處理--- ST 段抬高型心肌梗死并發(fā)心律失常,（2）交感風暴：是指STEMI 患者24 小時內(nèi)發(fā)生的心室顫動/ 室性心動過速≥ 2 次，并需要緊急治療的臨床綜合征。STEMI 患者常表現(xiàn)為反復發(fā)作的暈厥、心室顫動/ 室性心動過速，可伴交感神經(jīng)興奮性增高的表現(xiàn)，如血壓增高、呼吸加快、呼吸性堿中毒、心率加快、焦慮等。心電監(jiān)測記錄到反復發(fā)作的心室顫動/ 室性心動過速。

44、治療方法：①電除顫/ 電復律：應盡快進行電除顫/ 電復律以期恢復血流動力學穩(wěn)定。在轉復心律后，應進行常規(guī)的心肺腦復蘇后治療；②抗心律失常藥物：應首選靜脈β 受體阻滯劑，用法用量同上，根據(jù)病情可增加劑量并重復給藥；③應積極靜脈補鉀治療；④應給予鎮(zhèn)靜、抗焦慮等藥物，必要時可行冬眠療法；⑤應盡快開通血管，恢復灌注，維持心電生理及血流動力學穩(wěn)定,六、并發(fā)癥診斷及處理--- ST 段抬高型心肌梗死并發(fā)心律失常,（3）尖端扭轉型室性心動過

45、速：STEMI 早期發(fā)生尖端扭轉型室性心動過速與高交感張力狀態(tài)及低鉀血癥密切相關。治療方法：①對于尖端扭轉型室性心動過速不能自行終止或演變?yōu)樾氖翌潉诱?，應予最大能量非同步直流電除顫（雙相波200 J，單相波360 J）；②應靜脈應用β 受體阻滯劑，用法用量同上；③補鉀：尖端扭轉型室性心動過速往往與低鉀血癥相關，故應積極靜脈補鉀，將血鉀水平維持在4.5 ～ 5.0 mmol/L、,六、并發(fā)癥診斷及處理--- ST 段抬高型心肌梗死

46、并發(fā)心律失常,（4）持續(xù)性室性心動過速,（5）室性期前收縮,有血流動力學障礙者應立即同步直流電復律。血流動力學相對穩(wěn)定者可使用抗心律失常藥物（β 受體阻滯劑、利多卡因或胺碘酮），無效者也可使用電復律。,多源、多形性室性期前收縮或RonT型期前收縮等高危室性期前收縮可為心室顫動先兆，常發(fā)生于高交感狀態(tài)、嚴重心肌缺血、低鉀血癥時，應立即給予靜脈β 受體阻滯劑或利多卡因及靜脈補鉀治療，以提高心室顫動閾值，避免惡化發(fā)展為室性心動過速或心室顫動。

47、同時應給予鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜治療以降低交感張力。,六、并發(fā)癥診斷及處理--- ST 段抬高型心肌梗死并發(fā)心律失常,（6）再灌注性室性心律失常非持續(xù)性室性心動過速（持續(xù)時間＜ 30 秒）和加速性室性自主心律通常不需預防性使用抗心律失常藥物，但需嚴密觀察心電監(jiān)護，保持除顫器處于備用狀態(tài)。,六、并發(fā)癥診斷及處理--- ST 段抬高型心肌梗死并發(fā)心律失常2、緩慢性心律失常,在竇性心動過緩合并低血壓、二度房室傳導阻滯（莫氏2 型）或三度房室傳導阻滯心

48、動過緩時，應給予阿托品0.5 ～ 1 mg 靜脈注射，必要時可重復給藥，總量一般不超過3 mg。 也可靜脈應用山莨菪堿30 ～ 60 μg/min 提升心率。藥物治療無反應、伴血流動力學障礙的嚴重緩慢性心律失?；颊?，建議行臨時心臟起搏治療。必要時在網(wǎng)絡會診指導下，盡快轉往上級醫(yī)院行起搏及PCI。,六、并發(fā)癥診斷及處理---急性左心衰竭、肺水腫,STEMI 并發(fā)急性左心衰竭多見于高齡、既往陳舊心肌梗死病史及急性大面積心肌梗死患者，需早

49、期識別及處理。若發(fā)病在12 ～ 24 小時內(nèi)，應在網(wǎng)絡會診指導下立即轉至上級醫(yī)院行PCI。合并急性左心衰竭患者的主要臨床表現(xiàn)為胸悶、氣短、呼吸困難，嚴重時可端坐呼吸，咳粉紅色泡沫樣痰；查體可發(fā)現(xiàn)心動過速、奔馬律、兩肺尤其是肺底部可聞及啰音。,六、并發(fā)癥診斷及處理---急性左心衰竭、肺水腫,1、急性左心衰竭、肺水腫的治療：①端坐位，雙下肢下垂；②應給予高流量吸氧；③應給予袢利尿劑如呋塞米20 ～ 40 mg 靜脈注射，如果必要應間隔

50、1 ～ 4 小時重復。也可交替使用托拉塞米、布美他尼等；④對無禁忌證的患者，建議給予嗎啡3 mg靜脈注射，用藥過程中觀察呼吸、血壓情況；⑤對無低血容量、低血壓患者，均應給予靜脈滴注硝普鈉或硝酸酯類藥物。靜脈滴注硝普鈉應由小劑量（10 μg/min）開始，并根據(jù)血壓逐漸增加至合適劑量。靜脈滴注硝酸甘油應由小劑量（5 ～ 10μg/min）開始，酌情逐漸增加劑量（每5 ～ 10 分鐘增加5 ～ 10 μg），在靜脈滴注硝酸甘油過程中應密切

51、監(jiān)測血壓；⑥對無效或重癥患者建議靜脈給予凍干重組人腦利鈉肽，用法：首先給予負荷劑量1.5 ～ 2 μg/kg 靜脈注射，后維持劑量0.0075 ～ 0.01μg/（kg?min）靜脈滴注，應用過程中應密切觀察血壓；⑦伴低血壓時可使用血管活性藥物：可酌情使用多巴胺[5 ～ 15 μg/（kg?min）] 或多巴酚丁胺[2 ～ 10 μg/（kg?min）]。,六、并發(fā)癥診斷及處理---急性左心衰竭、肺水腫,在無禁忌證的情況下，應盡早由

52、小劑量開始應用β 受體阻滯劑、ACEI，如患者不能耐受ACEI，可以ARB 替代治療。亦可以酌情給予螺內(nèi)酯治療。依據(jù)患者病情，可酌情加用改善缺血狀態(tài)下心肌能量代謝藥物如曲美他嗪、磷酸肌酸鈉等。STEMI 發(fā)病24 小時內(nèi)盡量避免靜脈使用洋地黃類藥物，以免增加惡性室性心律失常和心臟破裂危險。24 小時后可酌情小劑量應用洋地黃類藥物。,六、并發(fā)癥診斷及處理---心源性休克,心源性休克的近期預后與血流動力學異常的程度直接相關。心源性休克臨床

53、表現(xiàn)為低灌注狀態(tài)，包括四肢濕冷、尿量減少和（或）精神改變；嚴重持續(xù)低血壓（收縮壓＜ 90 mmHg 或平均動脈壓較基礎值下降≥ 30 mmHg）。此外，需除外其他原因引起的低血壓。處理措施：應積極轉至上級PCI 醫(yī)院進行救治，并告知患者病情危重，預后極差。轉運過程中，除STEMI 一般處理外，應靜脈滴注血管活性藥物穩(wěn)定患者的血流動力學。（1）嚴重低血壓時，應靜脈滴注多巴胺5 ～ 15μg/（kg?min），必要時可同時靜脈滴注多巴酚

54、丁胺[3 ～ 10 μg/（kg?min）]。（2）大劑量多巴胺無效時，也可靜脈滴注去甲腎上腺素2 ～ 8 μg/min。（3）在應用升壓藥的同時可考慮加用硝普鈉治療，由小劑量開始，5 ～ 10 μg/min 靜脈滴注。,六、并發(fā)癥診斷及處理---機械性并發(fā)癥,STEMI 機械性并發(fā)癥包括左心室游離壁破裂、室間隔穿孔、乳頭肌功能不全或斷裂。當STEMI 患者突發(fā)血流動力學狀態(tài)惡化或查體發(fā)現(xiàn)新出現(xiàn)的心臟雜音時，需高度警惕機械性并發(fā)癥

55、的發(fā)生，應盡快行超聲心動圖檢查明確診斷。此類患者預后很差，應盡早轉往上級醫(yī)院行外科搶救治療。,七、二級預防,STEMI 患者恢復后可發(fā)生再次心肌梗死、心力衰竭及心血管死亡等不良事件，因此出院后科學、合理的二級預防十分重要。 應為患者講解非藥物干預（包括戒煙、適度運動及控制體重）的重要性。 在藥物干預方面，阿司匹林、替格瑞洛/ 氯吡格雷、β 受體阻滯劑、ACEI/ARB 以及他汀類藥物均有大量的循證醫(yī)學證據(jù)，無禁忌證者均應堅持使用