賽諾菲新一代基礎(chǔ)胰島素toujeo

1、賽諾菲新一代基礎(chǔ)胰島素賽諾菲新一代基礎(chǔ)胰島素Toujeo：來得時的繼任者？：來得時的繼任者？20150824作者：楊益平糖尿病分為1型和2型糖尿病，2型糖尿病型糖尿病占到了糖尿病患者群體的90%以上，其又名成人成人發(fā)病型糖尿病病型糖尿病。據(jù)估計，目前全球有將近4億糖尿病患者，而其發(fā)病原因大致可分為遺傳遺傳和環(huán)境兩大因素。而潛在的糖尿病患者數(shù)目更加龐大，有研究者表示，截至2035年全球?qū)⒂?.92億糖尿病患者。目前我國已成為全球糖尿病患者

2、人數(shù)最多的國家。據(jù)最新數(shù)據(jù)顯示，中國糖尿病患者人數(shù)已達1.14億，已經(jīng)取代印度成為全球糖尿病第一大國，幾乎占了全球糖尿病人總數(shù)的三分之一。作為糖尿病的主要治療藥物，胰島素的地位不可替代。賽諾菲的甘精胰島素取了一個很討巧的中文商品名：來得時（Lantus），來得時是全球首個長效胰島素類似物，目前，來得時（Lantus）是全球最暢銷的基礎(chǔ)胰島素，該藥物已在糖尿病市場稱霸十多年，其市場表現(xiàn)也只能用“亮瞎”兩字來形容，2014年銷售額更是達到8

3、0多億美元的峰值，其美國專利(5656722PED)已于2015年2月12日到期。2015年2月25法國制藥巨頭賽諾菲（Sanofi）收獲重磅消息，該公司研發(fā)的來得時（Lantsu）升級產(chǎn)品Toujeo喜獲FDA批準(zhǔn)，2月27日，在美國FDA批準(zhǔn)Toujeo上市2天之后，歐盟EMA的人用藥品委員會（CHMP）也推薦Toujeo在歐洲上市。而且CHMP承認廠家關(guān)于Toujeo在夜間低血糖事件的發(fā)生率更低的陳述，但美國FDA拒絕了賽諾菲的這

4、項標(biāo)簽。Toujeo的開發(fā)，被定位為來得時的接班者，是賽諾菲糖尿病管線中最重要的產(chǎn)品。而此時Toujeo順利拿到FDA批文，時機可謂是剛剛好。賽諾菲已迫不及待計劃于今年第二季度初迅速將Toujeo推向市場。目前，賽諾菲正在緊鑼密鼓地籌劃將來得時患者盡可能快地轉(zhuǎn)向Toujeo，以穩(wěn)固其糖尿病市場霸主地位。Toujeo的有效成分和來得時相同都是甘精胰島素，與來得時相比而言，藥物濃度更高，容積更小，其釋放活性成分更平緩。具體而言，F(xiàn)DA已批準(zhǔn)

5、Toujeo（甘精胰島素[重元，更牛的是，這一次它比第二名加上第三名的銷售額還要多，輕輕松松的甩出了對手好幾條街。隨著糖尿病患者不斷增加，將有可能使得這一市場在2018年達到580億美元的市場規(guī)模。根據(jù)湯森路透Ctellis藥物競爭情報數(shù)據(jù)庫（數(shù)據(jù)采集時間：2015年7月23日），2012年，來得時給賽諾菲貢獻了66.74億美元的銷售額；2013年，這一數(shù)字是75.92億美元；2014年，這個數(shù)字再度跳升到了84.33億美元。來得時是這