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1、1生物藥劑與藥物動力學(xué)復(fù)習(xí)題生物藥劑與藥物動力學(xué)復(fù)習(xí)題A一、名詞解釋一、名詞解釋1.生物藥劑學(xué):研究藥物及其劑型在體內(nèi)的吸收、分布、代謝與排泄過程,闡明藥物的劑型因素和人體生物因素與藥效的關(guān)系的一門科學(xué)。P12.藥物吸收:藥物由給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程P13.載體媒介轉(zhuǎn)運(yùn):p164.主動轉(zhuǎn)運(yùn):p175.pH分配假說:是說明弱電解質(zhì)類藥物以非離子形式擴(kuò)散透膜的理論6.藥物分布:p1027.蓄積:p103二、單選題二、單選題1生物藥劑學(xué)的
2、定義:(d)A、是研究藥物及其劑型在體內(nèi)的代謝過程,闡明藥物的劑型因素、生物學(xué)因素與療效之間相互關(guān)系的一門學(xué)科。B、是研究藥物及其劑型在體內(nèi)的配置過程,闡明藥物的劑型因素、生物學(xué)因素與療效之間相互關(guān)系的一門學(xué)科。C、是研究藥物及其劑型在體內(nèi)藥量與時(shí)間關(guān)系,闡明藥物的劑型因素、生物學(xué)因素與療效之間相互關(guān)系的一門學(xué)科。D、是研究藥物及其劑型在體內(nèi)的吸收、分布、代謝、排泄過程,闡明藥物的劑型因素、生物學(xué)因素與療效之間相互關(guān)系的一門學(xué)科。E、是
3、研究闡明藥物的劑型因素、生物學(xué)因素、療效與時(shí)間關(guān)系的一門學(xué)科。2.藥物的溶出速率可用下列哪項(xiàng)表示:(a)A、NoyesWhitney方程B、HendersonHasselbalch方程C、Ficks定律D、Higuchi方程E、RitgerPeppas方程3.在溶媒化物中,藥物的溶解度和溶解速度順序?yàn)椋海╠)A、水合物<有機(jī)溶媒化物<無水物B、無水物<水合物<有機(jī)溶媒化物C、有機(jī)溶媒化物<無水物<水合物D、水合物<無水物<有機(jī)溶媒化物E
4、、無水物<有機(jī)溶媒化物<水合物4.列敘述不正確的:()A、通常水溶性大的藥物較難溶性藥物易吸收B、分子型藥物比離子型藥物易于透過細(xì)胞膜C、非解離型藥物的比例由吸收部位pH決定D、酸性藥物在pH高時(shí)分子型藥物所占比例降低E、通常酸性藥物在pH低的胃中,堿性藥物在pH高的小腸中的未解離型藥物量減少,吸收也減少,反之都增加5.細(xì)胞膜的特點(diǎn):(a)p14A、膜結(jié)構(gòu)的流動性、不對稱性及半透性B、膜的流動性、對稱性及半透性C、膜的通透性、流動性及不
5、對稱性D、膜結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性及對稱性3A、皮下注射容量小,僅為0.1~0.2ml一般用于過敏試驗(yàn)。B、不同部位肌肉注射吸收速率順序?yàn)椋和未蠹。敬笸韧鈧?cè)肌>上臂三角肌C、混懸型注射劑可在注射部位形成藥物貯庫,吸收時(shí)間較長。D、肌內(nèi)注射的容量一般為1~2ml。E、腹腔內(nèi)注射不存在肝首過作用。三、簡答題三、簡答題1.生物藥劑學(xué)研究的劑型因素與生物因素包括哪些內(nèi)容?p392.藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制有哪些?被動轉(zhuǎn)運(yùn)和主動轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)有哪些?p16183.影響藥
6、物吸收的生理因素、物理化學(xué)因素有哪些?p274.哪些輔料對藥物吸收有影響?p425.影響溶出的藥物理化性質(zhì)有哪些?p3639四、計(jì)算題四、計(jì)算題1.靜脈注射某一單室模型藥物,經(jīng)3個半衰期后,體內(nèi)藥量是原來的多少?181個半衰期剩12,再經(jīng)過1個半衰期剩14,再經(jīng)過1個半衰期剩182.靜脈注射某一單室模型藥物,若初始血藥濃度是15gml,劑量60mg求表觀分布容積為多少?60mg15gml=4000ml3.給某患者單次靜脈注射一單室模型藥
7、物,劑量1050mg,測得不同時(shí)刻血藥濃度數(shù)據(jù),求得體內(nèi)動態(tài)方程為:lgC=0.1355t2.176,求:k、t12、C0、V、TBCl、AUC和12h的血藥濃度?p192lgClgC=-0.1355t+2.176k=2.303(0.1355)=0.312(h1)T12=0.693k=2.22hV=X0C0=10501000150=7000(ml)Cl=kv=0.3127=2.184(Lh)AUC=C0k=1500.312=480.7(
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