生物藥劑學(xué)與藥物動力學(xué)題庫

1、1第一章生物藥劑學(xué)概述一單項選擇題2藥物的吸收過程是指A藥物在體外結(jié)構(gòu)改變的過程B藥物在體內(nèi)受酶系統(tǒng)的作用而發(fā)生結(jié)構(gòu)改變的過程C是指藥物體內(nèi)經(jīng)腎代謝的過程D是指藥物以原型或代謝產(chǎn)物的形式排出體外的過程E是指藥物從用藥部位進入體循環(huán)向其他組織的轉(zhuǎn)運過程3藥物的分布過程是指A藥物在體外結(jié)構(gòu)改變的過程B藥物在體內(nèi)受酶系統(tǒng)的作用而發(fā)生結(jié)構(gòu)改變的過程C是指藥物體內(nèi)經(jīng)腎代謝的過程D是指藥物以原型或代謝產(chǎn)物的形式排出體外的過程E藥物吸收后，通過細胞膜

2、屏障向組織、器官或者體液進行轉(zhuǎn)運的過程4藥物的代謝過程是指A藥物在體外結(jié)構(gòu)改變的過程B藥物在體內(nèi)受酶系統(tǒng)的作用而發(fā)生結(jié)構(gòu)改變的過程C是指藥物體內(nèi)經(jīng)腎代謝的過程D是指藥物以原型或代謝產(chǎn)物的形式排出體外的過程E藥物向其他組織的轉(zhuǎn)運過程5藥物的排泄過程是指A是指藥物體內(nèi)經(jīng)腎代謝的過程B是指藥物以原型或代謝產(chǎn)物的形式排出體外的過程C藥物在體內(nèi)受酶系統(tǒng)作用發(fā)生結(jié)構(gòu)改變的過程D藥物向其他組織的轉(zhuǎn)運過程E藥物透過細胞膜進人體內(nèi)的過程6藥物的消除過程是

3、指A是指藥物在測量部位的不可逆消失的過程B是指藥物消失C是指藥物在體內(nèi)的結(jié)構(gòu)改變D是指藥物的排泄E是指體內(nèi)測不到藥物的問題7化學(xué)結(jié)為決定療效的觀點A是生物藥劑學(xué)的基本觀點B該觀點認為藥物制劑的藥理效應(yīng)純粹是由藥物本身的化學(xué)結(jié)構(gòu)決定的，是正確的觀點C該觀點不正確，化學(xué)結(jié)構(gòu)與療效不一定相關(guān)D是片面的觀點，劑型因素、生物學(xué)因素均可能影響療效E該觀點認為制劑僅僅是一門調(diào)配和加工藥物的學(xué)問，不影響療效，因此是正確的【習(xí)題答案】一單選題：17DDE

4、BBAD三論述題1.生物藥劑學(xué)中的劑型因素包括：（1）藥物的化學(xué)性質(zhì)（2）藥物的物理性質(zhì)（3）藥物的劑型及用藥方法。（4）制劑處方中所用的輔料的性質(zhì)與用量。（5）處方中藥物的配伍及相互作用。（6）制劑的工藝過程、操作條件及儲運條件等。2生物藥劑學(xué)中的生物因素主要包括：（1）種族差異：是指不同的生物種類的差異，及不同人種的差異。（2）性別差異3）年齡差異。（4）生理和病理條件的差異（5）遺傳因素：人體內(nèi)參與藥物代謝的各種酶活性的個體差異。

5、第二章口服藥物的吸收一名詞解釋1.吸收2.pH分配假說3.肝腸循環(huán)4.主動轉(zhuǎn)運5.易化擴散6.膜孔轉(zhuǎn)運7.肝首過效應(yīng)8.口服定位給藥系統(tǒng)9.被動轉(zhuǎn)運10.多晶型二單項選擇題1.下列成分不是細胞膜組成成分的是A.脂肪B.蛋白質(zhì)C.磷脂D.糖類2.下列屬于生理因素的是320.血流量可顯著影響藥物在（）的吸收速度A.胃B.小腸C.大腸D.均不是21.弱堿性藥物奎寧的pKa=8.4在小腸中（pH=7.0）解離型和未解離型的比為A.251B.12

6、5C.1D.無法計算22.多晶型中以（）有利于制劑的制備，因為其溶解度、穩(wěn)定性較適宜A.穩(wěn)定型B.亞穩(wěn)定型C.不穩(wěn)定型D.A、B、C均不是23.下列屬于生理因素的是A.種族差異B.性別差異C.遺傳因素差異D.均是24.藥物主動轉(zhuǎn)運吸收的特異性部位是A.小腸B.盲腸C.結(jié)腸D.直腸25.消化道分泌液的pH一般能影響藥物的（）吸收A.被動擴散B.主動轉(zhuǎn)運C.促進擴散D.胞飲作用26.在溶出為限速過程吸收中，溶解了的藥物立即被吸收，即為（）狀

7、態(tài)A.漏槽B.動態(tài)平衡C.均是D.均不是27.消化液中的（）能增加難溶藥物的溶解度，從而影響藥物的吸收A.膽鹽B.酶類C.粘蛋白D.糖28.漏槽條件下，藥物的溶出速度方程為A.dCdt=kSCsB.dCdt=kSCsC.dCdt=kSCsD.dCdt=kCs29.膜孔轉(zhuǎn)運有利于（）藥物的吸收A.脂溶性大分子B.水溶性小分子C.水溶性大分子D.帶正電荷的蛋白質(zhì)E.帶負電荷的蛋白質(zhì)30.在溶媒化物中，藥物的溶解度和溶解速度順序為A.水合物有

8、機溶媒化物無水物B.無水物水合物有機溶媒化物C.有機溶媒化物無水物水合物D.水合物無水物有機溶媒化物31.淋巴系統(tǒng)對（）的吸收起著重要作用A.脂溶性藥物B.水溶性藥物C.大分子藥物D.小分子藥物32.弱酸性藥物的溶出速度與pH大小的關(guān)系是A.隨pH增加而增加B隨pH減少而增加C.與pH無關(guān)D.視具體情況而定33.pH分配假說可用下面那個方程描述A.FickB.NoyesWhitneyC.HendersonHasselbakchD.Sto

9、cks34.某有機酸類藥物在小腸中吸收良好，主要因為A.該藥物在腸道中的非解離型比例大B.藥物的脂溶性增加C.腸蠕動快D.小腸的有效面積大E.該藥在胃中不穩(wěn)定35.用減少藥物粒度的方法來改善吸收，僅在（）情況下有意義A.吸收過程的機制為主動轉(zhuǎn)運B.溶出是吸收的限速過程C.藥物在堿性介質(zhì)中較難溶解D.藥物對組織刺激性較大E.藥物在胃腸道內(nèi)穩(wěn)定性差36.如果藥物溶液劑型比固體劑型好，則A.固體劑型不崩解B.說明溶液機型是唯一實用的口服劑型C

10、.藥物口服只受到溶出速度的限制D.說明固體劑型沒配置好E.以上均不是37.以下關(guān)于氯霉素的敘述錯誤的是A.無味氯霉素有A、B、C三種晶型及無定型，其中A晶型為有效晶型B.無味氯霉素混懸劑中，氯霉素為B晶型，故有治療作用C.無定型為有效形式D.無味氯霉素?zé)o效晶型經(jīng)水浴加熱（87℃89℃）熔融處理后可轉(zhuǎn)變?yōu)橛行Ь?。E.無味氯霉素的有效晶型的血藥濃度比其無效晶型的血藥濃度高38.關(guān)于核黃素服用方法正確的是A.核黃素是被動吸收，吸收部位是在胃