版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶(hù)提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、腫瘤免疫療法之腫瘤免疫療法之PD1PDL1通路抑制劑通路抑制劑腫瘤免疫療法是當(dāng)前腫瘤治療領(lǐng)域中最具前景的研究方向之一,各大藥企紛紛尋求與其他公司合作研發(fā)腫瘤免疫相關(guān)治療方法。初步的臨床試驗(yàn)結(jié)果表明其治療有效率非常高,《Science》雜志也將腫瘤免疫療法評(píng)為2013年十大科學(xué)突破第一位。1.理論背景理論背景目前,針對(duì)PD1PDL1通路抑制劑的研究受到了特別的關(guān)注。T細(xì)胞的激活需要兩個(gè)信號(hào),第一信號(hào)是TCR接收APC的MHC呈遞的抗原信息
2、,第二信號(hào)是來(lái)自細(xì)胞表面的一系列受體、配體,有共刺激信號(hào)(costimulaty)和共抑制信號(hào)(coinhibity)兩類(lèi),分別行使正向、負(fù)向調(diào)節(jié)功能,這些第二信號(hào)也叫免疫檢查點(diǎn)(immunecheckpoint)。兩條經(jīng)典的共抑制信號(hào)通路有B7H1B7DCPD1和B7.1B7.2B7H2CTLA4。PD1(programmeddeath1)最初是在凋亡的T細(xì)胞雜交瘤中得到的,由于其和細(xì)胞凋亡相關(guān)而被命名為程序性死亡1受體。PD1受體表
3、達(dá)于T細(xì)胞表面和初級(jí)B細(xì)胞表面,在這些細(xì)胞的分化和凋亡中發(fā)揮作用。PD1有兩個(gè)配體,分別是PDL1(B7H1)和PDL2(B7DC),屬于B7家族蛋白。PDL1蛋白廣泛表達(dá)于抗原提呈細(xì)(APCs)、活化T、B細(xì)胞、巨噬細(xì)胞、胎盤(pán)滋養(yǎng)層、心肌內(nèi)皮和胸腺皮質(zhì)上皮細(xì)胞。PDL1與T細(xì)胞上的受體PD1相互作用,在免疫應(yīng)答的負(fù)性調(diào)控方面發(fā)揮著重要作用。在許多人類(lèi)腫瘤組織中均可檢測(cè)到PDL1蛋白的表達(dá),腫瘤部位的微環(huán)境可誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞上的PDL1的表
4、達(dá),表達(dá)的PDL1有利于腫瘤的發(fā)生和生長(zhǎng),誘導(dǎo)抗腫瘤T細(xì)胞的凋亡。2.已上市免疫檢查點(diǎn)藥物已上市免疫檢查點(diǎn)藥物共抑制信號(hào)通路既可以由CTLA4介導(dǎo),也可以由PD1介導(dǎo)。第一個(gè)針對(duì)CTLA4通路的antiCTLA4單抗Ipilimumab(易普利姆瑪,伊匹單抗),商品名Yervoy,由BMS公司開(kāi)發(fā),于2011年3月或美國(guó)FDA批準(zhǔn)上市,用于治療不可切除的或轉(zhuǎn)移黑色素瘤,在研的是適應(yīng)癥包括非小細(xì)胞肺癌、腎癌。Ipilimumab可結(jié)合CT
5、LA4并阻斷其與B7.1(CD80)或B7.2(CD86)的相互作用,從而增強(qiáng)T細(xì)胞的活化和增殖。Ipilimumab是全球第一個(gè)上市的免疫檢查點(diǎn)抑制劑。4.PD1PDL1通路抑制劑研究現(xiàn)狀通路抑制劑研究現(xiàn)狀PD1PDL1通路抑制劑主要包括antiPD1或antiPDL1單抗,也有針對(duì)PDL2的產(chǎn)品。目前有國(guó)外很多大公司開(kāi)始角逐antiPD1或antiPDL1單抗,其中最早可能上市的是BMS的Nivolumab和Merck的Lambro
6、lizumab(MK3475),它們均獲得了FDA突破性藥物資格。MK3475的臨床項(xiàng)目包括橫跨30種不同腫瘤類(lèi)型、超過(guò)24項(xiàng)臨床試驗(yàn),其中包括4項(xiàng)新的III期研究。Merck已經(jīng)向FDA遞交MK3475的上市申請(qǐng),PDUFA日期為2014年10月28日,MK3475有望成為新一類(lèi)免疫檢查點(diǎn)調(diào)節(jié)劑中的首個(gè)抗PD1抗體,2020年銷(xiāo)售額有望達(dá)40億美金。Merck同時(shí)宣布,計(jì)劃于2014年底向EMA提交MK3475的上市許可申請(qǐng)。而B(niǎo)MS
7、于2014年6月25日宣布Nivolumab在一項(xiàng)黑色素瘤的III期臨床因明顯改進(jìn)總生存期而被提前終止。BMS稱(chēng)將會(huì)和藥監(jiān)部門(mén)溝通這個(gè)結(jié)果,因此BMS的Nivolumab也極有可能今年上市,2020年銷(xiāo)售額有望達(dá)60億美金。BMS和Merck似乎在爭(zhēng)取成為第一個(gè)上市PD1的公司。另外,Roche的antiPDL1單抗MPDL3280AMEDI4736也獲得了FDA突破性藥物資格,有望在20152016年間上市。國(guó)內(nèi)外PD1PDL1抑制劑
8、研究情況詳見(jiàn)下表:名稱(chēng)靶點(diǎn)及種類(lèi)廠家適應(yīng)癥狀態(tài)NivolumabBMS936558antiPD1單抗FullyhumanIgG4Medarex(BMS)黑素瘤、非小細(xì)胞肺癌PhaseIIIPembrolizumab(fmerlylambrolizumab)antiPD1單抗HumanizedIgG4ganon(Merck)黑素瘤、非小細(xì)胞肺癌FiledpidilizumabantiPD1單抗HumanizedIgG1CureTech&T
9、eva淋巴瘤、白血病、實(shí)體瘤PhaseIIAMP514MEDI0680antiPD1單抗Amplimmune(AstraZeneca)實(shí)體瘤VirologyPhaseIunkownantiPD1單抗百濟(jì)神州unkownpreclinicalunkownantiPD1單抗CoStimPharma(Novartis)unkownunkownunkownantiPD1單抗SrentounkownpreclinicalAMP224PDL2IgG
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- pd1學(xué)習(xí)資料整理
- pd1抗體的綜合介紹
- mTOR抑制劑rapamycin聯(lián)合MEK抑制劑PD98059對(duì)胃癌細(xì)胞的協(xié)同作用與機(jī)制研究.pdf
- 抗HIV-1furin天然抑制劑及C端多肽抑制劑的研究.pdf
- 宮縮抑制劑
- 中國(guó)醫(yī)療保健pd1與pd-l1行業(yè)
- parp抑制劑研究進(jìn)展
- β內(nèi)酰胺酶抑制劑復(fù)合制劑
- 細(xì)胞周期抑制劑
- 免疫抑制劑
- 5α-還原酶抑制劑與DU145細(xì)胞生長(zhǎng)抑制劑的研究.pdf
- HDAC抑制劑NK-HDAC-1臨床前初步評(píng)價(jià)及硼酸類(lèi)HDAC抑制劑的合成.pdf
- 新型Porcupine抑制劑以及新型神經(jīng)炎癥抑制劑的設(shè)計(jì)、合成和活性研究.pdf
- 激酶雙靶點(diǎn)抑制劑的設(shè)計(jì)及Ⅱ型抑制劑解離通路的研究.pdf
- 鈣調(diào)磷酸酶抑制劑
- ppi質(zhì)子泵抑制劑
- 酸霧抑制劑fc-1100
- 纖溶酶原激活物抑制劑1(PAI-1)天然小分子抑制劑的篩選和分子藥理活性研究.pdf
- 藥理學(xué)蛋白抑制劑
- dpp4抑制劑比較
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論