2017年試題-藥品不良反應(yīng)典型案例分析與評(píng)價(jià)試題1

1、2017年試題藥品不良反應(yīng)典型案例分析與評(píng)價(jià)試題（必1.5）本套試題學(xué)分1.5分，為必修必考試題1.嚴(yán)重的或新的不良反應(yīng)的報(bào)告時(shí)限為(D)A.3日之內(nèi)B.5日之內(nèi)C.10日之內(nèi)D.15日之內(nèi)2.1974年，提出“藥物警戒”概念的國(guó)家是(A)A.法國(guó)B.英國(guó)C.瑞典D.美國(guó)3.國(guó)家藥品安全“十三五”規(guī)劃中提出藥品定期安全性更新報(bào)告評(píng)價(jià)率應(yīng)達(dá)到(D)A.60%B.80%C.90%D.100%4.2016年全國(guó)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)網(wǎng)絡(luò)累計(jì)收到《藥

2、品不良反應(yīng)事件報(bào)告表》達(dá)到(C)A.691萬(wàn)份B.1790萬(wàn)份C.1075萬(wàn)份D.970萬(wàn)份5.藥品不良反應(yīng)報(bào)告的原則是(D)A.確定即報(bào)B.主動(dòng)上報(bào)C.強(qiáng)制報(bào)告D.可疑即報(bào)6.按照ADR報(bào)告來(lái)源統(tǒng)計(jì)，2016年我國(guó)來(lái)自醫(yī)療機(jī)構(gòu)的報(bào)告所占比例為(A)A.85.6%B.86.6%C.87.6%D.89.6%7.2016年全國(guó)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)網(wǎng)絡(luò)收到新的和嚴(yán)重ADRE報(bào)告數(shù)為(B)A.85.6萬(wàn)份B.42.3萬(wàn)份C.32.8萬(wàn)份D.65.3

3、萬(wàn)份8.藥品成份的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品是(D)A.假藥B.低價(jià)藥C.淘汰藥品D.劣藥9.2016年全國(guó)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)網(wǎng)絡(luò)收到新的和嚴(yán)重ADRE報(bào)告占同期報(bào)告總數(shù)的比例為(D)A.12.7%B.27.1%C.31.2%D.29.6%10.沙利度胺事件導(dǎo)致歐洲等（A）個(gè)國(guó)家1萬(wàn)余名海豹畸胎的出生A.17個(gè)國(guó)家B.8個(gè)國(guó)家C.11個(gè)國(guó)家D.28個(gè)國(guó)家11.按照?qǐng)?bào)告人職業(yè)統(tǒng)計(jì)，2016年醫(yī)生、藥師和護(hù)士報(bào)告ADR占比分別為(D)A.4

4、5.5%、35.1%和15.3%B.65.8%、18.1%和9.6%A.醫(yī)院常常是發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)的第一個(gè)地點(diǎn)B.醫(yī)務(wù)人員常常是藥品不良反應(yīng)直接接觸者C.醫(yī)務(wù)人員是不良反應(yīng)患者的主要救治者D.藥品不良反應(yīng)深入的研究離不開(kāi)醫(yī)療機(jī)、18.【多選】藥品不良反應(yīng)概念中的關(guān)鍵點(diǎn)是指(ABC)合格的藥品B.正常的用法用量C.對(duì)機(jī)體有害的反應(yīng)D.合適的用藥對(duì)象19.【多選】偶見(jiàn)藥品不良反應(yīng)的發(fā)生率應(yīng)該為(BD)A.＜10%B.＜1%C.≥1%D.≥0.1