藥理題庫有答案

1、1、長期應(yīng)用苯妥英鈉應(yīng)補(bǔ)充（、長期應(yīng)用苯妥英鈉應(yīng)補(bǔ)充（）A、維生素、維生素KB、維生素、維生素B1B1C、葉酸、葉酸D、甲酰四氫葉酸、甲酰四氫葉酸E、維生素、維生素C2、關(guān)于苯妥英鈉的藥動(dòng)學(xué)特點(diǎn)，敘述不正確的是（、關(guān)于苯妥英鈉的藥動(dòng)學(xué)特點(diǎn)，敘述不正確的是（）A、口服吸收慢而不規(guī)律、口服吸收慢而不規(guī)律B、一般血藥濃度在、一般血藥濃度在1010μgmlgml時(shí)可有效控制大發(fā)作時(shí)可有效控制大發(fā)作C、血漿蛋白結(jié)合率高、血漿蛋白結(jié)合率高D、生物利

2、用度有明顯個(gè)體差異、生物利用度有明顯個(gè)體差異E、急需時(shí)，最好采用肌肉注射（不宜肌內(nèi)注射）、急需時(shí)，最好采用肌肉注射（不宜肌內(nèi)注射）1、氯丙嗪抗精神分裂癥的主要機(jī)制是（、氯丙嗪抗精神分裂癥的主要機(jī)制是（）A、阻斷中腦、阻斷中腦邊緣系統(tǒng)和中腦邊緣系統(tǒng)和中腦皮質(zhì)通路中皮質(zhì)通路中D2D2樣受體樣受體B、阻斷黑質(zhì)、阻斷黑質(zhì)紋狀體通路紋狀體通路D2D2樣受體樣受體1、嗎啡系氫化吡啶菲的稠環(huán)母核，其叔胺氮上甲基被烯丙基取代后（、嗎啡系氫化吡啶菲的稠環(huán)

3、母核，其叔胺氮上甲基被烯丙基取代后（）E、成為阿片受體的阻斷藥、成為阿片受體的阻斷藥2、與嗎啡成癮性相關(guān)的作用部位是（、與嗎啡成癮性相關(guān)的作用部位是（）A、導(dǎo)水管周圍的灰質(zhì)、導(dǎo)水管周圍的灰質(zhì)B、中腦邊緣葉、中腦邊緣葉C、藍(lán)斑核、藍(lán)斑核D、孤束核、孤束核E、脊髓膠質(zhì)區(qū)、脊髓膠質(zhì)區(qū)3、嗎啡采用注射給藥的原因是，口服（嗎啡采用注射給藥的原因是，口服（）A、刺激性大、刺激性大B、不吸收、不吸收C、吸收不穩(wěn)定、吸收不穩(wěn)定D、首關(guān)效應(yīng)顯著、首關(guān)效應(yīng)

4、顯著E、易在消化道被破壞、易在消化道被破壞1、卡比多巴和左旋多巴合用的理由是（卡比多巴和左旋多巴合用的理由是（）A、加速左旋多巴的腸胃吸收、加速左旋多巴的腸胃吸收B、減慢左旋多巴由腎臟排泄、減慢左旋多巴由腎臟排泄C、抑制左旋多巴的再攝取、抑制左旋多巴的再攝取D、抑制多巴胺的再攝取、抑制多巴胺的再攝取E、使進(jìn)入中樞神經(jīng)系統(tǒng)的左旋多巴增加、使進(jìn)入中樞神經(jīng)系統(tǒng)的左旋多巴增加2、多奈哌齊屬于（、多奈哌齊屬于（）A、抗膽堿藥、抗膽堿藥B、DADA

5、受體激動(dòng)藥受體激動(dòng)藥C、促、促DADA釋放藥釋放藥D、M受體激動(dòng)藥受體激動(dòng)藥E、第二代中樞、第二代中樞AChEAChE抑制藥抑制藥1、解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的共同機(jī)制是（、解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的共同機(jī)制是（）A、抑制、抑制GABAGABA合成合成B、抑制多巴胺合成、抑制多巴胺合成C、抑制一氧化氮合成、抑制一氧化氮合成D、抑制凋亡蛋白合成、抑制凋亡蛋白合成E、抑制前列腺素合成、抑制前列腺素合成2、小劑量阿司匹林預(yù)防血栓形成的機(jī)制是（小劑量阿司匹林預(yù)防血

6、栓形成的機(jī)制是（）A、抑制白三烯的生成、抑制白三烯的生成B、抑制、抑制TXA2TXA2的生成的生成B首劑加倍首劑加倍C每隔一個(gè)半衰期給一個(gè)劑量每隔一個(gè)半衰期給一個(gè)劑量D.D.增加給藥劑量增加給藥劑量E每隔半個(gè)半衰期給一個(gè)劑量每隔半個(gè)半衰期給一個(gè)劑量1010藥物在體內(nèi)開始作用的快慢取決于藥物在體內(nèi)開始作用的快慢取決于()。A吸收吸收B分布分布C轉(zhuǎn)化轉(zhuǎn)化D消除消除E排泄排泄1111有關(guān)生物利用度，下列敘述正確的是有關(guān)生物利用度，下列敘述正確

7、的是()。A藥物吸收進(jìn)入血液循環(huán)的量藥物吸收進(jìn)入血液循環(huán)的量B達(dá)到峰濃度時(shí)體內(nèi)的總藥量達(dá)到峰濃度時(shí)體內(nèi)的總藥量C.C.達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度時(shí)體內(nèi)的總藥量達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度時(shí)體內(nèi)的總藥量D藥物吸收進(jìn)入體循環(huán)的量和速度藥物吸收進(jìn)入體循環(huán)的量和速度E藥物通過胃腸道進(jìn)入肝門靜脈的量；藥物通過胃腸道進(jìn)入肝門靜脈的量；1212對(duì)藥物生物利用度影響最大的因素是對(duì)藥物生物利用度影響最大的因素是()A給藥間隔給藥間隔B給藥劑量給藥劑量C.C.給藥途徑給藥途徑D給藥時(shí)間

8、給藥時(shí)間E給藥速度給藥速度1313t12t12的長短取決于的長短取決于()。A吸收速度吸收速度B消除速度消除速度C.C.轉(zhuǎn)化速度轉(zhuǎn)化速度D轉(zhuǎn)運(yùn)速度轉(zhuǎn)運(yùn)速度E表現(xiàn)分布容積表現(xiàn)分布容積1414某藥物與肝藥酶抑制劑合用后其效應(yīng)某藥物與肝藥酶抑制劑合用后其效應(yīng)()。A減弱減弱B增強(qiáng)增強(qiáng)C不變不變D消失消失E以上都不是以上都不是1515臨床所用的藥物治療量是指臨床所用的藥物治療量是指()。A有效量有效量B最小有效量最小有效量C.C.半數(shù)有效量半數(shù)

9、有效量D閾劑量閾劑量E.12E.12LD50LD501616反映藥物體內(nèi)消除特點(diǎn)的藥物代謝動(dòng)力學(xué)參數(shù)是反映藥物體內(nèi)消除特點(diǎn)的藥物代謝動(dòng)力學(xué)參數(shù)是()。A.A.KaKa、TpeakTpeakB.B.VdVdC.C.K、CLCL（清除率）（清除率）、t12t12D.D.CmaxCmaxE.E.AUCAUC、F1717多次給藥方案中，縮短給藥間隔可多次給藥方案中，縮短給藥間隔可()。A使達(dá)到使達(dá)到CSSCSS的時(shí)間縮短的時(shí)間縮短B提高提高CS

10、SCSS的水平的水平C.C.減少血藥濃度的波動(dòng)減少血藥濃度的波動(dòng)D延長半衰期延長半衰期E.E.提高生物利用度提高生物利用度[B[B型題型題]A立即立即B1個(gè)C2個(gè)D5個(gè)E1010個(gè)1818每次劑量減每次劑量減1212需經(jīng)需經(jīng)(E(E)t12)t12達(dá)到新的穩(wěn)態(tài)濃度。達(dá)到新的穩(wěn)態(tài)濃度。1919每次劑量加倍需經(jīng)每次劑量加倍需經(jīng)(A)t12t12達(dá)到新的穩(wěn)態(tài)濃度。達(dá)到新的穩(wěn)態(tài)濃度。2020給藥間隔縮短一半時(shí)需經(jīng)給藥間隔縮短一半時(shí)需經(jīng)(B)t1

11、2t12達(dá)到新的穩(wěn)態(tài)濃度。達(dá)到新的穩(wěn)態(tài)濃度。A給藥劑量給藥劑量B給藥間隔給藥間隔C.C.半衰期的長短半衰期的長短D給藥途徑給藥途徑E給藥時(shí)間給藥時(shí)間2121達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度CssCss的時(shí)間取決于的時(shí)間取決于(A(A)。2222穩(wěn)態(tài)濃度穩(wěn)態(tài)濃度CssCss的水平取決于的水平取決于(C(C)。第三章第三章[A[A型題型題]1藥物的作用是指藥物的作用是指DA.A.藥理效應(yīng)藥理效應(yīng)B藥物具有的特異性作用藥物具有的特異性作用C對(duì)不同臟器