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1、以下每一道考題下面有A、B、C、D、E五個(gè)備選答案。請(qǐng)從中選擇一個(gè)最佳答案。1、藥效學(xué)是研究:A、藥物的療效B、藥物在體內(nèi)的變化過(guò)程C、藥物對(duì)機(jī)體的作用規(guī)律D、影響藥效的因素E、藥物的作用規(guī)律標(biāo)準(zhǔn)答案:C2、以下對(duì)藥理學(xué)概念的敘述哪一項(xiàng)是正確的:A、是研究藥物與機(jī)體間相互作用規(guī)律及其原理的科學(xué)B、藥理學(xué)又名藥物治療學(xué)C、藥理學(xué)是臨床藥理學(xué)的簡(jiǎn)稱D、闡明機(jī)體對(duì)藥物的作用E、是研究藥物代謝的科學(xué)標(biāo)準(zhǔn)答案:A3、藥理學(xué)研究的中心內(nèi)容是:A、藥
2、物的作用、用途和不良反應(yīng)B、藥物的作用及原理C、藥物的不良反應(yīng)和給藥方法D、藥物的用途、用量和給藥方法E、藥效學(xué)、藥動(dòng)學(xué)及影響藥物作用的因素標(biāo)準(zhǔn)答案:E4、藥理學(xué)的研究方法是實(shí)驗(yàn)性的,這意味著:A、用離體器官來(lái)研究藥物作用B、用動(dòng)物實(shí)驗(yàn)來(lái)研究藥物的作用C、收集客觀實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)來(lái)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理D、通過(guò)空白對(duì)照作比較分析研究E、在精密控制條件下,詳盡地觀察藥物與機(jī)體的相互作用標(biāo)準(zhǔn)答案:E第二章第二章機(jī)體對(duì)藥物的作用機(jī)體對(duì)藥物的作用——藥動(dòng)學(xué)藥動(dòng)
3、學(xué)一、以下每一道考題下面有A、B、C、D、E五個(gè)備選答案。請(qǐng)從中選擇一個(gè)最佳答案。1、藥物主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)是:A、由載體進(jìn)行,消耗能量B、由載體進(jìn)行,不消耗能量C、不消耗能量,無(wú)競(jìng)爭(zhēng)性抑制D、消耗能量,無(wú)選擇性E、無(wú)選擇性,有競(jìng)爭(zhēng)性抑制標(biāo)準(zhǔn)答案:A2、阿司匹林的pKa是3.5,它在pH為7.5腸液中,按解離情況計(jì),可吸收約:A、1%B、0.1%C、0.01%D、10%E、99%標(biāo)準(zhǔn)答案:C3、某堿性藥物的pKa=9、8,如果增高尿液的pH
4、,則此藥在尿中:A、解離度增高,重吸收減少,排泄加快B、解離度增高,重吸收增多,排泄減慢C、解離度降低,重吸收減少,排泄加快D、解離度降低,重吸收增多,排泄減慢E、排泄速度并不改變標(biāo)準(zhǔn)答案:D4、在酸性尿液中弱酸性藥物:A、解離多,再吸收多,排泄慢B、解離少,再吸收多,排泄慢C、解離多,再吸收多,排泄快D、解離多,再吸收少,排泄快E、以上都不對(duì)標(biāo)準(zhǔn)答案:B5、吸收是指藥物進(jìn)入:A、胃腸道過(guò)程B、靶器官過(guò)程C、血液循環(huán)過(guò)程D、細(xì)胞內(nèi)過(guò)程E
5、、細(xì)胞外液過(guò)程標(biāo)準(zhǔn)答案:CC、藥物能吸收進(jìn)入體內(nèi)達(dá)到作用點(diǎn)的分量D、藥物吸收進(jìn)入體內(nèi)的相對(duì)速度E、藥物吸收進(jìn)入體循環(huán)的分量和速度標(biāo)準(zhǔn)答案:E17、藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)化和排泄統(tǒng)稱為:A、代謝B、消除C、滅活D、解毒E、生物利用度標(biāo)準(zhǔn)答案:B18、腎功能不良時(shí),用藥時(shí)需要減少劑量的是:A、所有的藥物B、主要從腎排泄的藥物C、主要在肝代謝的藥物D、自胃腸吸收的藥物E、以上都不對(duì)標(biāo)準(zhǔn)答案:B19、某藥物在口服和靜注相同劑量后的時(shí)量曲線下面積相等,表
6、明其:A、口服吸收迅速B、口服吸收完全C、口服的生物利用度低D、口服藥物未經(jīng)肝門(mén)脈吸收E、屬一室分布模型標(biāo)準(zhǔn)答案:B20、某藥半衰期為4小時(shí),靜脈注射給藥后約經(jīng)多長(zhǎng)時(shí)間血藥濃度可降至初始濃度的5%以下:A、8小時(shí)B、12小時(shí)C、20小時(shí)D、24小時(shí)E、48小時(shí)標(biāo)準(zhǔn)答案:C21、某藥按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除,是指:A、藥物消除量恒定B、其血漿半衰期恒定C、機(jī)體排泄及(或)代謝藥物的能力已飽和D、增加劑量可使有效血藥濃度維持時(shí)間按比例延長(zhǎng)E、消除速
7、率常數(shù)隨血藥濃度高低而變標(biāo)準(zhǔn)答案:B22、dCdt=kCn是藥物消除過(guò)程中血漿濃度衰減的簡(jiǎn)單數(shù)學(xué)公式,下列敘述中正確的是:A、當(dāng)n=0時(shí)為一級(jí)動(dòng)力學(xué)過(guò)程B、當(dāng)n=1時(shí)為零級(jí)動(dòng)力學(xué)過(guò)程C、當(dāng)n=1時(shí)為一級(jí)動(dòng)力學(xué)過(guò)程D、當(dāng)n=0時(shí)為一室模型E、當(dāng)n=1時(shí)為二室模型標(biāo)準(zhǔn)答案:C23、靜脈注射2g磺胺藥,其血藥濃度為10mg/d1,經(jīng)計(jì)算其表觀分布容積為:A、0、05LB、2LC、5LD、20LE、200L標(biāo)準(zhǔn)答案:D24、按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥
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