豬場(chǎng)存在的主要問題

1、通風(fēng)與保溫的關(guān)系,良好保溫的示例：,通風(fēng)與保溫的關(guān)系,保溫,產(chǎn)房中管理上人為的對(duì) 仔豬造成的危害,A、剪牙造成的傷害,B、閹割造成的傷害,產(chǎn)房中管理上人為的對(duì) 仔豬造成的危害,C、斷臍造成的傷害,產(chǎn)房中管理上人為的對(duì) 仔豬造成的危害,D、地面造成的傷害,產(chǎn)房中管理上人為的對(duì) 仔豬造成的危害,脂肪性下痢,原因： A、哺乳母豬

2、的營(yíng)養(yǎng)問題，引起乳汁的量或（及）質(zhì)的問題 B、保溫不良 C、大腸桿菌等細(xì)菌的感染,脂肪性下痢,腹瀉的問題,E.Coli,SD,TGE,Coccidiosis,腹瀉的問題,豬腹瀉性疾病的年齡分布,乳豬 斷奶豬 生長(zhǎng)肥育豬細(xì)菌性疾病 C型產(chǎn)氣莢膜梭狀芽胞桿菌腸炎 ++ — — 腸道大腸桿菌病

3、 +++ +++ — 豬增生性腸炎 — + +++ 沙門氏桿菌腸炎 + + +++ 豬痢疾

4、 + + +++ 寄生蟲病 隱孢子蟲 + + — 豬等孢球蟲

5、 +++ + — 蘭氏類圓線蟲 + + + 豬毛首線蟲 — — ++ 病毒性疾病

6、 豬流行性腹瀉 + ++ +++ 輪狀病毒腸炎 +++ +++ + 傳染性胃腸炎

7、 +++ +++ ++ 其它（腺病毒、腸病毒、副輪狀病毒） + + —,年齡分布,豬瘟(CSF)的發(fā)生亦然嚴(yán)重,急性、慢性和遲發(fā)性豬瘟的一般特征,,,,,,,,,豬瘟(CSF)亦然嚴(yán)重,豬瘟(CSF)的發(fā)生亦然嚴(yán)重,豬瘟(CSF)亦然嚴(yán)重,發(fā)病機(jī)理:1、CSFV通過口、鼻，結(jié)膜、生殖道黏膜擦傷的皮膚進(jìn)入體內(nèi)?？谇缓湍阁w感染，病毒在扁桃

8、體腺窩的上皮細(xì)胞復(fù)制，隨后通過淋巴管擴(kuò)散到周圍的淋巴結(jié)，并復(fù)制后到達(dá)外周血液，因此大量的在脾臟、骨髓、內(nèi)臟和小腸淋巴結(jié)生長(zhǎng)，并因在白細(xì)胞和單核細(xì)胞中復(fù)制形成高病毒血癥，病毒血癥的后期不一定侵害實(shí)質(zhì)器官。急性強(qiáng)毒株一般5—6天擴(kuò)散到全身。 結(jié)果：內(nèi)皮細(xì)胞變性和嚴(yán)重的血小板減少以及纖維蛋白質(zhì)合成障礙引起多發(fā)性出血，循環(huán)障礙是急性CSF都以死亡告終的主要原因。急性CSF的免疫變化：對(duì)溶解酶反應(yīng)的第二抗體的抑制和外周血液和器官的淋巴

9、細(xì)胞對(duì)T和B細(xì)胞有絲分裂原的異常反應(yīng)性和B細(xì)胞缺乏是主要變化。,2、CSF持續(xù)性感染由弱毒株導(dǎo)致，包括慢性和遲發(fā)性CSF。 慢性的第一階段類似急性CSF，但病毒擴(kuò)散更慢，在血清和器官中滴度更低，在臨床改善期病毒在血清中的滴度低或缺乏，并且抗原僅局限與扁桃體、唾液腺、空腸和腎上皮細(xì)胞中，CSFV在從血清中暫時(shí)消失；當(dāng)免疫耗盡時(shí)可以促進(jìn)病毒的重新擴(kuò)散引起惡化。在血液循環(huán)中同時(shí)存在病毒抗原和抗體時(shí)可以形成復(fù)合物引發(fā)腎小球腎炎。

10、 遲發(fā)性的CSF為在胎兒時(shí)期感染弱毒株，數(shù)月內(nèi)可不引起臨床癥狀?；钾i一生高病毒血癥，因母乳抗體可一時(shí)降低；CSFV抗原存在上皮組織、淋巴樣組織和網(wǎng)狀內(nèi)皮組織中，先天帶毒豬不產(chǎn)生中和抗體，但對(duì)其他的抗原抗體反應(yīng)正常。慢性CSF豬可以產(chǎn)生特異性抗體反應(yīng)，而先天性CSF豬對(duì)病毒具有免疫耐受性。,豬瘟(CSF)的發(fā)生亦然嚴(yán)重,豬瘟(CSF)亦然嚴(yán)重,關(guān)于免疫的幾個(gè)問題:A、種豬的免疫計(jì)劃，凈化種豬為陰性豬場(chǎng)尤為重要，尤其是針對(duì)遲發(fā)性的CS

11、F的感染。B、母源抗體可以對(duì)新生仔豬5—8周抗CSFV的致死性感染，但它不能抵抗強(qiáng)毒株的復(fù)制和排毒，因此出生后高滴度的母抗對(duì)仔豬的保護(hù)很關(guān)鍵。C、由于母抗的影響，可以適當(dāng)推遲免疫時(shí)間或增加免疫劑量以降低母抗的抑制作用?？贵w監(jiān)測(cè)對(duì)制定合理的免疫計(jì)劃起知道作用。D、經(jīng)兔傳代的C-株對(duì)懷孕母豬和新生仔豬無害。E、保證有效的劑量注射到有效的部位才能產(chǎn)生有效的免疫應(yīng)答。,A、支原體在豬呼吸道疾病感染中扮演重要的角色，支原體在呼吸道疾病中既

12、是原發(fā)病，又能改變肺泡巨嗜細(xì)胞吞噬功能而引起免疫抑制;B、它對(duì)呼吸道粘膜纖毛的損傷以及引起支氣管肺炎的病理損害可長(zhǎng)期存在;C、通常與其他病原的混合感染是不可避免的，往往可誘發(fā)條件性致病菌或與病毒的混合感染，因此造成很高的發(fā)病率；D、同時(shí)由于該病流行區(qū)域廣泛并具長(zhǎng)期感染的特點(diǎn)，生產(chǎn)上以畜禽日增重低，飼料報(bào)酬低，經(jīng)濟(jì)效益低的特點(diǎn)，在混合感染中具有很高的死亡率。在預(yù)防和控制呼吸道疾病中不能忽視他的危害。,氣喘病(PMPS)及其危害的問題

13、,氣喘病(PMPS)及其危害的問題,MPH,氣喘病(PMPS)及其危害的問題,1、脈沖式使用敏感性強(qiáng)的藥物可降低臨床癥狀,藥物治療臨床應(yīng)用效果不一致，主要用于抗繼發(fā)感染 林可霉素(Lincomycin) 泰樂菌素（ tylan) 喹諾酮類(Quinolones)愛樂新(Aivlosin) 替米考星（Timicosin),2、早起進(jìn)行疫苗接種是預(yù)防MPS可行的手段,氣喘病(PMPS)及其危害的問題：,呼吸道綜合征（PRDC）的

14、問題,A：原發(fā)病原：PRRS、PR、PCV 2、PPV、M.H….B：繼發(fā)病原：APP、HS、Pasteurellosis、Streptococcsis、Eperythrozoon….,預(yù)防和控制A：免疫，通過母源抗體和自身的主動(dòng)免疫尤其是黏膜免疫和細(xì)胞免疫獲得保護(hù)；因此考慮病程需多次重復(fù)免疫B：預(yù)防用藥，脈沖式定期投藥5-7-5-7-5-7-5-7；4-8-4-8-4-8-4-8 etc,C:管理方面特別注重全進(jìn)全出和保溫及通

15、風(fēng)的處理；D：高檔營(yíng)養(yǎng)水平的保證供給?。。?寄生蟲的感染普遍存在,寄生蟲的感染普遍存在,種 豬 群：定期驅(qū)蟲，3-4次/年；商 品 群：在保育階段（40日齡左右）和中豬 階段(100日齡左右）各驅(qū)一次；用 藥: 伊維菌素+芬苯噠唑 拌料給藥地面殺蟲:每批出欄后用敵白蟲或殺滅菌酯進(jìn) 行心地面環(huán)境殺蟲,驅(qū)蟲方案：,繁殖障礙依然嚴(yán)重,繁殖障礙的疾病

16、仍是威脅種豬的主要問題: 流產(chǎn)、死胎、木乃伊、不發(fā)情、返情…. 病因： 1、CFS、PRRS、PCV2、PR、PPV、JPV、SI、布病、衣原體、鉤體、附紅體、弓體….. 2、霉菌毒素 3、高溫 4、衛(wèi)生狀況及人工授精。 ……,繁殖障礙依然嚴(yán)重,流產(chǎn),繁殖障礙依然嚴(yán)重,死胎,繁殖障礙依然嚴(yán)重,木乃伊胎,繁殖障礙依然嚴(yán)重,MMA,

17、繁殖障礙依然嚴(yán)重,流膿,繁殖障礙依然嚴(yán)重,,子宮發(fā)炎,繁殖障礙依然嚴(yán)重,發(fā)生流濃的部位：,,陰道發(fā)炎,繁殖障礙依然嚴(yán)重,發(fā)生流濃的部位：,,膀胱發(fā)炎,繁殖障礙依然嚴(yán)重,發(fā)生流濃的部位：,1,2,3,4,子宮迅速地蠕動(dòng)把精液送到輸卵管,子宮保護(hù)系統(tǒng)把子宮剩下的精液及細(xì)菌滅掉,子宮保護(hù)系統(tǒng)終止、黃體激素上升子宮頸閉合,第2-3天胚胎進(jìn)入子宮在沒有感染的子宮內(nèi)著床、母豬懷孕,發(fā)情期內(nèi)配種,繁殖障礙依然嚴(yán)重,不能及時(shí)配種導(dǎo)致流膿的原因,1,2,

18、3,4,發(fā)情后期配種,子宮不能很好的蠕動(dòng)把精液送到輸卵管、吸收精液不好,子宮保護(hù)系統(tǒng)不能把子宮剩下的精液及細(xì)菌滅掉,子宮保護(hù)系統(tǒng)下降、黃體激素上升宮頸閉合鎖住侵害的細(xì)菌,在子宮發(fā)生普通的免疫反應(yīng)、細(xì)菌大量繁殖,繁殖障礙依然嚴(yán)重,不能及時(shí)配種導(dǎo)致流膿的原因,5,6,7,8,發(fā)情后期配種,第2-3天胚胎進(jìn)入子宮、被細(xì)菌感染死掉,被細(xì)菌殺死的胚胎變成膿困住在子宮頸鎖住的子宮,沒有懷孕的訊號(hào)，母豬準(zhǔn)備再次發(fā)情（18-24天）,第14-21天子宮

19、頸打開，膿的液體流出,繁殖障礙依然嚴(yán)重,不能及時(shí)配種導(dǎo)致流膿的原因,母豬產(chǎn)后泌乳障礙綜合癥 PPDS:NOT ENOUGH MILK?,定義： 針對(duì)產(chǎn)后母豬泌乳量不足的名稱也不斷發(fā)生變化，以前稱為MMA（ mastitis-metritis-agalactia syndrome)，現(xiàn)稱為圍產(chǎn)期低乳綜合征（PHS, peripartrient hypogalactia syndrome)或產(chǎn)后泌乳障礙綜合征（PPDS， postpartu

20、m dysgalactiae syndrome) 應(yīng)更恰當(dāng)。,由于PPDS病因復(fù)雜，各種病因和飼養(yǎng)管理不當(dāng)都可以引起發(fā)病，而且各種病因間有相互關(guān)聯(lián)，因此，該病發(fā)病率高，分布全球，給集約化的養(yǎng)豬業(yè)造成嚴(yán)重的經(jīng)濟(jì)損失。國內(nèi)的發(fā)病率為5.96%-44.29%,德國發(fā)病率為31.6%。PPDS在母豬淘汰的原因中占24.5%.,母豬產(chǎn)后泌乳障礙綜合癥 PPDS:NOT ENOUGH MILK?,病因： 而引起PPDS的病因眾多，如應(yīng)激、激素不平衡

21、、乳腺發(fā)育不全、細(xì)菌感染、管理及營(yíng)養(yǎng)不當(dāng)、低鈣癥、自身中毒、運(yùn)動(dòng)不足、遺傳性妊娠期和分娩時(shí)間延長(zhǎng)、難產(chǎn)、過肥、適應(yīng)差等等。其中以管理營(yíng)養(yǎng)、激素失調(diào)、傳染疾病和應(yīng)激四大因素為主。,母豬產(chǎn)后泌乳障礙綜合癥 PPDS:NOT ENOUGH MILK?,,A、 妊娠期的采食量和泌乳期的采食量之間存在負(fù)相關(guān)的關(guān)系。妊娠期大量采食，導(dǎo)致母豬進(jìn)入泌乳期時(shí)具有較大的體重和較厚的背膘，這會(huì)減少母豬在泌乳期的采食量，增加PPDS的發(fā)生率，這與糖耐量能力降低

22、有關(guān)。另外，妊娠期采食量高的母豬，乳房組織發(fā)育不足也起一定的作用,母豬產(chǎn)后泌乳障礙綜合癥 PPDS:NOT ENOUGH MILK?,,B、熱應(yīng)激： 夏季，產(chǎn)房溫度過高也是降低母豬采食量的主要原因之一。豬的散熱性很差，對(duì)熱很敏感，夏季高溫使豬的呼吸頻率和直腸溫度增加，脈搏次數(shù)減少，采食量減少。成年豬適宜的生活溫度為20 °C -23°C，豬舍內(nèi)最適宜的溫度條件為15 °C -18 °C 。一般來說

23、，室溫每升高一度，每日采食量就減少200G。當(dāng)環(huán)境溫度由18 °C生高到28 °C時(shí)，哺乳母豬的采食量下降40%，泌乳量下降25%。當(dāng)溫度從20 °C生高到29 °C時(shí)，母豬奶產(chǎn)量從10.43kg/d下降至7.35kg/d。這可能是熱應(yīng)激使血液轉(zhuǎn)移至皮膚散熱而導(dǎo)致通過乳腺的血流量減少。,母豬產(chǎn)后泌乳障礙綜合癥 PPDS:NOT ENOUGH MILK?,,PPDS 夏季發(fā)病率高的原之一是夏季高溫

24、減少了下丘腦促甲狀腺激素釋放激素（TRH）的分泌，使垂體促甲狀腺激素(TSH）分泌減少，甲狀腺活性降低，甲狀腺素（T4）分泌減少，T4的減少可直接影響垂體促性腺激素的分泌，進(jìn)而影響母豬乳腺的發(fā)育，最終影響母豬產(chǎn)后的泌乳性能。,母豬產(chǎn)后泌乳障礙綜合癥 PPDS:NOT ENOUGH MILK?,,C、管理的應(yīng)激： 任何導(dǎo)致分娩或臨近分娩時(shí)營(yíng)養(yǎng)吸收發(fā)生顯著改變的管理方法都有助與該病的發(fā)生。即飼料突然改變、纖維含量及顆粒大小的變化和麥角及鐮刀

25、菌污染的谷物、低鈣日糧等均可導(dǎo)致PPDS的發(fā)生。,母豬產(chǎn)后泌乳障礙綜合癥 PPDS:NOT ENOUGH MILK?,,D、產(chǎn)房應(yīng)激：應(yīng)激因素中包括由密集欄轉(zhuǎn)入 分娩舍、濕度和溫度的改變,妊娠末期母豬受到驅(qū)趕，日糧的改變、運(yùn)輸、噪音。母豬分娩特別是難產(chǎn)、哺乳時(shí)仔豬牙齒的叮咬及注射藥物等是主要的應(yīng)激。應(yīng)激時(shí)導(dǎo)致催產(chǎn)素（OT）分泌受阻，或影響OT對(duì)乳腺上皮細(xì)胞的作用。同時(shí)發(fā)生PPDS的母豬腎上腺增大，而甲狀腺變小。產(chǎn)后發(fā)病的豬有甲狀腺重量和

26、甲狀腺泡細(xì)胞數(shù)量減少的傾向，可以根據(jù)此指標(biāo)的變化預(yù)測(cè)產(chǎn)后發(fā)生PPDS的可能性。病豬血液中甲狀腺素濃度為1.2-2.76ng/100ml,而正常豬為1 .70-3.24ng/100ml。,母豬產(chǎn)后泌乳障礙綜合癥 PPDS:NOT ENOUGH MILK?,,E、激素變化：無乳癥母豬在產(chǎn)前激素濃度、血液學(xué)成分及組織學(xué)特點(diǎn)都類似與正常產(chǎn)前母豬。區(qū)別在于產(chǎn)后的不同：無乳癥母豬血清和腺垂體的促乳素（Pr）為71.8ng/ml 和28.3

27、ng/ml,極顯著的低于正常 母豬分別為3000.7ng/ml和70.8 ng/ml的濃度。另外，催產(chǎn)素 （OT）具有引起乳腺腺泡外的 肌上皮收縮而發(fā)生放乳的功能， 但無乳癥的母豬釋放的大量腎上 腺素作用于乳腺肌上皮阻斷OT的 作用。感染E.Coli 產(chǎn)生的內(nèi)毒素 就是嚴(yán)重的抑制OT 的功能而導(dǎo) 致無乳。,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,

28、,,促性腺激素分泌亢進(jìn)期,孕酮下降雌激素下降FSH分泌抑制LH（促黃體素）分泌抑制小卵泡恢復(fù)性反饋?zhàn)訉m開始復(fù)原,,孕酮水平低雌激素低FSH增多LH增多卵泡生長(zhǎng)子宮復(fù)位完成,過渡期,,,恢復(fù)期,,0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 產(chǎn)后