豬場存在的主要問題

1、通風與保溫的關系,良好保溫的示例：,通風與保溫的關系,保溫,產房中管理上人為的對 仔豬造成的危害,A、剪牙造成的傷害,B、閹割造成的傷害,產房中管理上人為的對 仔豬造成的危害,C、斷臍造成的傷害,產房中管理上人為的對 仔豬造成的危害,D、地面造成的傷害,產房中管理上人為的對 仔豬造成的危害,脂肪性下痢,原因： A、哺乳母豬

2、的營養(yǎng)問題，引起乳汁的量或（及）質的問題 B、保溫不良 C、大腸桿菌等細菌的感染,脂肪性下痢,腹瀉的問題,E.Coli,SD,TGE,Coccidiosis,腹瀉的問題,豬腹瀉性疾病的年齡分布,乳豬 斷奶豬 生長肥育豬細菌性疾病 C型產氣莢膜梭狀芽胞桿菌腸炎 ++ — — 腸道大腸桿菌病

3、 +++ +++ — 豬增生性腸炎 — + +++ 沙門氏桿菌腸炎 + + +++ 豬痢疾

4、 + + +++ 寄生蟲病 隱孢子蟲 + + — 豬等孢球蟲

5、 +++ + — 蘭氏類圓線蟲 + + + 豬毛首線蟲 — — ++ 病毒性疾病

6、 豬流行性腹瀉 + ++ +++ 輪狀病毒腸炎 +++ +++ + 傳染性胃腸炎

7、 +++ +++ ++ 其它（腺病毒、腸病毒、副輪狀病毒） + + —,年齡分布,豬瘟(CSF)的發(fā)生亦然嚴重,急性、慢性和遲發(fā)性豬瘟的一般特征,,,,,,,,,豬瘟(CSF)亦然嚴重,豬瘟(CSF)的發(fā)生亦然嚴重,豬瘟(CSF)亦然嚴重,發(fā)病機理:1、CSFV通過口、鼻，結膜、生殖道黏膜擦傷的皮膚進入體內?？谇缓湍阁w感染，病毒在扁桃

8、體腺窩的上皮細胞復制，隨后通過淋巴管擴散到周圍的淋巴結，并復制后到達外周血液，因此大量的在脾臟、骨髓、內臟和小腸淋巴結生長，并因在白細胞和單核細胞中復制形成高病毒血癥，病毒血癥的后期不一定侵害實質器官。急性強毒株一般5—6天擴散到全身。 結果：內皮細胞變性和嚴重的血小板減少以及纖維蛋白質合成障礙引起多發(fā)性出血，循環(huán)障礙是急性CSF都以死亡告終的主要原因。急性CSF的免疫變化：對溶解酶反應的第二抗體的抑制和外周血液和器官的淋巴

9、細胞對T和B細胞有絲分裂原的異常反應性和B細胞缺乏是主要變化。,2、CSF持續(xù)性感染由弱毒株導致，包括慢性和遲發(fā)性CSF。 慢性的第一階段類似急性CSF，但病毒擴散更慢，在血清和器官中滴度更低，在臨床改善期病毒在血清中的滴度低或缺乏，并且抗原僅局限與扁桃體、唾液腺、空腸和腎上皮細胞中，CSFV在從血清中暫時消失；當免疫耗盡時可以促進病毒的重新擴散引起惡化。在血液循環(huán)中同時存在病毒抗原和抗體時可以形成復合物引發(fā)腎小球腎炎。

10、 遲發(fā)性的CSF為在胎兒時期感染弱毒株，數(shù)月內可不引起臨床癥狀?；钾i一生高病毒血癥，因母乳抗體可一時降低；CSFV抗原存在上皮組織、淋巴樣組織和網(wǎng)狀內皮組織中，先天帶毒豬不產生中和抗體，但對其他的抗原抗體反應正常。慢性CSF豬可以產生特異性抗體反應，而先天性CSF豬對病毒具有免疫耐受性。,豬瘟(CSF)的發(fā)生亦然嚴重,豬瘟(CSF)亦然嚴重,關于免疫的幾個問題:A、種豬的免疫計劃，凈化種豬為陰性豬場尤為重要，尤其是針對遲發(fā)性的CS

11、F的感染。B、母源抗體可以對新生仔豬5—8周抗CSFV的致死性感染，但它不能抵抗強毒株的復制和排毒，因此出生后高滴度的母抗對仔豬的保護很關鍵。C、由于母抗的影響，可以適當推遲免疫時間或增加免疫劑量以降低母抗的抑制作用。抗體監(jiān)測對制定合理的免疫計劃起知道作用。D、經(jīng)兔傳代的C-株對懷孕母豬和新生仔豬無害。E、保證有效的劑量注射到有效的部位才能產生有效的免疫應答。,A、支原體在豬呼吸道疾病感染中扮演重要的角色，支原體在呼吸道疾病中既

12、是原發(fā)病，又能改變肺泡巨嗜細胞吞噬功能而引起免疫抑制;B、它對呼吸道粘膜纖毛的損傷以及引起支氣管肺炎的病理損害可長期存在;C、通常與其他病原的混合感染是不可避免的，往往可誘發(fā)條件性致病菌或與病毒的混合感染，因此造成很高的發(fā)病率；D、同時由于該病流行區(qū)域廣泛并具長期感染的特點，生產上以畜禽日增重低，飼料報酬低，經(jīng)濟效益低的特點，在混合感染中具有很高的死亡率。在預防和控制呼吸道疾病中不能忽視他的危害。,氣喘病(PMPS)及其危害的問題

13、,氣喘病(PMPS)及其危害的問題,MPH,氣喘病(PMPS)及其危害的問題,1、脈沖式使用敏感性強的藥物可降低臨床癥狀,藥物治療臨床應用效果不一致，主要用于抗繼發(fā)感染 林可霉素(Lincomycin) 泰樂菌素（ tylan) 喹諾酮類(Quinolones)愛樂新(Aivlosin) 替米考星（Timicosin),2、早起進行疫苗接種是預防MPS可行的手段,氣喘病(PMPS)及其危害的問題：,呼吸道綜合征（PRDC）的

14、問題,A：原發(fā)病原：PRRS、PR、PCV 2、PPV、M.H….B：繼發(fā)病原：APP、HS、Pasteurellosis、Streptococcsis、Eperythrozoon….,預防和控制A：免疫，通過母源抗體和自身的主動免疫尤其是黏膜免疫和細胞免疫獲得保護；因此考慮病程需多次重復免疫B：預防用藥，脈沖式定期投藥5-7-5-7-5-7-5-7；4-8-4-8-4-8-4-8 etc,C:管理方面特別注重全進全出和保溫及通

15、風的處理；D：高檔營養(yǎng)水平的保證供給?。?！,寄生蟲的感染普遍存在,寄生蟲的感染普遍存在,種 豬 群：定期驅蟲，3-4次/年；商 品 群：在保育階段（40日齡左右）和中豬 階段(100日齡左右）各驅一次；用 藥: 伊維菌素+芬苯噠唑 拌料給藥地面殺蟲:每批出欄后用敵白蟲或殺滅菌酯進 行心地面環(huán)境殺蟲,驅蟲方案：,繁殖障礙依然嚴重,繁殖障礙的疾病

16、仍是威脅種豬的主要問題: 流產、死胎、木乃伊、不發(fā)情、返情…. 病因： 1、CFS、PRRS、PCV2、PR、PPV、JPV、SI、布病、衣原體、鉤體、附紅體、弓體….. 2、霉菌毒素 3、高溫 4、衛(wèi)生狀況及人工授精。 ……,繁殖障礙依然嚴重,流產,繁殖障礙依然嚴重,死胎,繁殖障礙依然嚴重,木乃伊胎,繁殖障礙依然嚴重,MMA,

17、繁殖障礙依然嚴重,流膿,繁殖障礙依然嚴重,,子宮發(fā)炎,繁殖障礙依然嚴重,發(fā)生流濃的部位：,,陰道發(fā)炎,繁殖障礙依然嚴重,發(fā)生流濃的部位：,,膀胱發(fā)炎,繁殖障礙依然嚴重,發(fā)生流濃的部位：,1,2,3,4,子宮迅速地蠕動把精液送到輸卵管,子宮保護系統(tǒng)把子宮剩下的精液及細菌滅掉,子宮保護系統(tǒng)終止、黃體激素上升子宮頸閉合,第2-3天胚胎進入子宮在沒有感染的子宮內著床、母豬懷孕,發(fā)情期內配種,繁殖障礙依然嚴重,不能及時配種導致流膿的原因,1,2,

18、3,4,發(fā)情后期配種,子宮不能很好的蠕動把精液送到輸卵管、吸收精液不好,子宮保護系統(tǒng)不能把子宮剩下的精液及細菌滅掉,子宮保護系統(tǒng)下降、黃體激素上升宮頸閉合鎖住侵害的細菌,在子宮發(fā)生普通的免疫反應、細菌大量繁殖,繁殖障礙依然嚴重,不能及時配種導致流膿的原因,5,6,7,8,發(fā)情后期配種,第2-3天胚胎進入子宮、被細菌感染死掉,被細菌殺死的胚胎變成膿困住在子宮頸鎖住的子宮,沒有懷孕的訊號，母豬準備再次發(fā)情（18-24天）,第14-21天子宮

19、頸打開，膿的液體流出,繁殖障礙依然嚴重,不能及時配種導致流膿的原因,母豬產后泌乳障礙綜合癥 PPDS:NOT ENOUGH MILK?,定義： 針對產后母豬泌乳量不足的名稱也不斷發(fā)生變化，以前稱為MMA（ mastitis-metritis-agalactia syndrome)，現(xiàn)稱為圍產期低乳綜合征（PHS, peripartrient hypogalactia syndrome)或產后泌乳障礙綜合征（PPDS， postpartu

20、m dysgalactiae syndrome) 應更恰當。,由于PPDS病因復雜，各種病因和飼養(yǎng)管理不當都可以引起發(fā)病，而且各種病因間有相互關聯(lián)，因此，該病發(fā)病率高，分布全球，給集約化的養(yǎng)豬業(yè)造成嚴重的經(jīng)濟損失。國內的發(fā)病率為5.96%-44.29%,德國發(fā)病率為31.6%。PPDS在母豬淘汰的原因中占24.5%.,母豬產后泌乳障礙綜合癥 PPDS:NOT ENOUGH MILK?,病因： 而引起PPDS的病因眾多，如應激、激素不平衡

21、、乳腺發(fā)育不全、細菌感染、管理及營養(yǎng)不當、低鈣癥、自身中毒、運動不足、遺傳性妊娠期和分娩時間延長、難產、過肥、適應差等等。其中以管理營養(yǎng)、激素失調、傳染疾病和應激四大因素為主。,母豬產后泌乳障礙綜合癥 PPDS:NOT ENOUGH MILK?,,A、 妊娠期的采食量和泌乳期的采食量之間存在負相關的關系。妊娠期大量采食，導致母豬進入泌乳期時具有較大的體重和較厚的背膘，這會減少母豬在泌乳期的采食量，增加PPDS的發(fā)生率，這與糖耐量能力降低

22、有關。另外，妊娠期采食量高的母豬，乳房組織發(fā)育不足也起一定的作用,母豬產后泌乳障礙綜合癥 PPDS:NOT ENOUGH MILK?,,B、熱應激： 夏季，產房溫度過高也是降低母豬采食量的主要原因之一。豬的散熱性很差，對熱很敏感，夏季高溫使豬的呼吸頻率和直腸溫度增加，脈搏次數(shù)減少，采食量減少。成年豬適宜的生活溫度為20 °C -23°C，豬舍內最適宜的溫度條件為15 °C -18 °C 。一般來說

23、，室溫每升高一度，每日采食量就減少200G。當環(huán)境溫度由18 °C生高到28 °C時，哺乳母豬的采食量下降40%，泌乳量下降25%。當溫度從20 °C生高到29 °C時，母豬奶產量從10.43kg/d下降至7.35kg/d。這可能是熱應激使血液轉移至皮膚散熱而導致通過乳腺的血流量減少。,母豬產后泌乳障礙綜合癥 PPDS:NOT ENOUGH MILK?,,PPDS 夏季發(fā)病率高的原之一是夏季高溫

24、減少了下丘腦促甲狀腺激素釋放激素（TRH）的分泌，使垂體促甲狀腺激素(TSH）分泌減少，甲狀腺活性降低，甲狀腺素（T4）分泌減少，T4的減少可直接影響垂體促性腺激素的分泌，進而影響母豬乳腺的發(fā)育，最終影響母豬產后的泌乳性能。,母豬產后泌乳障礙綜合癥 PPDS:NOT ENOUGH MILK?,,C、管理的應激： 任何導致分娩或臨近分娩時營養(yǎng)吸收發(fā)生顯著改變的管理方法都有助與該病的發(fā)生。即飼料突然改變、纖維含量及顆粒大小的變化和麥角及鐮刀

25、菌污染的谷物、低鈣日糧等均可導致PPDS的發(fā)生。,母豬產后泌乳障礙綜合癥 PPDS:NOT ENOUGH MILK?,,D、產房應激：應激因素中包括由密集欄轉入 分娩舍、濕度和溫度的改變,妊娠末期母豬受到驅趕，日糧的改變、運輸、噪音。母豬分娩特別是難產、哺乳時仔豬牙齒的叮咬及注射藥物等是主要的應激。應激時導致催產素（OT）分泌受阻，或影響OT對乳腺上皮細胞的作用。同時發(fā)生PPDS的母豬腎上腺增大，而甲狀腺變小。產后發(fā)病的豬有甲狀腺重量和

26、甲狀腺泡細胞數(shù)量減少的傾向，可以根據(jù)此指標的變化預測產后發(fā)生PPDS的可能性。病豬血液中甲狀腺素濃度為1.2-2.76ng/100ml,而正常豬為1 .70-3.24ng/100ml。,母豬產后泌乳障礙綜合癥 PPDS:NOT ENOUGH MILK?,,E、激素變化：無乳癥母豬在產前激素濃度、血液學成分及組織學特點都類似與正常產前母豬。區(qū)別在于產后的不同：無乳癥母豬血清和腺垂體的促乳素（Pr）為71.8ng/ml 和28.3

27、ng/ml,極顯著的低于正常 母豬分別為3000.7ng/ml和70.8 ng/ml的濃度。另外，催產素 （OT）具有引起乳腺腺泡外的 肌上皮收縮而發(fā)生放乳的功能， 但無乳癥的母豬釋放的大量腎上 腺素作用于乳腺肌上皮阻斷OT的 作用。感染E.Coli 產生的內毒素 就是嚴重的抑制OT 的功能而導 致無乳。,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,

28、,,促性腺激素分泌亢進期,孕酮下降雌激素下降FSH分泌抑制LH（促黃體素）分泌抑制小卵泡恢復性反饋子宮開始復原,,孕酮水平低雌激素低FSH增多LH增多卵泡生長子宮復位完成,過渡期,,,恢復期,,0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 產后