高分子物理各章期末復(fù)習(xí)題

1、第一章第一章高分子鏈的結(jié)構(gòu)高分子鏈的結(jié)構(gòu)1寫出由取代的二烯（1，3丁二烯衍生物）CH3CHCHCHCHCOOCH3經(jīng)加聚反應(yīng)得到的聚合物，若只考慮單體的1，4加成，和單體頭尾相接，則理論上可有幾種立體異構(gòu)體？解：該單體經(jīng)1，4加聚后，且只考慮單體的頭尾相接，可得到下面在一個(gè)結(jié)構(gòu)單元中含有三個(gè)不對(duì)稱點(diǎn)的聚合物：CHCHCHCHCH3COOCH3n即含有兩種不對(duì)稱碳原子和一個(gè)碳碳雙鍵，理論上可有8種具有三重有規(guī)立構(gòu)的聚合物。2今有一種聚乙烯

2、醇，若經(jīng)縮醛化處理后，發(fā)現(xiàn)有14%左右的羥基未反應(yīng)，若用HIO4氧化，可得到丙酮和乙酸。由以上實(shí)驗(yàn)事實(shí)，則關(guān)于此種聚乙烯醇中單體的鍵接方式可得到什么結(jié)論？解：若單體是頭尾連接，經(jīng)縮醛化處理后，大分子鏈中可形成穩(wěn)定的六元環(huán)，因而只留下少量未反應(yīng)的羥基：CH2CHOHCH2CHOHCH2CHOHCH2OCH2CHOCH2OCHCH2CH2CHOH同時(shí)若用HIO4氧化處理時(shí)，可得到乙酸和丙酮：CH2CHCH2OHCHCH2OHCHOHHIO4

3、CH3COHOCH3COCH3若單體為頭頭或尾尾連接，則縮醛化時(shí)不易形成較不穩(wěn)定的五元環(huán)，因之未反應(yīng)的OH基數(shù)應(yīng)更多（14%），而且經(jīng)HIO4氧化處理時(shí)，也得不到丙酮：CH2CHCHOHCH2CH2CHOHOHCH2OCHOCH2OCHCH2CH2CHOHCH2CHCHOHCH2CH2CHOHOHHIO4CH3COHOOHCOCH2CH2COHO可見聚乙烯醇高分子鏈中，單體主要為頭尾鍵接方式。3氯乙烯（）和偏氯乙烯（）的共聚物，經(jīng)脫除H

4、Cl和裂解后，產(chǎn)物有：CH2CHClCH2CCl2CHCH2CCH3CH2CH2CCH3CHCH2CH3CH3CHCH2()CH3CHCH3CH2現(xiàn)由實(shí)驗(yàn)事實(shí)知道，（A）：（B）=96.6：3.4，可見在天然橡膠中，異戊二烯單體主要是以1，4加成方式連接而成。5若把聚乙烯看作自由旋轉(zhuǎn)鏈，其末端距服從Gauss分布函數(shù)，且已知CC鍵長(zhǎng)為1.54，鍵角為109.5，試求：⑴聚合度為4105?的聚乙烯的平均末端距、均方末端距和最可幾末端距；⑵

5、末端距在10和100處出現(xiàn)的幾率。解：⑴)(398321)(448382)(107.4cos1cos12522oooA???A?????A??????lNhlNhnlhfr????⑵14162223)(1037.3)100()(105.3)10(4)exp()()(????A??A?A??A?????oooo?????，得由dhhhdhh即在100處的幾率比在10處的幾率大。6某碳碳聚α烯烴，平均分子量為1000M。（M。為鏈節(jié)分子量）