遺傳病調(diào)查報告

1、人類遺傳病初三二班邊曉暉遺傳病簡介遺傳病，是指遺傳物質(zhì)發(fā)生改變或者由致病基因所控制的疾病，通常具有垂直傳遞和終身性的特征。因此，遺傳病具有由親代向后代傳遞的特點。這種傳遞不僅是指疾病的傳遞，最根本的是指致病基因的傳遞。所以，遺傳病的發(fā)病表現(xiàn)出一定的家族性。父母的生殖細(xì)胞(精子和卵細(xì)胞)里攜帶的致病基因，通過生殖傳給子女并引起發(fā)病，而且這些子女結(jié)婚后還可能把致病基因傳給下一代。六種常見的人類遺傳病1.高血壓遺傳危險度：★★★★★科學(xué)家已培

2、育成功一種“遺傳性自發(fā)高血壓”老鼠。這種老鼠會把高血壓的基因一代代傳下去，它們的子孫100%會發(fā)生高血壓，這是高血壓與遺傳密切相關(guān)的最典型例子。目前多數(shù)學(xué)者認(rèn)為，高血壓屬于多基因遺傳性疾病。通過高血壓患者家系調(diào)查發(fā)現(xiàn)，父母均患有高血壓者，其子女今后患高血壓概率高達(dá)45%；父母一方患高壓病者，子女患高血壓的幾率是28%；而雙親血壓正常者其子女患高血壓的概率僅為3%。防治原則1.堅持監(jiān)測血壓，正常狀態(tài)下至少每年1次。2.限鹽補鉀。逐步把每日

3、攝入食鹽的量控制到5克，同時多吃富含鉀的水果、蔬菜（如香蕉、核桃仁、蓮子、芫荽、莧菜、菠菜等）。3.防止超重和肥胖。4.戒煙限酒。5.糖尿病遺傳危險度：★★★★★糖尿病具有明顯遺傳易感性（尤其是臨床上最常見的2型糖尿?。?。家系研究發(fā)現(xiàn)，有糖尿病陽性家族史的人群，其糖尿病患病率顯著高于家族史陰性人群。而父母都有糖尿病者，其子女患糖尿病的機會是普通人的15～20倍。防治原則誘發(fā)糖尿病的“外因”有熱量攝取太多，活動量下降，肥胖，吸煙以及心理壓

4、力過大等。反過來，避免以上因素就可預(yù)防糖尿病。在飲食方面，應(yīng)該做到糧食、肉蛋奶、蔬菜、水果的合理搭配，注意攝入量與消耗量平衡。常測體重，如果體重增加了，熱量肯定攝入過量，這時就應(yīng)檢討你的食譜并增加運動。6.血脂異常遺傳危險度：★★★血脂代謝異常有許多原因，其中之一就是遺傳因素。隨著醫(yī)學(xué)科學(xué)發(fā)展，目前已經(jīng)發(fā)現(xiàn)有相當(dāng)部分血脂異?；颊叽嬖谝粋€或多個遺傳基因缺陷。由遺傳基因缺陷所致血脂異常多具有家族聚集性，有明顯遺傳傾向，臨床上通稱為家族性血脂

5、異常。防治原則最重要的是強調(diào)“邁開腿，管住嘴”。一方面要適當(dāng)限制飲食，但食物種類應(yīng)盡量豐富，選用低脂食物（植物油、酸牛奶），增加維生素、纖維素（水果、蔬菜、面包和谷類食物），控制體重。同時加強鍛煉，使熱量消耗掉才不至于使脂肪在體內(nèi)堆積。7.乳腺癌遺傳危險度：★★★乳腺癌有明顯的家族遺傳傾向。流行病學(xué)調(diào)查發(fā)現(xiàn)，5%～10%的乳腺癌是家族性的。如有一位近親患乳腺癌，則患病的危險性增加1.5～3倍；如有兩位近親患乳腺癌，則患病率將增加7倍。發(fā)

6、病的年齡越輕，親屬中患乳腺癌的危險越大。防治原則進(jìn)行色盲遺傳的社會調(diào)查。為保證調(diào)查的順利進(jìn)行，首先用色盲檢查圖檢查色盲患者的方法，知道人的性別決定屬xy型。其次，明確調(diào)查要求:調(diào)查對象:自己(或其他同齡人)及其祖父母、外祖父母、叔父母、姑父母、姨父母、舅父母、表兄妹、堂兄妹。調(diào)查范圍及數(shù)量:自己(學(xué)生)所在街道、村組，每小組調(diào)查十個家族。調(diào)查目的:對色盲患者之間的關(guān)系進(jìn)行分析，初步了解色盲遺傳的特點。調(diào)查思考題:一般來講，色盲患者是男性

7、還是女性一個女性患者的父親及她的兒子患病的可能性是多少一個男性患者的孫子和外孫中，誰可能是患者一個男人的色盲基因是怎樣傳遞給他的外孫的2.假設(shè)驗證色盲遺傳的特點與色盲基因在前后代的傳遞規(guī)律有一定的關(guān)系，而基因在染色體上，哪色盲基因在什么染色體上呢做出色盲基因在x染色體上(或常染色體上，或y染色體上)的假設(shè)。色盲基因是x染色體(或常染色體、或y染色體)上的假設(shè)是否正確呢首先分析如果在y染色體上則應(yīng)有病的都為男性，而調(diào)查中有女性患者，從而得

8、出色盲基因不可能在y染色體上。同時要指出:y染色體只有x染色體大小的15左右，攜帶的基因比較少，所以許多位于x染色體上的基因，在y染色體上沒有相應(yīng)的等位基因。接著引導(dǎo)學(xué)生完成表1、表2表1:基因在x染色體上女性男性基因型xbxbxbxbxbxbxbyxby表現(xiàn)型正常正常(攜帶者)色盲正常色盲表2:基因在常染色體上女性男性基因型bbbbbbbbbbbb表現(xiàn)型正常正常(攜帶者)色盲正常正常(攜帶者)色盲完成上表的基礎(chǔ)上，得出:如果色盲基因在

9、常染色體上則有9種婚配方式，如果色盲基因在x染色體上其婚配方式有6種。書寫常染色體的婚配遺傳圖解、x染色體的婚配遺傳圖解。合作判斷色盲基因是在x染色體上，還是在常染色體上。很快就明白了色盲基因在x染色體上，以及x染色體上的色盲基因所表現(xiàn)出來的遺傳特點。歸納總結(jié):如果色盲在常染色體上，哪子代中男女患病的比例應(yīng)是相同的，與我們調(diào)查的情況(男性患者多于女性患者)不符調(diào)查的實際情況與x染色體上基因的傳遞規(guī)律相合，所以色盲基因在x染色體上色盲遺傳

10、具有“男性多于女性交叉遺傳一般為隔代遺傳”的特點。“一個男色盲患者的外孫可能是患者，但其孫子一定不是患者”不準(zhǔn)確。因為，一個男人的色盲基因雖然不會遺傳給他的孫子，但只要他孫子的母親帶有色盲基因，那他的孫子就有可能是色盲患者。篇三：調(diào)查人群中的遺傳病示例調(diào)查報告示例11.調(diào)查目的調(diào)查中學(xué)生中的紅綠色盲發(fā)病情況。2.調(diào)查對象天津市31中初三年級學(xué)生，天津市109中學(xué)98屆初二年級學(xué)生、99屆初三年級學(xué)生。3.調(diào)查方法生物教師與本校醫(yī)務(wù)室老師