iatf16949標(biāo)準(zhǔn)題庫含答案

1、第1頁共20頁IATF16949標(biāo)準(zhǔn)題庫一、填空題（每空1分）1、汽車QMS標(biāo)準(zhǔn)唯一允許的刪減是ISO_9001第8.3條中的產(chǎn)品設(shè)計和開發(fā)要求產(chǎn)品設(shè)計和開發(fā)要求，且允許的刪減不包括制造過程設(shè)計制造過程設(shè)計。2、組織應(yīng)識別外包過程并選擇控制的類型和程度，用于驗證外部提供的產(chǎn)品、過程和服務(wù)對_內(nèi)部要求內(nèi)部要求_和外部顧客要求外部顧客要求的符合性。3、工廠、設(shè)施和設(shè)備策劃的目的是減少浪費(fèi)減少浪費(fèi)，增值使用增值使用4、設(shè)計和開發(fā)確認(rèn)是確保產(chǎn)品

2、能滿足規(guī)定的使用要求規(guī)定的使用要求或已知的預(yù)期用途已知的預(yù)期用途的要求。5、組織應(yīng)為其活躍供應(yīng)商確定所需供應(yīng)商開發(fā)行動的_優(yōu)先級優(yōu)先級_、_類型類型_、_程度程度_和時程安排。6、設(shè)計和開發(fā)更改應(yīng)進(jìn)行適當(dāng)?shù)腳評審評審、_驗證驗證__和_確認(rèn)確認(rèn)_.7、改進(jìn)包括糾正、糾正措施糾正措施、持續(xù)改進(jìn)持續(xù)改進(jìn)、變革和創(chuàng)新創(chuàng)新。8、設(shè)計和開發(fā)控制包括設(shè)計和開發(fā)評審設(shè)計和開發(fā)評審、設(shè)計和開發(fā)驗證設(shè)計和開發(fā)驗證、設(shè)計和開發(fā)確認(rèn)設(shè)計和開發(fā)確認(rèn)。9、組織應(yīng)

3、按照_風(fēng)險風(fēng)險_和_對顧客潛在影響對顧客潛在影響_的優(yōu)先級，要求供應(yīng)商為軟件開發(fā)能力自評估保存形成文件的信息。10、有效性評價從執(zhí)行有效執(zhí)行有效和結(jié)果有效結(jié)果有效兩方面對過程涉及的文件進(jìn)行評價。11、最高管理者應(yīng)按照策劃的時間間隔對組織的質(zhì)量管理體系進(jìn)行評審，以確保其持續(xù)的_適宜性適宜性_、_充分性充分性_和_有效性有效性，并與組織的戰(zhàn)略方向一致.12、組織應(yīng)確保在計劃或非計劃生產(chǎn)停工后，產(chǎn)品對要求的_符合性符合性_.13、管理評審是從

4、戰(zhàn)略高度確保質(zhì)量管理體系的適宜性適宜性_、_充分性充分性_和_有效性有效性。14、測量系統(tǒng)分析的優(yōu)先級應(yīng)當(dāng)關(guān)注關(guān)鍵關(guān)鍵或特殊特殊產(chǎn)品或過程特性過程特性_.15、產(chǎn)品要求包括顧客明示的要求顧客明示的要求、顧客隱含的要求顧客隱含的要求、企業(yè)規(guī)定的要求企業(yè)規(guī)定的要求、法律法規(guī)要求。16、質(zhì)量管理體系要求的適用范圍是_汽車產(chǎn)品供應(yīng)鏈汽車產(chǎn)品供應(yīng)鏈_，產(chǎn)品要求是特性要求，適用于_特定產(chǎn)品定產(chǎn)品_。17、預(yù)見性維修的手段是_控制圖控制圖監(jiān)控參數(shù)變化

5、。18、組織應(yīng)在_相關(guān)職能相關(guān)職能_、_層次層次_和質(zhì)量管理體系所需的_過程過程_建立質(zhì)量目標(biāo)。19、組織應(yīng)確定必要的驗證驗證或其他活動，以確保外部提供的過程、產(chǎn)品和服務(wù)滿足要求。20、檢驗和試驗狀態(tài)標(biāo)識的目的是防止不合格品的非預(yù)期使用非預(yù)期使用。21、為滿足產(chǎn)品和服務(wù)提供的要求，組織應(yīng)確定所需的資源，指所要求的產(chǎn)品特定的驗證、確認(rèn)、_監(jiān)視監(jiān)視_、_檢驗檢驗_和試驗活動以及_產(chǎn)品接收準(zhǔn)則產(chǎn)品接收準(zhǔn)則_。22、返工、返修后均應(yīng)進(jìn)行重新檢驗

6、（或復(fù)檢）重新檢驗（或復(fù)檢）_以確定產(chǎn)品是否滿足要求。23、根據(jù)風(fēng)險風(fēng)險和對顧客的影響對顧客的影響制定應(yīng)急計劃。24、設(shè)計評審是為確保主題事項達(dá)到規(guī)定目標(biāo)的________、________和________所進(jìn)行的活動。適宜性、充分性、有效性25、PDCA循環(huán)使組織能夠確保其過程得到充分的_資源資源__和_管理管理_，確定改進(jìn)機(jī)會并采取行動。26、檢驗是對_產(chǎn)品實(shí)物質(zhì)量產(chǎn)品實(shí)物質(zhì)量_與_產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)_的符合程度進(jìn)行評價。27、在使

7、用替代過程控制裝置或過程期間，組織應(yīng)實(shí)現(xiàn)生產(chǎn)的所有產(chǎn)品的可追溯性可追溯性.28、組織應(yīng)在受控條件受控條件下進(jìn)行生產(chǎn)和服務(wù)提供。第3頁共20頁準(zhǔn)則升級政策（“舉報政策”）。57、設(shè)計和開發(fā)評審是確保設(shè)計和開發(fā)輸出輸出滿足輸入輸入的要求。58、組織應(yīng)為_新的制造或產(chǎn)品技術(shù)新的制造或產(chǎn)品技術(shù)_、_更改的制造過程或產(chǎn)品設(shè)計更改的制造過程或產(chǎn)品設(shè)計_進(jìn)行制造可行性分析。59、組織應(yīng)確保為產(chǎn)品和服務(wù)初始放行所策劃的安排圍繞產(chǎn)品或服務(wù)批準(zhǔn)產(chǎn)品或服務(wù)批

8、準(zhǔn)進(jìn)行。60、最高管理者應(yīng)評審產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)過程和支持過程，以評價并改進(jìn)過程有效性有效性和效率效率_。61、可追溯性的目的是對顧客所收產(chǎn)品的開始點(diǎn)開始點(diǎn)和停止點(diǎn)停止點(diǎn)的清楚識別，或者用于發(fā)生_質(zhì)量質(zhì)量_和或安全安全相關(guān)不符合的情況。62、組織應(yīng)采用__多方論證方法多方論證方法_來建立、形成文件并實(shí)施用于識別特殊特性的過程，包括顧客確定的以及組織風(fēng)險分析風(fēng)險分析所確定的特殊特性。二、單選題（每題1分）1、所采用防錯方法的詳細(xì)信息應(yīng)在(B)形成文

9、件？A、控制計劃B、過程風(fēng)險分析中（如PFMEA)C、標(biāo)準(zhǔn)作業(yè)書D、檢驗基準(zhǔn)書2、IATF16949:2016關(guān)于有效性和效率(D)。A)所有過程都要求測量有效性。B)產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)過程和支持過程要求測量和評審有效性和效率。C)所有過程都要求測量和評審有效性和效率。D)A和B3、以下哪項不是服務(wù)店驗收時需驗證的內(nèi)容。(B)A、服務(wù)中心滿足適用要求B、服務(wù)店廠址C、服務(wù)人員對適用要求的培訓(xùn)D、特殊用途的工具或測量設(shè)備的有效性4、形成文件信息的作