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文檔簡介
1、化學(xué)平衡習(xí)題集1把3.0molM和2.5molN混合于2.0L的恒容密閉容器中,發(fā)生反應(yīng)3M(g)N(g)xP(g)2Q(g),5min反應(yīng)達(dá)到平衡,已知M的轉(zhuǎn)化率為50%,P的反應(yīng)速率為0.15molL-1min-1,則下列說法正確的是()A方程式中x=2B達(dá)平衡后,容器內(nèi)壓強是反應(yīng)起始時的2倍C向容器中再充入3.0molM和2.5molN,達(dá)新平衡時Q的體積分?jǐn)?shù)減小D容器內(nèi)混合氣體的密度不再變化和平均相對分子質(zhì)量不再變化均可作為達(dá)到
2、平衡狀態(tài)的標(biāo)志2向甲、乙、丙三個密閉容器中充入一定量的A和B,發(fā)生反應(yīng):A(g)xB(g)2C(g)。各容器的反應(yīng)溫度、反應(yīng)物起始量,反應(yīng)過程中C的濃度隨時間變化關(guān)系分別以下表和下圖表示:下列說法正確的是A10min內(nèi)甲容器中反應(yīng)的平均速率v(A)=0.025mol(Lmin)B由圖可知:T1T2,且該反應(yīng)為吸熱反應(yīng)Cx=1,若平衡時保持溫度不變,改變?nèi)萜黧w積平衡不移動DT1℃,起始時甲容器中充入0.5molA、1.5molB,平衡時A
3、的轉(zhuǎn)化率為25%3工業(yè)上常用還原沉淀法處理含鉻廢水(Cr2O72—和CrO42—),其流程為:已知:(1)步驟①中存在平衡:2CrO42—(黃色)2HCr2O42—(橙色)H2O(2)步驟③生成的Cr(OH)3在溶液中存在以下沉淀溶解平衡:Cr(OH)3(s)Cr3(aq)3OH一(aq)(3)常溫下,Cr(OH)3的溶度積Ksp=1032;且當(dāng)溶液中離子濃度小于105molL1時可視作該離子不存在下列有關(guān)說法中,正確的是:()A步驟①
4、中加酸,將溶液的pH調(diào)節(jié)至2,溶液顯黃色,CrO42—離子濃度增大B步驟①中當(dāng)2v(CrO42一)=v(Cr2O72—)時,說明反應(yīng)2CrO42—(黃色)2HCr2O72—(橙色)H2O達(dá)到平衡狀態(tài)C步驟②中,若要還原1molCr2O72一離子,需要12mol(NH4)2Fe(SO4)26H2O。D步驟③中,當(dāng)將溶液的pH調(diào)節(jié)至6時,則可認(rèn)為廢水中的鉻已除盡4可逆反應(yīng)A(g)3B(g)2C(g);△H=-QkJmol。有甲、乙兩個容積相
5、同且不變的密閉容器,向甲容器中加入1molA和3molB,在一定條件下達(dá)到平衡時放出熱量為Q1kJ;在相同的條件下,向乙容器中加入2molC達(dá)到平衡后吸收熱量為Q2kJ,已知Q1=3Q2。下11(1)二氧化硫的催化氧化的過程如圖所示,其中a、c二步的化學(xué)方程式可表示為:SO2V2O5SO3V2O44VOSO4O22V2O54SO3。該反應(yīng)的催化劑是(寫化學(xué)式)(2)壓強及溫度對SO2轉(zhuǎn)化率的影響如下表(原料氣各成分的體積分?jǐn)?shù)為:SO27
6、%,O211%,N282%):當(dāng)合成SO3的反應(yīng)達(dá)到平衡后,改變某一外界條件(不改變SO2、O2和SO3的量),反應(yīng)速率與時間的關(guān)系如圖所示。圖中t1時引起平衡移動的條件可能是其中表示平衡混合物中SO3的含量最高的一段時間是。t0t1t2t3t4t5t6(3)550℃時,SO2轉(zhuǎn)化為SO3的平衡轉(zhuǎn)化率(α)與體系總壓強(p)的關(guān)系如右圖所示。將2.0molSO2和1.0molO2置于5L密閉容器中,反應(yīng)達(dá)平衡后,體系總壓強為0.10MP
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