2018全國生物聯(lián)賽試題-解析

1、1121220182018年全國中學(xué)生生物學(xué)聯(lián)賽試題年全國中學(xué)生生物學(xué)聯(lián)賽試題注意事項(xiàng)：1.所有試題使用2B鉛筆在機(jī)讀卡上作答；2.試題按學(xué)科分類，單選和多選題混排。單選題每題1分，多選題每題1.5分，多選題答案完全正確才可得分；3.試卷116題，共計(jì)134分，答題時(shí)間120分鐘。一細(xì)胞生物學(xué)、生物化學(xué)、微生物學(xué)、生物信息學(xué)、生物技術(shù)31題1DNA雙螺旋模型是在下列哪幾個(gè)研究的基礎(chǔ)上提出的？（多選AX光衍射實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)表明DNA是一種規(guī)則螺

2、旋結(jié)構(gòu)BDNA密度測量說明這種螺旋結(jié)構(gòu)應(yīng)有兩條鏈C三個(gè)連續(xù)的核苷酸代表一個(gè)遺傳密碼D不論堿基數(shù)目多少，G的含量總是與C一樣，而A與T也是一樣的2.定量分析組織中特異mRNA豐度的方法有（多選）A.SouthernblottingB.NthernblottingC.WesternblottingD.RealtimePCR解析：mRNA豐度，指一種特定的mRNA在某個(gè)細(xì)胞中的平均分子數(shù)。Nthern雜交（Nthernblotting）197

3、9年，J.C.Alwine等提出：將電泳凝膠中的RNA轉(zhuǎn)移到疊氮化的或其他化學(xué)修飾的活性濾紙上，通過共價(jià)交聯(lián)作用使它們結(jié)合，因其方法同Southern雜交十分相似，故稱之為Nthern雜交。Nthern雜交是利用DNA可以與RNA進(jìn)行分子雜交來檢測特異性RNA的技術(shù)，首先將RNA混合物按它們的大小和分子量通過瓊脂糖凝膠電泳進(jìn)行分離，分離出來的RNA轉(zhuǎn)至尼龍膜或硝酸纖維素膜上，再與放射性標(biāo)記的探針雜交，通過雜交結(jié)果可以對表達(dá)量進(jìn)行定性或定

4、量。RNA混合物進(jìn)行瓊脂糖凝膠電泳→分離得到的RNA轉(zhuǎn)膜→與放射性標(biāo)記的探針雜交→結(jié)果分析Nthern雜交與Southern雜交相比，條件要嚴(yán)格些，特別是RNA容易降解，前期制備和轉(zhuǎn)膜過程易受RNase污染，要獲得較好結(jié)果，需用穩(wěn)定性最差的mRNA與DNA進(jìn)行雜交，對實(shí)驗(yàn)條件要求嚴(yán)格；然而有些應(yīng)用中Nthern雜交避免用復(fù)雜探針篩選cDNA文庫的繁瑣Nthern雜交技術(shù)應(yīng)用于特定性狀基因在mRNA水平上的動(dòng)態(tài)表達(dá)研究。如應(yīng)用于定位克隆中

5、尋找新基因，尋找染色體特定區(qū)域的表達(dá)序列是大多數(shù)人類遺傳疾病連鎖分析和定位克隆的主要限速步驟，Nthern雜交作為尋找這些序列的有效方法，有助于這些疾病候選基因的篩選；RealTimePCR技術(shù)，又稱實(shí)時(shí)定量熒光PCR，是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號(hào)累積實(shí)時(shí)監(jiān)測整個(gè)PCR進(jìn)程，最后通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行總量分析或通過Ct值對模板進(jìn)行相對定量定量PCR已經(jīng)從基于凝膠的低通量分析發(fā)展到高通量的熒光分析技術(shù)，即實(shí)時(shí)定量P

6、CR。實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)于1996年由美國AppliedBiosystems公司推出，由于該技術(shù)不僅實(shí)現(xiàn)了PCR從定性到定量的飛躍，而且與常規(guī)PCR相比，它具有特異性更強(qiáng)、有效解決PCR污染問題、自動(dòng)化程度高等特點(diǎn)。實(shí)時(shí)定量PCR(realtimequantitativePCR)是指在PCR指數(shù)擴(kuò)增期間通過連續(xù)監(jiān)測熒光信號(hào)強(qiáng)弱的變化來即時(shí)測定特異性產(chǎn)物的量，并據(jù)此推斷目的基因的初始量，不需要取出PCR產(chǎn)物進(jìn)行分離。實(shí)時(shí)定量PCR作為

7、一個(gè)極有效的實(shí)驗(yàn)方法，已被廣泛地應(yīng)用于分子生物學(xué)研究的各個(gè)領(lǐng)域。蛋白質(zhì)印跡法（免疫印跡試驗(yàn)）即WesternBlot。它是分子生物學(xué)、生物化學(xué)和免疫遺傳學(xué)中常用的一種實(shí)驗(yàn)方法。其基本原理是通過特異性抗體對凝膠電泳處理過的細(xì)胞或生物組織樣品進(jìn)行著色。通過分析著色的位置和著色深度獲得特定蛋白質(zhì)在所分析的細(xì)胞或組織中表達(dá)情況的信息。31212D.在細(xì)胞內(nèi)或純化的微粒體上因?yàn)橛幸环N酶，能將所合成的多肽鏈切除一段，所以分子量較小，在電泳過程中移動(dòng)

8、較快。9.人體血液中大量的紅細(xì)胞運(yùn)送氧氣和二氧化碳，氧氣和二氧化碳進(jìn)入細(xì)胞的方式是（單選）A.主動(dòng)運(yùn)輸B.被動(dòng)運(yùn)輸C.胞吞D.胞吐10.哺乳動(dòng)物成熟的紅細(xì)胞沒有細(xì)胞核、線粒體及內(nèi)膜系統(tǒng)，下面對其描述錯(cuò)誤的是：（單選）A.成熟的紅細(xì)胞內(nèi)沒有DNAB.成熟的紅細(xì)胞內(nèi)不產(chǎn)生ATPC.成熟的紅細(xì)胞不會(huì)被DNA病毒侵染D.成熟的紅細(xì)胞不再合成蛋白質(zhì)11.下面的細(xì)胞結(jié)構(gòu)中，哪些有RNA？（多選）A.細(xì)胞核B.高爾基體C.葉綠體D.液泡E.線粒體12

9、.纖毛的外部包裹的纖毛膜是質(zhì)膜的特化部分，內(nèi)部是有微管及其附屬蛋白構(gòu)成的軸絲。軸絲微管主要有3種排列方式：（1）92型（2）90型（3）94型，下面對纖毛特征描述正確的是：（多選）A.90型的纖毛一般是不動(dòng)纖毛；B.92型的纖毛大多為動(dòng)纖毛C.存在于細(xì)胞感受器上的不動(dòng)纖毛通常被稱為原生纖毛D.蛙嗅覺上皮細(xì)胞上的92型纖毛為不動(dòng)纖毛解析：纖毛和鞭毛由3個(gè)主要部分組成：中央軸纖絲、圍繞它的質(zhì)膜和一些細(xì)胞質(zhì)。軸纖絲從纖毛或鞭毛底部的基粒直達(dá)頂

10、端，為一束直徑約220～240埃的微管，在基粒底部，則集聚成圓錐形束，深入到細(xì)胞質(zhì)中。軸纖絲橫切面的微管排列是92式，即中心有一對由中央鞘包裹著的微管，外圍環(huán)繞以兩兩連接在一起的9組微管二聯(lián)體。基粒的結(jié)構(gòu)象中心粒一樣是90型，但它的9組微管是三聯(lián)體。纖毛或鞭毛二聯(lián)體中的微管，就是從基粒三聯(lián)體中兩根微管延伸出來的。纖毛結(jié)構(gòu)的形態(tài)一般從超微結(jié)構(gòu)的研究取得了能動(dòng)的纖毛或鞭毛。這些傳統(tǒng)的超微結(jié)構(gòu)的研究正在延伸到分子結(jié)構(gòu)的分子研究以闡明規(guī)范初級(jí)纖

11、毛。在這方面哺乳動(dòng)物的蛋白質(zhì)組學(xué)分析初級(jí)纖毛與感覺纖毛和能動(dòng)的纖毛提供了見解初級(jí)纖毛功能。纖毛結(jié)構(gòu)大體上可以分為三部分:軸絲、纖毛基質(zhì)和纖毛膜。軸絲是由從基體(basalbody)開始組裝的9排環(huán)形排列的雙聯(lián)體微管束及其附屬13.纖毛的形成和解體與細(xì)胞周期密切相關(guān)，下列陳述正確的是：（多選）A.細(xì)胞進(jìn)入G1期纖毛形成B.細(xì)胞進(jìn)入G0期纖毛形成C.細(xì)胞進(jìn)入S期纖毛形成D影響纖毛的降解過程將使細(xì)胞周期延遲解析：目前的共識(shí)是初級(jí)纖毛可存在于除

12、有絲分裂期M和分裂間期早期G0外細(xì)胞周期的所有階段甚至離開細(xì)胞周期的已分化細(xì)胞；組裝發(fā)生在細(xì)胞周期結(jié)束時(shí)而分解發(fā)生在重新進(jìn)入細(xì)胞周期時(shí)即有絲分裂紡錘體出現(xiàn)之前。在G1S期的轉(zhuǎn)化之前纖毛化的一個(gè)短暫高峰可能與進(jìn)入DNA復(fù)制期緊密偶聯(lián)［5］。纖毛的出現(xiàn)與細(xì)胞分裂是負(fù)相關(guān)的在細(xì)胞分裂間期中心體的一個(gè)或兩個(gè)中心粒轉(zhuǎn)化為基體纖毛以基體為基礎(chǔ)開始組裝產(chǎn)生。最新的研究顯示高爾基體和細(xì)胞內(nèi)的膜泡運(yùn)輸體系參與了纖毛的組裝。在高爾基體到纖毛的膜泡運(yùn)輸體系中

13、巴德–畢氏綜合征(BardetBiedlsyndromeBBS)相關(guān)蛋白BBS蛋白復(fù)合體和Rab8a參與調(diào)控了膜泡的定位和融合。高爾基體產(chǎn)生的膜泡會(huì)運(yùn)輸?shù)交w為纖毛組裝提供必需的膜成分和膜蛋白。其他的纖毛前體蛋白在細(xì)胞質(zhì)中也會(huì)在基體附近富集。纖毛形成的關(guān)鍵蛋白——IFT(intraflagellartranspt)成分IFT20就同時(shí)定位在高爾基體和纖毛上。初級(jí)纖毛自身不能合成其組裝維持和分解所需的蛋白質(zhì)必須依賴于鞭毛內(nèi)運(yùn)輸IFT系統(tǒng)［

14、79］。目前有關(guān)纖毛分解的機(jī)制了解得還不是很多。有研究表明，纖毛的分解則由一個(gè)定位于中心體的蛋白激酶極光激酶A(AuraA)發(fā)起它能使軸絲微管去乙?；瘡亩鴮?dǎo)致初級(jí)纖毛的快速瓦解［1011］。但其中具體的機(jī)制以及乙?；⒐艿鞍资欠袢绾纹疝卓棺饔眠€有待進(jìn)一步研究1420題：轉(zhuǎn)錄因子Snail屬于上皮向間充質(zhì)轉(zhuǎn)化過程中所需的轉(zhuǎn)錄阻遏物家族。而suz12和ezh2是阻斷轉(zhuǎn)錄活化因子募集的PcG復(fù)合物（PRC2）的成員。為了研究Snail與PRC