全國中學(xué)生生物學(xué)聯(lián)賽試題和答案解析

1、20142014年全國中學(xué)生生物學(xué)聯(lián)賽試題年全國中學(xué)生生物學(xué)聯(lián)賽試題和答案解析和答案解析姓名學(xué)?？继栕⒁馐马?xiàng)：1.所有試題使用2B鉛筆在機(jī)讀卡上作答；2.試題按學(xué)科分類，單選和多選題混排，多選題答案完全正確才可得分；3.紙質(zhì)試卷81題，電子試卷39題，共計(jì)l20題，l52分；4.答題時(shí)間120分鐘。一、細(xì)胞生物學(xué)、生物化學(xué)、微生物學(xué)(18題22分)1.兼性異染色質(zhì)具有()的特征。(單選l分)A.染色質(zhì)始終凝集從不轉(zhuǎn)錄B.染色質(zhì)松散時(shí)可以

2、轉(zhuǎn)錄C.染色質(zhì)始終凝集可以轉(zhuǎn)錄D.染色質(zhì)松散時(shí)不可以轉(zhuǎn)錄【解析】：兼性異染色質(zhì)(facultativeheterochromatin)又稱功能性異染色質(zhì)，在特定細(xì)胞或在特定發(fā)育階段呈凝縮狀態(tài)而失去功能，在另一發(fā)育階段時(shí)又呈松散狀態(tài)而恢復(fù)功能，如X染色質(zhì)。它在松散的時(shí)候是可以轉(zhuǎn)錄的，所以答案為B。2.亨廷頓氏(Huntington)舞蹈病是由于編碼huntingtin蛋白基因的堿基序列()過度重復(fù)造成的一種遺傳疾病。(單選l分)A.AGC

3、B.GGGC.CAGD.CGA【解析】：亨廷頓氏舞蹈癥病也叫舞蹈病，是多聚谷氨酰胺疾病的一類，主要是家族遺傳或者基因受到外部刺激(攜帶伯爾諾病毒的犬類)而發(fā)生突變?；颊叩谒膶θ旧w內(nèi)DNA內(nèi)的CAG三核甘酸重復(fù)序列過度擴(kuò)張，造成腦部神經(jīng)細(xì)胞持續(xù)退化，機(jī)體細(xì)胞錯誤地制造一種名為“亨廷頓蛋白質(zhì)”的有害物質(zhì)。這些異常蛋白質(zhì)積聚成塊，損壞部分腦細(xì)胞，特別是那些與肌肉控制有關(guān)的細(xì)胞，導(dǎo)致患者神經(jīng)系統(tǒng)逐漸退化，神經(jīng)沖動彌散，動作失調(diào)，出現(xiàn)不可控制的

4、顫搐，并能發(fā)展成癡呆，甚至死亡。答案：C3.癌細(xì)胞一般具有下列哪種細(xì)胞活動特征(單選l分)A.核酸合成減弱B.細(xì)胞周期停滯C.蛋白質(zhì)合成減弱D.糖酵解顯著增強(qiáng)【解析】：癌細(xì)胞核酸合成增強(qiáng)，細(xì)胞快速分裂，雖然部分蛋白如粘連蛋白糖蛋白合成減弱但分裂相關(guān)的蛋白合成卻是離不開的，所以ABC不對。至于糖酵解，正常情況下p53蛋白可以與磷酸戊糖途徑上的第一步反應(yīng)的關(guān)鍵酶葡萄糖6磷酸脫氫酶(glucose6胞壞死類似的形態(tài)學(xué)特征，但卻受到特別的死亡信

5、號通路調(diào)控。凋亡有兩條信號通路，即由細(xì)胞膜上的死亡受體介導(dǎo)的線粒體非依賴性途徑和由線粒體釋放細(xì)胞色素c啟動的線粒體依賴性途徑，兩條途徑均需caspase的活化及其誘發(fā)的級聯(lián)反應(yīng)。程序性壞死與凋亡是由死亡受體介導(dǎo)的兩種不同的細(xì)胞死亡方式，它不依賴于caspase，也不需線粒體釋放細(xì)胞色素c。兩者之間也存在聯(lián)系，一般情況下，細(xì)胞在caspase活性被抑制而不能發(fā)生凋亡的情況下會啟動程序性壞死。本題中，AD均是凋亡與壞死的表象區(qū)別，同樣也是程

6、序壞死與程序凋亡的區(qū)別。至于信號傳導(dǎo)與蛋白合成的選項(xiàng)，與凋亡相同，程序性壞死同樣具有信號傳導(dǎo)和蛋白合成，所以本題答案為AD。如果對該過程有興趣的同學(xué)可進(jìn)一步參考相關(guān)文獻(xiàn)，如百度“程序性壞死研究進(jìn)展”，或google“Necroptosis”。5.關(guān)于膽固醇的描述正確的是(多選2分)A.細(xì)胞質(zhì)膜的內(nèi)外小葉均有分布B.僅分布在細(xì)胞質(zhì)膜的外小葉C.膽固醇是各種生物體細(xì)胞質(zhì)膜的固有成分D.膽固醇是細(xì)胞質(zhì)膜中脂筏的基本結(jié)構(gòu)組分之一【解析】：膽固醇