免疫學(xué)發(fā)展簡史

1、Nanjing University,免疫學(xué)發(fā)展簡史,免疫學(xué)是人類與疾病斗爭過程中發(fā)展起來的，經(jīng)過了三個時期，即：免疫學(xué)的經(jīng)驗(yàn)時期、科學(xué)免疫學(xué)時期和現(xiàn)代免疫學(xué)時期。,Nanjing University,Nanjing University,What？,Nanjing University,科學(xué)免疫學(xué)和現(xiàn)代免疫學(xué)時的四個迅速發(fā)展的階段,1. 1876年后，多種病原菌被發(fā)現(xiàn)，用已滅活及減毒的病原體制成疫苗，預(yù)防多種傳染病，使疫苗得以廣

2、泛發(fā)展和使用;2. 1900年前后，抗原與抗體的發(fā)現(xiàn)，揭示出“抗原誘導(dǎo)特異抗體產(chǎn)生”這一免疫學(xué)的根本問題，促進(jìn)了免疫化學(xué)的發(fā)展及抗體的臨床應(yīng)用;,Nanjing University,,3. 1957年后，細(xì)胞免疫學(xué)的興起，人類理解到特異免疫是T及B淋巴細(xì)胞對抗原刺激所進(jìn)行的主動免疫應(yīng)答過程的結(jié)果，理解到細(xì)胞免疫和體液免疫的不同效應(yīng)與協(xié)同功能;4. 1977年后，分子免疫學(xué)的發(fā)展，得以從基因活化的分子水平，理解抗原刺激與淋巴細(xì)

3、胞應(yīng)答類型的內(nèi)在聯(lián)系與機(jī)制。,Nanjing University,第一節(jié) 經(jīng)驗(yàn)免疫學(xué)時期,1. 我國11世紀(jì)開始接種人痘；2. 18世紀(jì)后葉，Jenner發(fā)明牛痘。,Nanjing University,接種,,Nanjing University,人痘苗,對人體免疫功能的認(rèn)識首先從抗感染免疫開始。我國早在公元11世紀(jì)（宋真宗時代），已有用“人痘苗”預(yù)防天花病的傳說。到明代，即公元17世紀(jì)70年代左右，則有正式記載接種“人痘”

4、預(yù)防天花。這些方法西傳至歐亞各國，18世紀(jì)傳至英國；東傳至朝鮮、日本及東南亞國家。,Nanjing University,天花病毒,Nanjing University,牛痘苗,公元18世紀(jì)后期，英國醫(yī)生Jenner觀察到擠牛奶姑娘為患有牛痘的病牛擠奶，其手臂部得“牛痘”，但卻不得天花。于是，他意識到種“牛痘”可預(yù)防天花。為了證明這一設(shè)想，他將牛痘接種于一8歲男孩的手臂，兩個月后再接種從天花患者來源的痘液，發(fā)現(xiàn)這只引起局部手臂皰疹，而未

5、引起全身天花。于1798年發(fā)表了他的牛痘苗著作。在這個時期，雖然人類并不知道天花是由天花病毒感染所致，但他從實(shí)踐中總結(jié)發(fā)現(xiàn)的種牛痘預(yù)防天花的方法是一劃時代的發(fā)明。這一發(fā)明于1804年傳入我國。,,Edward Jenner,Nanjing University,第二節(jié) 科學(xué)免疫時期,一、抗感染免疫的發(fā)展時期二、體液免疫的發(fā)展時期三、細(xì)胞免疫的發(fā)展時期,Nanjing University,一、抗感染免疫的發(fā)展時期,1、減毒疫苗的

6、發(fā)明；病原菌的發(fā)現(xiàn)和疫苗使用的推廣；Pasteur觀察到細(xì)菌、發(fā)明培養(yǎng)基、制備疫苗；2、Koch提出病原菌致病的概念,Nanjing University,巴氏減毒菌苗,1850年，首先在感染羊的血液中觀察到了炭疽桿菌。Pasteur證明實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)的炭疽桿菌能使動物感染致病。Pasteur發(fā)明了液體培養(yǎng)基，以培養(yǎng)細(xì)菌。Koch發(fā)明了固體培養(yǎng)基，分離培養(yǎng)結(jié)核桿菌成功，提出了病原菌致病的概念。19世紀(jì)后微生物學(xué)在法國免疫學(xué)家Paste

7、ur和德國細(xì)菌學(xué)家Koch等人的努力下得到了迅速發(fā)展。Pasteur更有意識的研究獲得減毒菌株的方法，發(fā)現(xiàn)了應(yīng)用物理、化學(xué)及生物學(xué)方法可獲得減毒菌株。,Nanjing University,,1881年P(guān)asteur應(yīng)用高溫培養(yǎng)法獲得炭疽菌的減毒法，從而制備了炭疽菌苗。其后，制備了狂犬病疫苗等。用這些疫苗接種，不僅預(yù)防了牲畜間的嚴(yán)重傳染病和人類的多種傳染病，而且使人類認(rèn)識到病原體感染能使動物及人類產(chǎn)生免疫力，防止再感染；認(rèn)識到Jenn

8、er的接種牛痘苗、預(yù)防天花的科學(xué)性和重大意義，推動了疫苗的研制和廣泛使用，使其成為人類征服傳染病的用力工具。巴氏減毒菌苗的發(fā)明為實(shí)驗(yàn)免疫學(xué)建立了基礎(chǔ)。,Nanjing University,巴斯德,Nanjing University,二、體液免疫的發(fā)展時期,1、抗體的發(fā)現(xiàn)2、補(bǔ)體的發(fā)現(xiàn) 3、血清學(xué)方法的建立 4、免疫化學(xué)的研究 5、抗體生成理論的提出 6、抗體分子結(jié)構(gòu)揭示,Nanjing University,抗體的發(fā)現(xiàn),

9、德國學(xué)者Behring和日本學(xué)者北里（Kitasato）于1890年在Koch研究所應(yīng)用白喉外毒素給動物免疫， 發(fā)現(xiàn)白喉?xiàng)U菌及分泌的白喉外毒素致病，進(jìn)而發(fā)現(xiàn)在再感染者的血清中有一種能中和外毒素的物質(zhì)，稱為抗毒素，即為首例發(fā)現(xiàn)的抗體。將這種免疫血清轉(zhuǎn)移給正常動物也有中和外毒素的作用。Behring于1891年應(yīng)用來自動物的免疫血清成功地治療了一個白喉患者，這是第一個被動免疫治療的病例。為此他于1902年獲得了諾貝爾醫(yī)學(xué)獎。他們也研制成

10、功了將白喉及破傷風(fēng)外毒素減毒成類毒素，進(jìn)行預(yù)防接種。,Nanjing University,Behring與Kitasato免疫馬制抗血清,Nanjing University,補(bǔ)體的發(fā)現(xiàn),Pfeiffer（1894）用新鮮免疫血清在豚鼠體內(nèi)觀察到對霍亂弧菌的溶菌現(xiàn)象。Bordet發(fā)現(xiàn)如將新鮮血清加熱60℃30分鐘可喪失溶菌能力。他認(rèn)為在新鮮血清中存在兩種不同物質(zhì)與溶菌作用有關(guān)。一種對熱穩(wěn)定的物質(zhì)稱為溶菌素即抗體，有特異性；另一種對熱

11、不穩(wěn)定的物質(zhì)，可存在于正常血清中，為非特異性成分，稱之為補(bǔ)體。它具有溶菌或溶細(xì)胞作用，但這種作用必需有抗體存在才能實(shí)現(xiàn)。,Nanjing University,Bordet J,Nanjing University,血清學(xué)方法的建立,在抗毒素發(fā)現(xiàn)以后的10年中，相繼在免疫血清中發(fā)現(xiàn)有溶菌素、凝集素、沉淀素等特異性組分，并能與其相應(yīng)細(xì)胞或細(xì)菌發(fā)生反應(yīng)。1900年， Ehrlich P 抗體形成概念；1896年， von Gruber

12、M和Durham HE凝集反應(yīng)；1897年， Kraus P 沉淀反應(yīng)；1906年， von Wassermann AP 補(bǔ)體結(jié)合反應(yīng)。,Nanjing University,血清學(xué),Nanjing University,免疫化學(xué)的研究,Landsteiner（1910）以芳香族有機(jī)分子偶聯(lián)到蛋白質(zhì)分子上，免疫動物，研究芳香族分子的結(jié)構(gòu)與活性基團(tuán)的部位對產(chǎn)生的抗體特異性的影響，認(rèn)識到?jīng)Q定抗原特異性的是很小的分子，結(jié)構(gòu)不同決定抗原性不

13、同，從而揭示了抗原-抗體反應(yīng)特異性的化學(xué)基礎(chǔ)，開拓了免疫化學(xué)的領(lǐng)域，使以抗體為中心的體液免疫在20世紀(jì)上半葉占據(jù)了免疫學(xué)的主導(dǎo)地位。他也發(fā)現(xiàn)了ABO血型。,Nanjing University,,Heidelberger進(jìn)行了肺炎球菌莢膜多糖抗原---抗原和抗體反應(yīng)的定量研究。Marrack（1934）提出了抗原抗體反應(yīng)格子學(xué)說。Tiselius和Kabat（1938）用電泳鑒定，證明了抗體是?-球蛋白，并建立了血清蛋白電泳技術(shù)。

14、40年代建立了蛋白質(zhì)抗原性分析新方法。Elek、Oudin及Ouchterlony等人建立的凝膠擴(kuò)散法。Grubar（1953）建立了免疫電泳技術(shù)。,Nanjing University,Landsteiner K,Nanjing University,抗體生成理論的提出,Ehrilich在Behring工作的基礎(chǔ)上提出了關(guān)于抗體產(chǎn)生的學(xué)說。在30年代Breinl和Haurowitz等提出了抗體生成的模板(templates)學(xué)說，

15、認(rèn)為抗原分子是模板，抗體是直接按抗原分子的特點(diǎn)形成的。Pauling（1940）等提出了可變折疊(variable folding)學(xué)說。這一學(xué)說不承認(rèn)產(chǎn)生抗體的細(xì)胞在其膜上有識別抗原的受體，而是以抗原為主導(dǎo)，決定了抗體的特異結(jié)構(gòu)，即抗體是按抗原分子特點(diǎn)進(jìn)行結(jié)構(gòu)互補(bǔ)折疊形成。它比較片面地強(qiáng)調(diào)了抗原對機(jī)體免疫反應(yīng)的作用，而忽視了機(jī)體免疫反應(yīng)的生物學(xué)過程。,Nanjing University,,Jerne（1955）根據(jù)抗原刺激后特異抗

16、體迅速形成的事實(shí)，提出自然選擇(natural selection)學(xué)說，認(rèn)為?-球蛋白是隨機(jī)形成的多樣性分子，抗原分子與相應(yīng)抗體分子結(jié)合，致該抗體的分子復(fù)制增加。這些學(xué)說均以抗原和抗體分子為中心，而忽視了免疫細(xì)胞的作用。Coons等用免疫熒光法證明免疫細(xì)胞內(nèi)存在抗原和抗體，而免疫細(xì)胞表面則有抗體分子。,Nanjing University,Paul Ehrlich,Nanjing University,抗體分子結(jié)構(gòu)揭示,1959年，

17、Porter和Edelman用木瓜蛋白酶水解抗體球蛋白分子，獲得了具有抗體活性的片段和易結(jié)晶片段，證明了他是由四肽鏈組成，藉二硫鍵連接在一起。Edelman也用化學(xué)還原法證明抗體球蛋白是由多肽鏈組成，用還原分析法證明了抗體分子的不均一性。60年代初統(tǒng)一了抗體球蛋白的名稱，并建立了免疫球蛋白的分類，即IgG、IgM和IgA三類。Rowe（1965）自骨髓瘤患者的血清內(nèi)發(fā)現(xiàn)了IgD。石板（1966）自枯草熱患者的血清中發(fā)現(xiàn)了IgE。,

18、Nanjing University,三、細(xì)胞免疫的發(fā)展時期,1、細(xì)胞免疫的發(fā)現(xiàn) 2、免疫耐受現(xiàn)象的發(fā)現(xiàn) 3、抗體生成克隆或細(xì)胞系選擇學(xué)說的提出4、胸腺的發(fā)現(xiàn) 5、20世紀(jì)70年代發(fā)現(xiàn)了T細(xì)胞亞類和提出免疫網(wǎng)絡(luò)學(xué)說等,Nanjing University,細(xì)胞免疫的發(fā)現(xiàn),細(xì)胞轉(zhuǎn)移遲發(fā)型超敏性的成功證明了細(xì)胞免疫的存在。 Koch發(fā)現(xiàn)結(jié)核桿菌?Koch現(xiàn)象。Chase等（1942）深入研究Koch現(xiàn)象，證明了結(jié)核菌素反應(yīng)不是由

19、抗體引起，而是由致敏細(xì)胞引起，證實(shí)了Metchnikoff早年提出的細(xì)胞免疫概念。Fagraeus證明抗體是抗原刺激后，淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化成的漿細(xì)胞產(chǎn)生的。這些成就提示免疫細(xì)胞在抗體形成和細(xì)胞介導(dǎo)的免疫作用中的主導(dǎo)地位。,Nanjing University,細(xì)胞免疫,Nanjing University,免疫耐受現(xiàn)象的發(fā)現(xiàn),Owen（1945）觀察到異卵雙生的小牛體內(nèi)并存有兩種血型不同的紅細(xì)胞互不排斥，從而發(fā)現(xiàn)了血型細(xì)胞的鑲嵌現(xiàn)象，即天然

20、耐受。Burnet從生物學(xué)角度提出假說說明此現(xiàn)象。Billingham和Medawar等（1953）在小鼠體內(nèi)成功地進(jìn)行了人工誘導(dǎo)耐受實(shí)驗(yàn)支持Buenet學(xué)說，使免疫學(xué)的發(fā)展進(jìn)入了一個新的時期，即免疫生物學(xué)時期。,Nanjing University,,Billingham和Medawar等的實(shí)驗(yàn)：在新生鼠時期，移植以另一品系小鼠的骨髓，至小鼠長至4周后，移植以該骨髓來源品系小鼠的皮膚，此皮膚不被排斥，長期存活，但對移植自無關(guān)小鼠的皮

21、膚，仍發(fā)生排斥。結(jié)果顯示了對抗原特異不應(yīng)答的免疫耐受，指出了在動物胚胎發(fā)育期或新生期接觸抗原可對之發(fā)生免疫耐受，使其到成年期對該抗原不發(fā)生免疫應(yīng)答。,Nanjing University,抗體生成克隆或細(xì)胞系選擇學(xué)說的提出,1958年，澳大利亞Burnet提出抗體生成克隆選擇學(xué)說：機(jī)體內(nèi)存在識別多種抗原的細(xì)胞系，其細(xì)胞表面具有識別抗原的受體?？乖M(jìn)入體內(nèi)后，選擇相應(yīng)受體的免疫細(xì)胞使之活化。增殖形成抗體產(chǎn)生細(xì)胞及免疫記憶細(xì)胞。胎

22、生期免疫細(xì)胞與自己抗原相接觸則可被破壞，形成耐受狀態(tài)。免疫細(xì)胞系可突變，產(chǎn)生出同自己抗原發(fā)生反應(yīng)的細(xì)胞因子，可形成自身免疫。,Nanjing University,Burnet FM,克隆選擇學(xué)說：闡明了抗體產(chǎn)生機(jī)制；對許多重要免疫生物學(xué)現(xiàn)象都做了解答。如對抗原的識別、免疫記憶的形成、自身耐受的建立以及自身免疫的發(fā)生等現(xiàn)象。此學(xué)說已被免疫學(xué)者所接受，促進(jìn)了現(xiàn)代免疫學(xué)的發(fā)展。,Nanjing University,Medawar 與B

23、urnet在諾貝爾頒獎典禮上,Nanjing University,胸腺的發(fā)現(xiàn),胸腺的免疫功能的發(fā)現(xiàn)，確認(rèn)了淋巴細(xì)胞系是重要的免疫細(xì)胞。Miller和Good等（1960）分析發(fā)現(xiàn)小鼠新生期切除胸腺或新生兒先天性胸腺缺陷，均導(dǎo)致嚴(yán)重的細(xì)胞免疫缺陷，且抗體產(chǎn)生嚴(yán)重下降，從而發(fā)現(xiàn)了執(zhí)行細(xì)胞免疫的細(xì)胞，它們被稱為T細(xì)胞，證明了胸腺是T細(xì)胞發(fā)育成熟的器官及其功能。,Nanjing University,,Gowan等（1965）證明了淋巴細(xì)

24、胞的免疫功能。Claman和Mitchell等（1969）提出了T和B細(xì)胞亞群的概念，證明T細(xì)胞及B細(xì)胞的協(xié)同作用，誘導(dǎo)B細(xì)胞產(chǎn)生IgG類抗體的結(jié)果解釋了胸腺切除后抗體產(chǎn)生缺陷的原因。Cooper等證明了免疫淋巴細(xì)胞在周圍淋巴組織的分布。自此建立了在高等動物體內(nèi)免疫系統(tǒng)的組織學(xué)和細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)。,Nanjing University,70年代的其他重要成就,T細(xì)胞亞類的發(fā)現(xiàn)和免疫網(wǎng)絡(luò)學(xué)說的提出等。Cantor和Reinherz等分別將小

25、鼠及人的體細(xì)胞分為細(xì)胞毒性T細(xì)胞、輔助性T細(xì)胞等不同功能亞群。Gershon 等證明了抑制性T細(xì)胞的存在。1976年，T細(xì)胞生長因子（IL-2）的發(fā)現(xiàn)，使T細(xì)胞體外培養(yǎng)增殖成功。隨后有更多種類的細(xì)胞因子(cytokine)的發(fā)現(xiàn)，揭示了在免疫應(yīng)答中細(xì)胞因子具有介導(dǎo)和調(diào)節(jié)T-B細(xì)胞間、T細(xì)胞各亞群間的相互作用。,Nanjing University,1. 免疫應(yīng)答細(xì)胞,機(jī)體的免疫應(yīng)答是由多細(xì)胞相互作用的結(jié)果，使免疫學(xué)進(jìn)入了細(xì)胞生物學(xué)和分

26、子生物學(xué)領(lǐng)域?！　ernis 淋巴細(xì)胞在抗體產(chǎn)生中的協(xié)同作用Feldman T和B細(xì)胞在抗體產(chǎn)生中的協(xié)同作用Unanue 巨噬細(xì)胞在免疫應(yīng)答中作用,Nanjing University,2. T細(xì)胞亞類的發(fā)現(xiàn),研究T細(xì)胞的發(fā)生，分化與功能，對T細(xì)胞亞類的鑒別，對T細(xì)胞抗原識別受體的研究。　　Mitchison 輔助性T細(xì)胞；Gershon 抑制性T細(xì)胞；Cantor 膜抗原分析法，鑒定不同T細(xì)胞亞類。,Nanjing

27、University,3. 免疫網(wǎng)絡(luò)學(xué),1974年， Jerne提出免疫網(wǎng)絡(luò)學(xué)說：（1）抗原刺激發(fā)生前，機(jī)體處于一種相對的免疫穩(wěn)定狀態(tài)。（2）抗原進(jìn)入機(jī)體后，打破了這種平衡，產(chǎn)生特異性抗體分子。（3）當(dāng)達(dá)到一定量時將引起抗Ig分子獨(dú)特型的免疫應(yīng)答，即抗獨(dú)特型抗體。使受增殖的克隆受到抑制，而不是無休止的增殖，藉以維持免疫應(yīng)答的穩(wěn)定平衡。,Nanjing University,Jerne NK,Nanjing University,第

28、三節(jié) 現(xiàn)代免疫學(xué)時期,1、抗體多樣性產(chǎn)生的遺傳控制2、T細(xì)胞抗原受體的證明3、細(xì)胞因子研究進(jìn)展 4、信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑的發(fā)現(xiàn) 5、細(xì)胞凋亡途徑的發(fā)現(xiàn) 6、免疫學(xué)技術(shù)的發(fā)展 7、應(yīng)用免疫學(xué)的發(fā)展,Nanjing University,1、抗體多樣性遺傳控制,日本的利根川進(jìn)等應(yīng)用分子雜交技術(shù)證明并克隆出Ig分子V區(qū)和C區(qū)基因。同時應(yīng)用克隆cDNA片段為探針，證明了B細(xì)胞在分化發(fā)育過程中編碼Ig基因結(jié)構(gòu)，闡明了Ig抗原結(jié)合部位多樣性

29、的起源，以及遺傳和體細(xì)胞突變在抗體多樣性形成中的作用。1987年獲得諾貝爾醫(yī)學(xué)獎。,Nanjing University,利根川進(jìn),Nanjing University,2、T細(xì)胞抗原受體的證明,1983年 Meur證明小鼠和人T細(xì)胞表面受體的存在（異二聚體肽鏈組成）；1984年 Davis分離出小鼠T細(xì)胞受體基因 。,Nanjing University,3、細(xì)胞因子研究進(jìn)展,細(xì)胞因子是一組異質(zhì)性肽類細(xì)胞調(diào)節(jié)因子。它包括淋巴因子、

30、單核因子、白細(xì)胞介素、干擾素、腫瘤壞死因子、集落刺激因子、轉(zhuǎn)化生長因子等。通過基因工程技術(shù)在原核或真核細(xì)胞中進(jìn)行表達(dá)，可以獲得純化的重組型細(xì)胞因子，并可進(jìn)行批量生產(chǎn)，供實(shí)驗(yàn)研究和臨床應(yīng)用。,Nanjing University,4、抗體庫技術(shù),90年代初提出了抗體庫技術(shù)。抗體庫技術(shù)：用細(xì)菌克隆取代B細(xì)胞克隆來表達(dá)抗體庫（repertoire）。由于RT-PCR技術(shù)的發(fā)展，大腸桿菌直接表達(dá)有功能性抗體分子片斷的成功以及噬菌體顯示技術(shù)（

31、phage display）的問世，在90年代初出現(xiàn)噬菌體抗體庫（phage antibody library）技術(shù)。該技術(shù)使得人們從應(yīng)用DNA重組技術(shù)改造現(xiàn)有的單抗發(fā)展到用基因工程技術(shù)克隆新的單抗，從而使抗體工程進(jìn)入一個全新的時期。,Nanjing University,5、免疫細(xì)胞凋亡的研究,免疫系統(tǒng)是機(jī)體的防衛(wèi)系統(tǒng)，要保持免疫系統(tǒng)功能的正常進(jìn)行，免疫細(xì)胞必需不斷更新。因此，凋亡在免疫系統(tǒng)表現(xiàn)特別活躍。90年代早期，免疫學(xué)對細(xì)胞

32、凋亡的研究取得迅速進(jìn)展，已知凋亡發(fā)生在中樞免疫器官中，不成熟的免疫細(xì)胞可以通過陰性選擇而凋亡，是自身耐受形成的重要機(jī)制。成熟淋巴細(xì)胞在對抗原應(yīng)答時的一個特點(diǎn)是細(xì)胞的活化和增殖，當(dāng)抗原排除之后，這些數(shù)量增加的細(xì)胞必需死亡，以維持內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定。這就是所謂的“活化誘導(dǎo)的細(xì)胞死亡”(AICD)。,Nanjing University,6、免疫細(xì)胞發(fā)育、活化及分化過程中的信號傳導(dǎo),從抗原刺激到抗原排除的整個過程是一個大的黑匣子，免疫學(xué)的發(fā)展就

33、是一個不斷層層開啟這個黑匣子的過程。對免疫細(xì)胞活化過程中細(xì)胞內(nèi)部信號傳導(dǎo)系統(tǒng)的研究，可以揭示抗原刺激以及其它膜受體—配體相應(yīng)作用引起效應(yīng)細(xì)胞活化的細(xì)胞內(nèi)機(jī)制，在更深層次上初步打開 “免疫”這個黑匣子。研究免疫細(xì)胞活化或凋亡過程中，細(xì)胞信號傳導(dǎo)的過程和特點(diǎn)已成為生命科學(xué)研究的熱點(diǎn)和前沿領(lǐng)域。將對免疫學(xué)及整個生命科學(xué)的研究都將起到重要的推動作用。,Nanjing University,7、免疫系統(tǒng)與神經(jīng)、內(nèi)分泌系統(tǒng)的相互作用,80年代發(fā)現(xiàn)

34、免疫細(xì)胞可以合成和釋放神經(jīng)肽。已證實(shí)，免疫細(xì)胞表面具有神經(jīng)遞質(zhì)和內(nèi)分泌激素的受體，而神經(jīng)細(xì)胞表面也具有細(xì)胞因子(如白細(xì)胞介素、干擾素等)的受體。免疫系統(tǒng)可以合成釋放內(nèi)分泌激素和神經(jīng)遞質(zhì)(如腦啡肽等)。免疫系統(tǒng)和神經(jīng)、內(nèi)分泌系統(tǒng)可通過各自表面受體以及釋放的介質(zhì)，進(jìn)行信息交流及功能調(diào)節(jié)，以共同維持機(jī)體內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定。,Nanjing University,8、免疫學(xué)對醫(yī)學(xué)各領(lǐng)域的滲透,免疫學(xué)向臨床各學(xué)科的滲透：產(chǎn)生了免疫血液學(xué)、腫瘤免疫學(xué)

35、、移植免疫學(xué)、變態(tài)反應(yīng)與自身免疫病學(xué)等分支學(xué)科，對臨床多種疾病的發(fā)病機(jī)理及診斷、治療都產(chǎn)生了深刻的影響。免疫學(xué)已從單純的抗感染免疫的范疇擴(kuò)大到涉及當(dāng)代醫(yī)學(xué)幾乎所有的領(lǐng)域，包括人類生殖控制以及延緩衰老等方面。免疫學(xué)將深刻地影響著現(xiàn)代醫(yī)學(xué)發(fā)展的進(jìn)程。,Nanjing University,9、免疫學(xué)對生物高技術(shù)產(chǎn)業(yè)的促進(jìn),19世紀(jì)末，免疫學(xué)在抗感染方面的巨大成功，產(chǎn)生了生物制品這一新興的生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)。用細(xì)胞工程產(chǎn)生的單克隆抗體，用基因

36、工程產(chǎn)生的細(xì)胞因子，為臨床提供了一大類具有免疫治療和免疫調(diào)節(jié)作用的新型藥物。免疫學(xué)的研究還將繼續(xù)為醫(yī)學(xué)提供更多的新型藥物，它們的開發(fā)和應(yīng)用必將對疾病的預(yù)防和治療產(chǎn)生深遠(yuǎn)的影響。,Nanjing University,生物芯片臺式點(diǎn)樣機(jī),Nanjing University,免疫學(xué)發(fā)展一覽表（1）,,Nanjing University,免疫學(xué)發(fā)展一覽表（2）,,Nanjing University,免疫學(xué)發(fā)展一覽表（3）,,Nanji

37、ng University,免疫學(xué)發(fā)展一覽表（4）,,Nanjing University,免疫學(xué)發(fā)展一覽表（5）,,Nanjing University,免疫學(xué)發(fā)展一覽表（6）,,Nanjing University,免疫學(xué)發(fā)展一覽表（7）,,Nanjing University,免疫學(xué)發(fā)展一覽表（8）,,Nanjing University,免疫學(xué)中諾貝爾獎獲得者及其主要成果（1）,,Nanjing University,免疫學(xué)中諾

38、貝爾獎獲得者及其主要成果（2）,,Nanjing University,免疫學(xué)中諾貝爾獎獲得者及其主要成果（3）,,Nanjing University,免疫學(xué)研究的現(xiàn)狀,1、免疫細(xì)胞的發(fā)育及其亞群2、各類免疫膜分子的結(jié)構(gòu)及功能3、抗原提呈的分子機(jī)制4、T、B細(xì)胞活化中信號分子及信號傳導(dǎo)5、T、B細(xì)胞效應(yīng)及其分子機(jī)制6、免疫耐受與移植免疫7、新型疫苗的分子設(shè)計(jì)8、自身免疫反應(yīng)的啟動原9、腫瘤特異性抗原及抗腫瘤免疫10、

39、新型免疫學(xué)技術(shù)及方法,Nanjing University,免疫學(xué)的發(fā)展展望,1、免疫學(xué)的研究更趨精細(xì)――Digital immunology2、免疫學(xué)的理論更趨完善3、免疫學(xué)的定義及界限更趨淡化4、免疫學(xué)對生命科學(xué)的影響和作用更趨明顯5、相關(guān)學(xué)科的發(fā)展將直接影響免疫學(xué)的發(fā)展6、新技術(shù)新方法的建立將成為新理論形成的關(guān)鍵前提7、長期積累的免疫學(xué)理論和規(guī)律將規(guī)模性集束性的應(yīng)用于疾病防治,Nanjing University,小結(jié)

40、（1）,在免疫學(xué)的經(jīng)驗(yàn)時期，中國醫(yī)學(xué)家發(fā)明了人痘接種預(yù)防天花；1798年牛痘苗的發(fā)明，最終導(dǎo)致天花在地球上被消滅。在巴斯德時代，由于病原微生物的發(fā)現(xiàn)，人工主動免疫、人工被動免疫和三大血清學(xué)技術(shù)(沉淀、凝集、補(bǔ)體結(jié)合反應(yīng))使免疫學(xué)的應(yīng)用擴(kuò)大到對多種傳染病的預(yù)防、診斷與治療，極大地促進(jìn)了醫(yī)學(xué)的發(fā)展。上世紀(jì)70年代以來，由于胸腺功能的發(fā)現(xiàn)，淋巴細(xì)胞功能的發(fā)現(xiàn)闡明了免疫系統(tǒng)的存在；克隆選擇學(xué)說的建立奠定了現(xiàn)代免疫學(xué)的理論框架。,Nanjin

41、g University,小結(jié)（2）,近年來，免疫學(xué)的迅速發(fā)展主要表現(xiàn)在：(1) 對免疫系統(tǒng)結(jié)構(gòu)與功能的認(rèn)識進(jìn)一步深入；(2) 神經(jīng)—內(nèi)分泌—免疫網(wǎng)絡(luò)的發(fā)現(xiàn)，深化了對機(jī)體內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定的認(rèn)識；(3) 免疫學(xué)向醫(yī)學(xué)其它各學(xué)科的滲透產(chǎn)生了許多新的分支學(xué)科；(4) 促進(jìn)了以單克隆抗體和細(xì)胞因子基因工程為標(biāo)志的生物高技術(shù)產(chǎn)業(yè)的出現(xiàn)。,Nanjing University,Nanjing University,免疫系統(tǒng)的三大功能,Nanjin