現(xiàn)代生物制藥技術(shù)1[1]

1、1重點(diǎn)名詞重點(diǎn)名詞1、生物工程：應(yīng)用生物科學(xué)的理論、方法，按照人們?cè)O(shè)計(jì)的藍(lán)圖，改良加工生物或用生物及其制備物作為加工原料，以提供所需生物制品為人類社會(huì)服務(wù)的綜合性科學(xué)技術(shù)。2、第二代生物工程：以純種微生物發(fā)酵工藝為標(biāo)志的生物技術(shù)。3第三代生物工程：以基因工程誕生為標(biāo)志的生物技術(shù)。4、基因工程：指在體外將核酸分子插入病毒、質(zhì)?；蚱渌d體分子，構(gòu)成遺傳物質(zhì)的新組合，并使之摻入到原先沒有這類分子寄生的細(xì)胞內(nèi)，而能持續(xù)穩(wěn)定地繁殖，并通過工程化為

2、人類提供有用產(chǎn)品及服務(wù)的技術(shù)。5、分子克?。涸诜肿铀缴习凑杖藗?cè)O(shè)計(jì)的藍(lán)圖對(duì)基因進(jìn)行人工操作的技術(shù)。6、載體：攜帶外源基因進(jìn)入受體細(xì)胞的工具即載體。7、質(zhì)粒：在細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)作為與宿主染色體有別的復(fù)制子而進(jìn)行復(fù)制，并且在細(xì)胞分裂時(shí)能恒定地傳遞給子代細(xì)胞的獨(dú)立遺傳因子。8、基因文庫：利用基因工程方法將某生物的全部基因幾乎都制備成克隆細(xì)胞系，這一組克隆的總?cè)o性繁殖系）叫該生物的基因文庫。9、感受態(tài)：就是細(xì)菌吸收轉(zhuǎn)化因子（周圍環(huán)境中的DNA分

3、子）生理狀態(tài)。10、轉(zhuǎn)化：就是將攜帶某種遺傳信息的DNA分子引入宿主細(xì)胞；通過DNA之間同源重組作用，獲得具有新遺傳信息并傳遞到另一個(gè)細(xì)胞的過程。11、轉(zhuǎn)導(dǎo)：通過噬菌體或病毒的感染作用將一個(gè)細(xì)胞的遺傳信息傳遞到另一個(gè)細(xì)胞的過程。12、基因表達(dá)：指結(jié)構(gòu)基因在生物體中的轉(zhuǎn)錄、翻譯以及所有加工過程。13、微細(xì)胞：是某些細(xì)菌的突變株在生長期間產(chǎn)生的一類微小的圓形的無核細(xì)胞，它具細(xì)胞壁及細(xì)胞膜、核糖體及能量產(chǎn)生系統(tǒng)，但不含有染色體DNA。14、H

4、BsAg：即乙肝表面抗原，是乙型肝炎病毒表面包被的抗原。15、微生物：指一切形體微小，結(jié)構(gòu)簡單的低等生物的總稱。16、病毒：一類比細(xì)菌還小，沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，不能營獨(dú)立生活的微生物。17、培養(yǎng)基：人工按一定比例配制的供微生物生長繁殖和合成各種代謝產(chǎn)物所需營養(yǎng)物質(zhì)的混合物。18、氮源：是指構(gòu)成微生物細(xì)胞和代謝產(chǎn)物中的氮素營養(yǎng)物質(zhì)。19、生長因素：指某些微生物在生命活動(dòng)過程中必須從外界環(huán)境中攝取的某些微量有機(jī)化合物。20、防腐：一種抑菌作用，使

5、物體內(nèi)外的微生物暫時(shí)處于不生長，不繁殖但又未死亡的狀態(tài)。21、消毒：殺死或消除所有病原微生物的措施。22、滅菌：用物理或化學(xué)因子，使存在于物體內(nèi)外的所有生活微生物，永久性地喪失其生活力，包括最耐熱的芽孢。23、死亡：對(duì)微生物而言，不可逆地喪失了生長繁殖的能力，即使再放到合適的環(huán)境中也不再繁殖。24、干熱滅菌：指的高溫條件下，微生物細(xì)胞內(nèi)的各種與溫度有關(guān)的化學(xué)反應(yīng)速度增加，使微生物的致死率迅速增高的過程。25、自然選育：根據(jù)菌種自發(fā)突變而

6、進(jìn)行的菌種篩選的過程。26、原生質(zhì)體融合育種：指用人工方法強(qiáng)制兩個(gè)親本細(xì)胞發(fā)生融合，從而可能導(dǎo)致遺傳重組，產(chǎn)生新型的遺傳后代的技術(shù)。27、基因工程育種：指用人工方法在離體條件下得到所需的外源基因，然后把這個(gè)外源基因連在載體DNA上，并引入受體細(xì)胞，從而可使受體細(xì)胞獲得外源基因的遺傳信息，并進(jìn)行正常的復(fù)制，表達(dá)和遺傳。28、分批補(bǔ)料培養(yǎng)法：在分批式操作基礎(chǔ)上，不全部取出反應(yīng)系，剩余部分重新補(bǔ)充新的營養(yǎng)成分，再按分批式操作的方式進(jìn)行的培養(yǎng)方

7、法。29、種子制備：指將固體培養(yǎng)基上培養(yǎng)的孢子或菌體轉(zhuǎn)到液體培養(yǎng)基中培養(yǎng)，使其大量繁殖成菌絲或菌體的過程。30、平板培養(yǎng)法：分散的植物細(xì)胞接種于含薄層固體培養(yǎng)基器皿內(nèi)培養(yǎng)的方法。31、細(xì)胞突變：指遺傳物質(zhì)在一級(jí)結(jié)構(gòu)上發(fā)生永久而能遺傳的變化。32、復(fù)蘇：深凍冷藏細(xì)胞經(jīng)化凍再培養(yǎng)的過程。33、植物原生質(zhì)體：除去纖維素外壁且具有生活力的裸體植物細(xì)胞。34、遺傳互補(bǔ)篩選法：利用每一親本貢獻(xiàn)一個(gè)功能正常等位基因，糾正另一親本的缺陷，令雜種細(xì)胞表現(xiàn)

8、正常功能的原理選擇雜種細(xì)胞的方法。35、抗性互補(bǔ)篩選法：利用親本原生質(zhì)體對(duì)抗生素、除草劑及其它有毒物質(zhì)抗性差異選擇雜種細(xì)胞的方法。36、植物細(xì)胞大規(guī)模培養(yǎng)：在人工控制下高密度大量培養(yǎng)有益植物細(xì)胞即植物細(xì)胞大規(guī)模培養(yǎng)。37、動(dòng)物細(xì)胞工程：根據(jù)細(xì)胞生物學(xué)及工程學(xué)原理定向改造動(dòng)物細(xì)胞遺傳性、創(chuàng)造新物種，通過工程化為人類提供名貴藥品服務(wù)的技術(shù)，稱為動(dòng)物細(xì)胞工程。38、細(xì)胞塊培養(yǎng)法：將動(dòng)物組織切成直徑1~2mm小塊，進(jìn)行培養(yǎng)的方法，稱為組織塊培養(yǎng)

9、法。39、細(xì)胞單層培養(yǎng)法：動(dòng)物組織塊經(jīng)消化分散成單個(gè)細(xì)胞或細(xì)胞團(tuán)塊后，粘附于培養(yǎng)容器表面培養(yǎng)成新生細(xì)胞單層的培養(yǎng)法，稱為細(xì)胞單層培養(yǎng)法。40、動(dòng)物體細(xì)胞雜交技術(shù)：在外力作用下，令兩個(gè)或兩個(gè)以上異源細(xì)胞合并為一個(gè)多核細(xì)胞的過程，稱為動(dòng)物體細(xì)胞雜交技術(shù)。41、核體：細(xì)胞核連同其外表薄層細(xì)胞質(zhì)構(gòu)成的顆粒稱為核體。42、胞質(zhì)體：不具有細(xì)胞核的細(xì)胞稱為胞質(zhì)體。43、微核雜種細(xì)胞：按完整細(xì)胞之間的融合方式，將微核與另一完整細(xì)胞融合，使后者獲得另一種

10、細(xì)胞中的若干個(gè)染色體，所獲融合子稱為微核雜種細(xì)胞。44、抗藥性篩選系統(tǒng)：利用生物細(xì)胞對(duì)藥物敏感性差異篩選雜種細(xì)胞的方法。45、營養(yǎng)缺陷型細(xì)胞：在一些營養(yǎng)物質(zhì)的合成能力上出現(xiàn)缺陷，因此必須在基本培養(yǎng)基中加入相應(yīng)的有機(jī)成分才能正常生長的變異細(xì)胞。46、營養(yǎng)互補(bǔ)選擇法：利用兩種親本細(xì)胞營養(yǎng)互補(bǔ)作用原理篩選雜種細(xì)胞的方法稱為營養(yǎng)互補(bǔ)選擇法。47、雜交瘤技術(shù)：骨髓瘤細(xì)胞與免疫淋巴細(xì)胞融合制備的雜種細(xì)胞稱為雜合瘤。48、微載體培養(yǎng)法：將細(xì)胞吸附于微

11、載體表面的培養(yǎng)方法。49、酶工程：應(yīng)用酶的特異性催化功能并通過工程化為人類生產(chǎn)有用產(chǎn)品及提供有益服務(wù)的技術(shù)為酶工程。50、酶：生物體內(nèi)具有特殊催化功能的蛋白質(zhì)稱為酶。51、固定化細(xì)胞：被限制或定位于特定空間位置的細(xì)胞稱為固定化細(xì)胞。52、載體結(jié)合法：將細(xì)胞懸浮液直接與水不溶性載體相結(jié)合的固定化方法。53、包埋法：將細(xì)胞定位于凝膠網(wǎng)格內(nèi)的技術(shù)稱為包埋法。54、偶聯(lián)效率：偶聯(lián)固定化反應(yīng)過程中載體結(jié)合蛋白質(zhì)的能力稱為偶聯(lián)效率。55、酶活力：酶

12、類催化特定化學(xué)反應(yīng)的能力稱為酶活力。56、固定化反應(yīng)的酶活力回收率：固定酶所顯示的活力與加入偶聯(lián)液中酶總活力的比值稱為固定化反應(yīng)的酶活力回收率。57、酶試劑盒：將酶、反應(yīng)試劑、穩(wěn)定劑、激活劑、填充劑、及緩沖劑等配成檢測(cè)用的混合制劑稱酶試劑盒。58、細(xì)胞因子：是人類或動(dòng)物的各類細(xì)胞分泌的具有多樣生物活性的因子，是可溶性物質(zhì)，是一組不均一的蛋白338、T4DNA可以催化DNADNA，DNARNA，RNARNA，雙鏈DNA的粘末端或鈍端連接。

13、39、大腸桿菌DNA連接酶只能催化DNA雙鏈的單鏈缺口和帶粘性末端的雙鏈DNA。40、TDT即末端脫氧核苷酸轉(zhuǎn)移酶。41、DNA連接酶的最適溫度37℃。42、連接反應(yīng)溫度應(yīng)介于催化反應(yīng)與末端粘合之間。46、局限性轉(zhuǎn)導(dǎo)只能轉(zhuǎn)導(dǎo)宿主染色體上少數(shù)基因。47、普遍性轉(zhuǎn)導(dǎo)宿主染色體上任何基因。48、β半乳糖基因插入失活法的重組質(zhì)粒產(chǎn)生白色菌落。50、動(dòng)植物病毒也可作為外源基因的載體。51、目的基因重組克隆的篩選方法包括：根據(jù)重華麗體表型篩選，重組

14、體結(jié)構(gòu)分析法，檢測(cè)目的基因法及檢測(cè)目的基因表達(dá)產(chǎn)的法。52、原核生物中基因表達(dá)以操縱子形式進(jìn)行。53、原核生物細(xì)胞沒有核膜，因此表達(dá)過程中的轉(zhuǎn)錄與翻譯往往同時(shí)進(jìn)行。54、原核生物的mRNA.在翻譯完畢之后，隨即被水解掉。55、真核生物轉(zhuǎn)錄成不均一RNA之后，還需加工，如去掉內(nèi)含子，修飾5’末端和3’末端。56、基因工程中基因表達(dá)的研究，是指外源基因在某一種細(xì)胞中的表達(dá)活動(dòng)。57、大腸桿菌，酵母與哺乳動(dòng)物細(xì)胞三大基因表達(dá)體系已成為當(dāng)前基因

15、工程工業(yè)性生產(chǎn)的核心。58、基因表達(dá)全盛功能蛋白的基本條件是依賴于基因的有效轉(zhuǎn)錄，mRNA正確的轉(zhuǎn)譯和轉(zhuǎn)譯后的加工。59、閱讀框架是由起始密碼子決定的。60、用于保證目的基因處于正確的閱讀框架中的方法有；用人工接頭調(diào)節(jié)閱讀框架；構(gòu)建一組適合不同閱讀框的載體。62、基因的高效表達(dá)必須領(lǐng)帶一個(gè)強(qiáng)的啟動(dòng)子。64、對(duì)已知功能的基因表達(dá)產(chǎn)物的檢測(cè)，可以彩蛋白質(zhì)電泳，免疫擴(kuò)散和凝集，酶聯(lián)免疫和放射免疫等方法。67、微細(xì)胞不含有染色體DNA。68、H

16、BsAg是指乙肝表面抗原。69、hGH是指人生長激素。70、hGH可以治療侏儒癥，促進(jìn)燒傷及骨折等創(chuàng)傷性組織的恢復(fù)。2、細(xì)菌為單細(xì)胞原核生物。3、常用工業(yè)微生物主要有細(xì)菌、放線菌、酵母菌、霉菌、大型真菌和病毒。4、工業(yè)生產(chǎn)中應(yīng)用最多的細(xì)菌為桿菌。6、細(xì)菌大小一般為1~10μm之間。9、酵母菌的主要繁殖方式為芽殖。10、霉菌為多細(xì)胞真核生物。11、病毒的復(fù)制包括吸咐、侵入、脫殼、生物合成、裝配與釋放五個(gè)階段。12、培養(yǎng)基的組成對(duì)菌體生長繁

17、殖、產(chǎn)物生物合成、產(chǎn)品的分離精制以及產(chǎn)品的質(zhì)量和產(chǎn)量都有重要影響。13、培養(yǎng)基的原材料包括碳源、氮源、無機(jī)鹽、水和生長因子等五大類。14、碳源在微生物細(xì)胞內(nèi)的主要功能是構(gòu)成細(xì)胞結(jié)構(gòu)物質(zhì)，供給能源及為次生代謝提供原料。15、氮源的生理功能主要是作為合成細(xì)胞原生質(zhì)、生理活性物質(zhì)、細(xì)胞結(jié)構(gòu)物質(zhì)和某些代謝產(chǎn)物的原料。16、無機(jī)鹽和微量無素的主要生理功能是某些生理活性物質(zhì)和組成成分，參與細(xì)胞滲透壓，氫離子濃度，氧化還原電位的調(diào)節(jié)等。17、水常以游

18、離狀態(tài)和結(jié)合狀態(tài)存在于生物體內(nèi)。18、水的主要生理功能是參與代謝反應(yīng)，作為反應(yīng)的介質(zhì)，提供氫、氧元素；參與物質(zhì)運(yùn)輸；傳遞熱量，調(diào)節(jié)體溫。19、培養(yǎng)基中的生長因素的主要功能是作為酶的重要組成成分。22、紫外線殺菌最有效波長為2537。23、干熱滅菌主要用于器械、容器的滅菌。27、誘變育種的誘變因素主要分物理、化學(xué)和生物學(xué)三類。28、誘變育種整個(gè)過程就是誘變和篩選的重復(fù)。29、通過基因工程改造后的菌株稱為工程菌。30、斜面低溫保藏微生物菌種

19、是利用低溫短期保存菌種方法。31、液體石蠟封存法保存菌種不適用于能利用石蠟的微生物。32、砂土管保存菌種的方法僅適用于產(chǎn)孢子的放線菌、霉菌以及產(chǎn)芽孢的細(xì)菌。33、冷凍干燥保存法適用于各種菌種的保存。37、液體表面培養(yǎng)法的優(yōu)點(diǎn)就是簡單易行，投資少及適用于小型生產(chǎn)。38、液體深層培養(yǎng)法又可分為需氧深層培養(yǎng)和厭氧深層培養(yǎng)。39、深層勇氣培養(yǎng)是在純種條件下，強(qiáng)制通入無菌空氣到密閉發(fā)酵罐中進(jìn)行培養(yǎng)的方式。40、在分批培養(yǎng)過程中，細(xì)胞生長大致有四個(gè)

20、階段：遲滯期；對(duì)數(shù)生長期；平衡期；死亡期。42、碳源豐富造成的生理酸性營養(yǎng)環(huán)境不利于放線菌孢子形成。43、一般情況下，干燥和限制營養(yǎng)可直接或間接誘導(dǎo)放線菌孢子形成。44、霉菌的孢子培養(yǎng)，一般以大米、小米、玉米、麥皮、麥粒等天然農(nóng)產(chǎn)品為培養(yǎng)基。45、細(xì)菌的斜面培養(yǎng)基多采用碳源限量而氮源豐富的配方。46、微生物培養(yǎng)與培養(yǎng)基，培養(yǎng)溫度、pH值，溶解氧、培養(yǎng)時(shí)間、泡沫、CO2、菌濃及產(chǎn)物濃度等有關(guān)。47、微生物培養(yǎng)的溫度應(yīng)略低于微生物生長的最適

21、溫度。48、大多數(shù)細(xì)菌適于中性或微堿性環(huán)境，放線菌喜微堿性，而酵母菌和霉菌則喜酸性。49、發(fā)酵液的需氧量，受菌體濃度，基質(zhì)的種類和濃度以及培養(yǎng)條件等因素的影響。51、細(xì)菌和放線菌主要采用溶菌酶制備原生質(zhì)體。52、對(duì)于酵母菌和霉菌原生質(zhì)體的制備，則一般采用蝸牛酶和纖維素酶。53、高滲培養(yǎng)基稱為原生質(zhì)體穩(wěn)定液。54、一般原生質(zhì)體融合選用4000~6000分子量的聚乙二醇較好。55、影響原生質(zhì)體再生的因素主要有菌種的特性，原生質(zhì)體制備條件，再

22、生培養(yǎng)基成份，再生培養(yǎng)條件等。57、放線菌原生質(zhì)體融合中相關(guān)培養(yǎng)基為SI培養(yǎng)基，GPYG培養(yǎng)基，P3培養(yǎng)基，PWP液，P培養(yǎng)基，R2培養(yǎng)基及R3培養(yǎng)基。58、R2、R3培養(yǎng)基屬于放線菌原生質(zhì)體再生培養(yǎng)基。60、氫化可的松屬于糖皮質(zhì)激素，臨床上主要用于抗炎、抗過敏等。3、植物細(xì)胞生長的最適pH通常為5.8~6.0。7、植物細(xì)胞單細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)有平板培養(yǎng)法，微室培養(yǎng)法、看護(hù)培養(yǎng)法等。12、人工誘發(fā)植物細(xì)胞突變的化學(xué)因素主要有堿基類似物、烷化劑