紡織品中有害元素ICP-OES分析方法與醫(yī)療廢物輻照處理工藝研究.pdf

1、第一部分，
　　銻、鉛、鎘、汞、砷等元素均是環(huán)境中危險(xiǎn)的污染物,往往長(zhǎng)期積累在生物體內(nèi)而難以降解,在極其微量的情況下也會(huì)產(chǎn)生不良后果。紡織品在合成、染色過(guò)程中會(huì)招致多種有害元素的污染。為了更加準(zhǔn)確的檢測(cè)紡織品這些有害元素的含量,本文建立了紡織品中基于內(nèi)標(biāo)和微波輔助稀硝酸萃取的ICP-OES檢測(cè)方法。
　　(1)建立了ICP-OES內(nèi)標(biāo)法同時(shí)測(cè)定紡織品中砷、銻、鉛、鎘、鉻、鈷、銅、鎳、汞等九種有害元素的檢測(cè)新方法。采用釔(Y)

2、作為內(nèi)標(biāo)添加物,有效補(bǔ)償了酸性汗液中鈉元素造成的背景干擾,更加準(zhǔn)確的分析了紡織品樣品中九種可提取元素的含量。結(jié)果表明:砷、銻、鉛、鎘、鉻、鈷、銅、鎳、汞等九種元素的譜線強(qiáng)度與其濃度在(0.03-0.30)mg/L~10 mg/L范圍內(nèi)均具有良好的線性關(guān)系,檢出限分別為14.2、91.5、45.6、13.2、13.5、10.2、45.7、11.4、57.2μg/L,在2.0 mg/kg加標(biāo)水平下各元素的回收率分別為91.5％、107%、8

3、6.5%、94.0%、93.8%、90.0%、93.5%、91.5%、97.0%,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD, n=10)分別是1.2%、0.7%、2.0%、0.1%、0.2%、1.6%、0.8%、2.4%、3.0%。同ICP/MS檢測(cè)的結(jié)果比較發(fā)現(xiàn),相同儀器條件下本方法的精密度和準(zhǔn)確度明顯優(yōu)于ICP-OES外標(biāo)法。
　　(2)建立了微波輔助稀硝酸萃取結(jié)合電感耦合等離子體發(fā)射光譜同時(shí)測(cè)定紡織品中砷、銻、鉛、鎘、鉻、鈷、銅、鎳、汞等九種有

4、害元素的檢測(cè)新方法。通過(guò)萃取劑的篩選和萃取條件的優(yōu)化,最終確定了用30 mL5%的硝酸作為萃取劑,萃取時(shí)間為5 min,萃取溫度為120℃,儀器功率為400 W作為微波輔助萃取條件。并用電感耦合等離子體發(fā)射光譜對(duì)萃取出的九種有害元素總量進(jìn)行檢測(cè)。結(jié)果顯示:本方法的檢出限在2.25~112.5μg/kg之間,對(duì)加標(biāo)樣品的萃取率為73.6%~105%,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD,n=3)為0.2%~1.7%。本方法已成功用于棉布、毛料、滌綸、腈綸

5、四種紡織品樣品的檢測(cè)。
　　第二部分，
　　輻射技術(shù)處理環(huán)境廢物是近30年來(lái)發(fā)展起來(lái)的新技術(shù),它是利用射線與物質(zhì)間的作用,電離和激發(fā)產(chǎn)生的活化原子與活化分子,使之與物質(zhì)發(fā)生一系列物理、化學(xué)與生物化學(xué)變化,導(dǎo)致物質(zhì)的降解、聚合、交聯(lián)并發(fā)生改性。該技術(shù)為采用常規(guī)方法難以處理的廢物提供了新的凈化途徑,已經(jīng)成為固體廢物處理的重要手段之一。
　　由于我國(guó)長(zhǎng)期對(duì)固體廢棄物處置不夠重視,加上集中處置設(shè)施建設(shè)落后,處置率和處置水平較低

6、,使得大部分固體廢物處于低水平綜合利用、簡(jiǎn)單儲(chǔ)存和直接排放狀態(tài),造成了廢金屬、廢塑料、廢玻璃等大量可回收利用資源的浪費(fèi)和嚴(yán)重的二次污染。而且我國(guó)在垃圾分類(lèi)管理和實(shí)施方面做得不夠,造成大量危險(xiǎn)廢棄物混入生活垃圾,加劇了環(huán)境污染。因此,尋找固體廢棄物資源化的處理模式,最大限度地從各類(lèi)固體廢棄物中回收可綜合利用的寶貴資源,探索我國(guó)固體廢棄物資源化的最優(yōu)道路是目前亟待解決的難題。
　　(1)通過(guò)輻照過(guò)程中產(chǎn)生的化學(xué)效應(yīng)和生物效應(yīng)對(duì)醫(yī)療廢物